Zystische Dysplasie der Niere: Aus welchen Gründen entwickelt sie sich und wie gefährlich ist sie?
Zystische Dysplasie der Niere ist eine Verletzung der Bildung des Nierenparenchyms, die das Auftreten von zystischen Neoplasmen provoziert.
Polycystic bei Neugeborenen und älteren Kindern korreliert mit den Kategorien der schwersten klinischen Fälle. Nieren sind das Organ, das die Filtration im menschlichen Körper durchführt und Giftstoffe aus dem Körper entfernt, so dass ein falsches Funktionieren der Nieren, hervorgerufen durch Polyzystose, zum Tod führen kann.
Verwendet in der modernen Medizin Methoden der Durchführung einer frühen Diagnose der Krankheit kann die Niederlage der Nieren noch vor der Geburt des Kindes feststellen. In dieser Hinsicht kann die Behandlung von bereits diagnostizierter Polyzystose bereits in der frühen Kindheit durchgeführt werden. Der Grad der Schädigung der Nieren hängt von der Behandlung ab, die der Arzt entwickelt hat - konservative Therapie oder chirurgischer Eingriff.
Wenn Polyzystose nicht in der frühen Kindheit diagnostiziert wurde, beginnt es sich aktiv zu entwickeln. Bei Kindern können zystische Neoplasmen im Parenchym sehr klein sein, also keine Symptome verursachen. Aber wenn Sie erwachsen werden, nimmt die Anzahl und Größe der zystischen Neoplasmen zu, was zu verschiedenen Abweichungen im Gesundheitszustand führt.
Das ist wichtig!
Wenn Polyzystose in der unmittelbaren Familie eines Kindes gefunden wird, ist eine sofortige Diagnose erforderlich. Eine rechtzeitige Diagnose bei Kindern ermöglicht es, die Entwicklung schwerer Komplikationen der Krankheit zu verhindern.
Am häufigsten ist die polyzystische Nierendysplasie eine angeborene Pathologie, aber ihre ersten Symptome können bereits bei Erwachsenen oder sogar im Alter auftreten. Die meisten Patienten klagen über ein Gefühl von Unbehagen nach zwanzig Jahren. In der Medizin sind Fälle auch bekannt, dass die normale Funktion der Nieren in Gegenwart von Zysten bis zur ältesten Person anhielt. Aber Ärzte können die Entwicklung der Krankheit nicht genau vorhersagen.
Was die Entwicklung der Krankheit
provoziert Die Gründe für die Bildung von Zysten in der Niere sind in erster Linie mit genetischen Faktoren verbunden. Spezialisten haben ein spezielles Gen entdeckt, das Polyzystose verursachen kann. Dieses Gen befindet sich in einem der nicht-sexuellen Chromosomen, so dass Kinder die Krankheit unabhängig von ihrem Geschlecht erben können.
Polycystic kann sich bereits in der frühen Kindheit manifestieren. Es gibt Fälle, in denen Neugeborene diagnostiziert werden, wenn ein Kind an Nierenversagen leidet. Fast immer entwickelt sich Polkistoz allmählich, und die ersten Zeichen können erst nach vierzig Jahren gefunden werden. Zu diesem Alter im Parenchym der menschlichen Niere erscheinen viele Erweiterungen, die mit Flüssigkeit gefüllt sind. Es wird angenommen, dass dieser Zustand durch pathogene Entwicklung der Membran der Tubuli und Glomeruli hervorgerufen wird.
Symptome der Krankheit
Die Symptome der aktiven Entwicklung einer polyzystischen Nierenerkrankung korrelieren mit einem Anstieg des Nierenvolumens auf beiden Seiten, die Entwicklung von Schmerzen. Hinzu kommen später charakteristische Komplikationen wie Blut im Urin, die Bildung von Nierensteinen, erhöhter Blutdruck, Entzündungen in den Organen des Harnsystems. Die schwerwiegendste Komplikation sollte ein Nierenversagen sein, das einen chronischen Verlauf hat.
Das ist wichtig!
Eine Vergrößerung der Niere in der Größe kann festgestellt werden, wenn sie gefühlt werden, wenn der Patient über seine Schmerzen beim Drücken auf die Nierenzone klagt. Die Hauptursache für Schmerzen ist die Dehnung des Nierenparenchyms aufgrund der zunehmenden Größe der Zyste. Der Schmerz ist im unteren Rücken oder in der Seite lokalisiert.
Methoden zur Diagnose der Krankheit
Informationen aus der Vorgeschichte des Patienten ermöglicht es, Fälle von Polyzystose in der Familie, Verwandte einer Linie zu etablieren. Der Arzt findet nicht immer zystische Veränderungen in den Nieren, so dass die folgenden diagnostischen Methoden bevorzugt werden: Ultraschall, Ausscheidungsurographie, Computertomographie und MRT der Nieren, Angiographie usw.
Durch intravenöse Urographie eine starke bilaterale Vergrößerung der Nieren sowie eine Deformation der Kelch- und Nierenschlingen. Ultraschall ermöglicht es, zystische Neoplasien in vergrößerten zu erkennen. In zweifelhaften Situationen ist Pyelographie organisiert, Angiographie der Nieren, die zystische Läsionen erkennen können.
Für die Diagnose der kompensatorischen Nierenfunktion werden Urintests und biochemische Untersuchungen von Bluttests durchgeführt. Bei zusätzlicher Schädigung der Pyelonephritis erfolgt eine bakteriologische Urinkultur. Die genetische Untersuchung der Nieren zeigt, dass es familiäre Formen der Erkrankung gibt.
brauchen polyzystische Nierenerkrankung von anderen Läsionen zu unterscheiden, nämlich chronischer Pyelonephritis und Glomerulonephritis, aus einem Nierentumor.
Wie die Behandlung des polyzystischen Nieren
ist am häufigsten polyzystischen Heilungsprozess ist symptomatisch, das heißt, beinhaltet einen Deal mit Komplikationen der Krankheit. Bei starken Schmerzen ist die Einnahme von Schmerzmitteln indiziert, bei der Etablierung einer infektiösen Läsion ist es notwendig, antibakterielle Medikamente einzunehmen.
Bei der Erkennung von großen zystischen Läsionen, die stark auf das Gewebe drücken und eine starke Beeinträchtigung der Nierenfunktion verursachen, wird die Organisation der Operation zugewiesen. Dringende chirurgische Intervention wird mit ausgeprägter Hämaturie und starker Nierenkolik durchgeführt.
Das ist wichtig!
Wenn eine starke Schädigung der Niere erfordert seine Entfernung, aber ein solcher Vorgang kann nur in einer Situation eingesetzt werden, wo Dampf Niere Lage ist, zumindest teilweise die Fernnierenfunktion zu füllen.
Bei der Diagnose von Nierenversagen ist eine Dialyse indiziert. Eine vollständige Genesung wird nur möglich, wenn der Patient in ein gesundes Organ transplantiert wird.
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