Hypothyreose Symptome

Hypothyreose tritt auf, wenn die Schilddrüse am Hals und den Körper des Kontrollwachstums befindet und Metabolismus nicht ausreichende Menge an Schilddrüsenhormon produziert, die im Körper zu einer Verlangsamung der metabolischen Prozesse führt.

Dieser Zustand, der durch einen anhaltenden, anhaltenden Mangel an Schilddrüsenhormonen verursacht wird, tritt bei 19 von 1.000 Frauen und 1 von 1.000 Männern auf. Diese Krankheit ist mit einer Abnahme der Schilddrüsenfunktion verbunden. Als Ergebnis, unzureichende Mengen von Hormonen( Thyroxin und Trijodthyronin) ins Blut gelangen, leiden viele Organe und Gewebe.

Die Symptome hängen vom Grad des Schilddrüsenhormonmangels ab und können sich über viele Jahre langsam entwickeln. Wenn Symptome sich vollständig manifestieren, wird diese Krankheit Myxödem genannt. Obwohl Hypothyreose in jedem Alter und bei Menschen beiderlei Geschlechts auftreten kann, ist es am häufigsten bei Frauen im Alter von 50 Jahren. Die Krankheit kann vollständig mit der richtigen Behandlung kontrolliert werden. In seltenen Fällen kann eine unbehandelte schwere Hypothyreose als Folge eines Myxödems zu Koma führen;Dieser lebensbedrohliche Zustand kann durch Krankheit, Beruhigung, Kälte, Operation oder Trauma beschleunigt werden.

Hypothyreose, die sich in der frühen Kindheit entwickelt und unbehandelt bleibt, führt zu geistiger Behinderung und Kleinwüchsigkeit( Kretinismus).

99% der Ursache von Hypothyreose ist das Versagen der Schilddrüse( primäre Hypothyreose), 1% -porazhenie Hypophyse oder Hypothalamus( sekundäre Hypothyreose).Wie man diese Krankheit mit Volksmedizin behandelt, schaue hier.

Thyroid-Krankheit, gegen die Schilddrüsenunter detektiert werden können: Jodmangelstruma, Thyroiditis( Schilddrüse Entzündung), Knotenstruma, multinodular Struma. Hypothyreose kann auch führen zu: Entfernung der Schilddrüse, Bestrahlung der Schilddrüse, Behandlung mit Thyreostatika. In diesem Fall können die Manifestationen der Krankheit nicht wesentlich abweichen.

Dies ist eines der am häufigsten mit dem Stoffwechsel assoziierte Erkrankungen: laut Statistik, eine von zehn Frauen über 65 Jahren Symptome der Anfangsphase der Krankheit haben.

Krankheit kann durch Fehlbildungen Schilddrüse verursacht werden kann aufgrund unzureichenden Jod im Organismus entwickeln( vgl. „Jodmangelstruma“), und als Ergebnis von ererbten Erkrankungen( die Schilddrüse nicht eine normale Menge an Hormone oder produziert Hormone produzieren, deren Strukturist gebrochen und hat nicht die notwendige Wirkung auf den Körper).Manchmal Kinder mit angeborenen Hypothyreose werden von Müttern geboren, die aus diffusen toxischen Kropf gelitten und während der Schwangerschaft Jodpräparate oder anderen Medikamenten behandelt, die Ursache der Schilddrüsenfunktion verringert,

Bei Kindern Hypothyreose häufiger angeboren, von Erwachsenen- erworben. Für das Körper des Kindes, die eine wichtige Rolle als die Schwangerschaft in der Mutter vorgegangen spielt: Berufsrisiken, Erkrankungen der Frau, Infektionen, Unterernährung, Luftverschmutzung durch Industrieanlagen, - all das kann den Zustand des Babys Schilddrüse beeinflussen.

Bei Erwachsenen ist Hypothyreose eher als Folge von Jodmangel in der Umwelt nach einer entzündlichen Erkrankung der Schilddrüse auftritt, sowie nach der Operation für toxischen Kropf diffundiert. Unkontrollierte Verabreichung von Medikamenten zur Verringerung der Schilddrüsenfunktion sollten( die in diffusen toxischem Kropf verwendet werden) kann auch zu einer Abnahme der Prostata Funktionen führen - Hypothyreose. Längere Aufnahme von radioaktivem Jod oder unkontrollierte Einnahme von Jodpräparaten führen in einigen Fällen ebenfalls zur Erkrankung. Auch spielt eine Rolle genetische Veranlagung und Immunität Erkrankungen: Es gibt Fälle, in denen der Körper des Patienten Antikörper gegen körpereigene Gewebe, in diesem Fall gegen die Gewebe der Schilddrüse produziert.

