Mesangiocapillary Glomerulonephritis: Diagnose und Behandlung
mesangiokapilläre Glomerulonephritis anders lobular genannt - es ist nicht sehr häufig treffen, aber es wirkt sich die Krankheit, sowohl Erwachsene als auch Kinder. Was die Prognose der Krankheit angeht, kann diese Art als die ungünstigste angesehen werden. Die idiopathische Form manifestiert sich in einer Person im Alter zwischen 8 und 30 Jahren.
Klinische Merkmale variieren je nach der Schwere der Pathologie: es ist in der Regel Harnsäure-Syndrom mit Proteinurie und unbedeutend Beimischung von Blut im Urin oder akuten Nephritis-Syndrom - Ödem, Hämaturie, schwerer Proteinurie, oft durch die Bildung von Nierenversagen begleitet.
Es gibt drei Arten von mesangiocapillary Nephritis. Nach klinischen Anzeichen sind sie identisch, unterscheiden sich jedoch geringfügig in ihren Laborparametern und Transplantationsergebnissen. Grundsätzlich werden Patienten mit der ersten und zweiten Art diagnostiziert.
Ursachen der Pathologie
mesangiokapilläre Ursachen von Glomerulonephritis sind bakterielle oder virale Infektionen.
Es gibt Fälle, in denen der Organismus Läsion mit Streptokokken-Infektionen korreliert, infektiöse Form Endokarditis, als Instanzen der Pathologie von Malaria oder Lungentuberkulose.
Auch bei der Entstehung der mesangiokapillären Glomerulonephritis gehört eine bestimmte Rolle zu den erblichen Faktoren.
Die Krankheit betrifft oft den männlichen Körper in jungen Jahren, sowie den Körper des Kindes, und deshalb ist die Krankheit selten bei älteren Menschen diagnostiziert. Symptome der Krankheit
Die Symptome dieser Krankheit sind in der Entwicklung der verschiedenen morphologischen Varianten der Krankheit nicht aus. Für
mesangiokapilläre Glomerulonephritis gekennzeichnet Hämaturie, Proteinurie und stark nephrotisches Syndrom, oft akuten Verlauf sowie eine Verschlechterung der Nierenfunktion.
In 10% der Fälle bei Erwachsenen und in 5% der Fälle bei Kindern mesangiokapilläre Glomerulonephritis Ursachen des nephrotischen Syndroms. Es gibt oft einen anhaltenden Blutdruckanstieg. Die Kombination von Eigenschaften wie nephrotisches Syndrom, Hämaturie und hohen Blutdruck sollte den Arzt alarmiert mesangiokapilläre Glomerulonephritis zu diagnostizieren. Anämie kann sich auch entwickeln, korreliert mit der Anwesenheit von aktivem Komplement auf Erythrozyten.
Mit der Entwicklung von Typ-2-Pathologie beobachtete oft symmetrische Läsion Netzhaut in dem Augapfel nicht entzündliche Charakter eine gelbe Tönung.
Oft während mesangiokapilläre Glomerulonephritis beginnt mit der Entwicklung eines akuten Nephritis-Syndroms mit plötzlicher Manifestation von Hämaturie, schwerer Proteinurie, Ödeme und hohen Raten Blutdruck. Manchmal diagnostizieren Ärzte in dieser Situation fälschlicherweise die akute Form von Jade. Bei einem Drittel aller Patienten manifestiert sich die Pathologie in einem sich schnell entwickelnden Nierenversagen.
Fast immer mesangiokapilläre Glomerulonephritis über systemische Krankheit oder Infektion kombiniert, so dass eine gründliche Suche nach Begleiterkrankungen für jeden Einzelfall der Krankheit erforderlich ist. Die Pathologie schreitet ständig voran und nur gelegentlich ist eine spontane Remission möglich.
Mazangiokapillyarny Glomerulonephritis betrachtet wird die ungünstigste Form, in Ermangelung des erforderlichen Ausfalls Behandlung Niere tritt nach 10 Jahren in 50% der Fälle, und nach 20 Jahren - in 90% der Fälle.
Als Merkmal dieser Pathologie ist es möglich, eine schrittweise Progression und eine scharfe Verschlechterung der Nierenfunktion bei bestimmten Patienten zuzuordnen. Verfahren zur Behandlung einer Pathologie
einen Krankheitsprozess Behandlung ist immer noch unvollständig und unzureichend wirksam. Die ungünstigste Prognose für die Zeichen sind eine Verletzung der Nieren und die Entdeckung des nephrotischen Syndroms von Anfang an die Entwicklung der Krankheit in Betracht gezogen.
Außerdem gibt es immer ein Risiko von sekundären Formen der Glomerulonephritis mesangiokapilläre erfordern therapeutische Behandlung. Bei solchen Manifestationen werden den Patienten antibakterielle Therapie, Chemotherapie und Plasmaphorese verordnet.
Patienten mit leichter Proteinurie benötigen keine aktive Behandlung. Bei einem Blutdruckanstieg bedarf es einer strikten Überwachung durch den Spezialisten und der Einnahme spezieller Medikamente. Bei schwerer Proteinurie wird üblicherweise eine Zytostatika- und Prednisolontherapie oder eine Kombination von Medikamenten wie Dipyridamol und Aspirin angewendet.
Bei den ersten Anzeichen eines nephrotischen Syndroms und der Aufrechterhaltung der normalen Nierenfunktion beginnt die Behandlung mit der Gabe von Kortikosteroiden. Mit einer solchen Therapie sind die Behandlungsergebnisse bei Patienten, die lange Zeit mit Steroidpräparaten behandelt wurden, besser.
In den letzten Jahren bevorzugen Ärzte, wenn ein nephrotisches Syndrom erkannt wird und sich die Nierenfunktion zu Beginn der Erkrankung verschlechtert, eher eine Behandlung mit einer immunsuppressiven Wirkung auf den Körper. Bei Erwachsenen ist die Monotherapie mit Kortikosteroiden im Vergleich zu Kindern nicht so wirksam, so dass sie nur bei der ersten Exazerbation des nephrotischen Syndroms mit normaler Nierenfunktion und ohne Blutdruckanstieg angewendet wird.