Weniger häufig ist Hypothyreose mit beeinträchtigten Gehirnstrukturen verbunden. In einem solchen Fall möglicherweise sein Aussehen nach dem Leiden Meningitis und Meningoenzephalitis( Entzündung des Gehirns und der Hirnhaut), traumatische Hirnverletzung, Krebs des Nasopharynx und t. D. Die Basis Hypothyreose Entwicklungsstörungen der Organe und Gewebe mit einem Mangel an Schilddrüsenhormonen assoziiert sind. Da ihre Hormone alle Arten von Stoffwechsel, Knochenwachstum, oxidative Prozesse im Körper, Ernährung von Gehirnzellen und dem Nervensystem beeinflussen, Herz, Ernährung, Wachstum und Erneuerung der Haut, Haare, Zahngesundheit, wird deutlich, dass die Symptome der Krankheit könnensehr vielfältig sein. Der Prozess des Wachstums und der Bildung von Knochen ist unterbrochen, oxidative Prozesse im ganzen Körper sind reduziert. Mechanismen der Proteinsynthese und -zersetzung werden ebenfalls verletzt. Glukose im Darm wird schlechter aufgenommen als bei Gesunden, was zu weiteren Verstößen gegen den Kohlenhydratstoffwechsel führt. Fette teilen sich nicht ausreichend auf. Reduziert die Verdunstung von Wasser durch die Haut sowie deren Aufnahme aus dem Gewebe, es kommt zu Schwellungen. Trotz der Tatsache, dass Kalzium- und Phosphorionen in den Knochen gefangen sind, wachsen die Knochen unregelmäßig, werden instabil. Mentale Aktivität verlangsamt sich, der Herzmuskel, der zu wenig Nährstoffe erhält, wird schwächer.

Manifestationen der Krankheit können je nach Schwere der Erkrankung unterschiedlich sein. Bei Erwachsenen schreitet die Krankheit gewöhnlich langsam voran, so dass Patienten lange Zeit keinen Arzt konsultieren. Bei leichter Hypothyreose besteht eine leichte Hemmung, verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, langsame Reaktion, Müdigkeit, Muskelschwäche, Schwellung der Gewebe. Die Patienten addieren in der Regel Gewicht, werden träge, langsam, phlegmatisch, als wären sie "zu ruhig".Es kann trockene Haut, brüchiges Haar und Nägel, matte Haarfarbe, niedrigeres Hämoglobinblut geben. Die Patienten vertragen keine Hitze und Kälte, beschweren sich oft über Frösteln. Oft entwickelt Kropf. Beschwerden sind ausgeprägter mit einer moderaten Form. Es gibt Veränderungen in den Herzkranzgefäßen, Verlangsamung des Pulses, wenn geprüfte Ärzte auf Herzgeräusche hören können. Auf Seiten des Knochensystems wird Osteoporose aufgedeckt, Frakturen treten häufig auf, aus dem weiblichen Zyklus treten hormonelle Hintergrundstörungen auf. Männer können eine Verletzung der Potenz und eine Abnahme des sexuellen Verlangens haben. Beeinträchtigtes Gedächtnis und geistige Aktivität, Schwäche und Müdigkeit sind stärker bemerkbar.

Hypothyreose kann von Anämie begleitet werden. Dies gibt der Haut einen blassen und leicht gelblichen Farbton. Bei Hypothyreose steigt der Cholesterinspiegel im Blut an, was zur Entstehung von Atherosklerose beitragen kann.

Bei schwerer Form der Erkrankung entwickeln sich tiefe Läsionen von Organen und Körpersystemen. Ein tiefer mentaler Mangel( Kretinismus) kann auftreten. Auf andere Weise wird die schwere Form der Hypothyreose "Myxödem" genannt;in der Regel kommt es bei kongenitaler unbehandelter Hypotreose bei Kindern vor: Diese Kinder sind in Wachstum und geistiger Entwicklung zurückgeblieben;sie haben die Schwellung, die dicke Haut, stumpfes, brüchiges Haar und unverwechselbares Erscheinungsbild: die Sprache dieser Kinder sind oft in den Mund genommen, aber der starke Rückgang der Intelligenz kann durch den Ausdruck ihrer Gesichter beurteilt werden. Solche Kinder sprechen nicht, sie gehen oft nicht, sie haben überhaupt nicht die üblichen motorischen Fähigkeiten. Solche Menschen bestehen in der Regel aus einer Behinderung bei psychischen Erkrankungen. Aber glücklicherweise sind solche schweren Formen der Krankheit heute selten. Die meisten Menschen haben viel leichtere und manchmal sogar gelöschte Formen der Krankheit.

Hypothyreose ist besonders gefährlich für Kinder: Kindheit alle Funktionen des Körpers nur installiert werden, und wenn das Schilddrüsenhormon nicht genug ist, dann gibt es tiefe Störungen im Körper, die dann schwer zu reparieren und wiederherzustellen. In den meisten Fällen haben Kinder kongenitale Hypothyreose. In diesem Fall ist es wichtig, die Krankheit von Geburt an zu vermuten, da ihr Ergebnis vom Alter abhängt, zu dem die Behandlung beginnen wird. Die Behandlung sollte so früh wie möglich in den ersten Lebensmonaten eines Kindes beginnen. Wenn es im zweiten Lebensjahr begonnen wird, dann können sich einige der Funktionen( insbesondere Sprache) nicht erholen und Kinder werden schlecht sprechen, haben Schwierigkeiten beim Lernen und hinken in der geistigen Entwicklung zurück.

Kongenitale Hypothyreose kann in der Regel bereits in den ersten 1-3 Monaten nach der Geburt, in jedem Fall aber bis zu sechs Monaten vermutet werden. Häufiger tritt es bei Mädchen auf. Kranke Kinder in der Zeit der Neugeborenen sehen in der Regel gesund aus, haben aber ein erhöhtes Körpergewicht im Vergleich zu normalen Kindern. Die Haut dieser Kinder ist etwas geschwollen. Viele Babys haben lange Zeit "Gelbsucht bei Neugeborenen".Darüber hinaus Aufmerksamkeit auf eine raue, tiefe Stimme, laute Atmung, eine Tendenz zur Verstopfung, ein dicker Bauch, Kinder sind schläfrig, träge. Oft gibt es Nabelhernien. Trotz des großen Gewichts bei der Geburt haben viele Kinder Appetitlosigkeit, unzureichende Gewichtszunahme. Die meisten dieser Kinder haben oft ARI.Wenn zu dieser Zeit die Krankheit nicht erkannt wird, so zeigt sich im Laufe des Halbjahres ein dramatischeres Bild.

Die Haut dieser Kinder wird trocken, schuppig, blass. Eine Schwellung der Haut zieht Aufmerksamkeit auf sich. Am häufigsten bilden sich Ödeme im Gesicht, vor allem Stirn, Augenlider, Lippen, Wangen. An den Händen und Füßen bilden sich aufgrund des Ödems eigentümliche Erhebungen in Form von Pads. Der Gesichtsausdruck wird geglättet, es wird weniger ausdrucksvoll, die Augen sind schmaler. Kinder neigen dazu, übergewichtig zu sein, aber nicht wegen der Ansammlung von übermäßigen Mengen an Fett im Körper, sondern wegen der Schwellung der Gewebe.

Bei Hypothyreose können charakteristische Veränderungen von der Seite der Haare und Nägel gesehen werden. Nägel sind zerbrechlich, wachsen langsam, Haare sind trocken, stumpf, brüchig, oft und oft ausfallen sie.

Kinder sind inaktiv, haben einen verringerten Muskeltonus und Muskelschwäche. Kinder beklagen sich gewöhnlich nicht über Veränderungen im Herzen, obwohl sie wie auch Erwachsene einen verlangsamten Puls haben und Elektrokardiogramme eine verminderte Spannung der Zähne erhalten haben. Stimmlippen bei Patienten neigen dazu, dicker zu werden, so dass eine tiefe Stimme charakteristisch für Hypothyreose erscheint. Bei der unbehandelten Form der Krankheit verdicken sich in der Regel die Zunge und die Lippen, was wiederum die Stimme und das Aussehen des Kindes verändert. Das Atmen solcher Kinder ist oft laut.

Alle Patienten haben verlangsamte mentale Reaktionen, verzögerte Entwicklung der motorischen und geistigen Fähigkeiten und in Ermangelung einer Behandlung irreversible Gehirnzellen Läsionen, nach denen eine vollständige Wiederherstellung der geistigen Aktivität unmöglich ist. In der schweren Form der Krankheit unterscheiden sich die einjährigen Kinder in ihrer Entwicklung von den Neugeborenen in keiner Weise. Danach fangen sie an zu sitzen, zu kriechen, später zu gehen. Diese Kinder haben eine schlechte Erinnerung, besonders schwierig, sich in ungewohnter Umgebung zu orientieren. Die Mehrheit der Patienten ist inaktiv, schwer in Kontakt zu kommen, schweigen, zurückgezogen, zeigen kein Interesse an Erwachsenen und Gleichaltrigen.

Das Wachstum der Knochen des Skeletts ist gestört und verlangsamt. Kinder bilden kurze Gliedmaßen, einen relativ langen Körper. Das Gesicht der Patienten wird charakteristisch: ein flacher Nasenrücken, eine kurze Nase, weit auseinanderliegende schmale Augen. In Bezug auf das Wachstum hinken diese Patienten weit hinter ihren Kollegen zurück. Es gibt eine Verzögerung beim Ausbruch der Zähne - zuerst Molkerei und dann dauerhaft. Die Zähne erscheinen meist in der falschen Reihenfolge, brüchig, mit unvollständigem Zahnschmelz, sie sind stark anfällig für Karies. Die sexuelle Entwicklung der Kinder ist sowohl verzögert als auch physisch, und mit dem weiteren Fehlen der Behandlung ist es möglich, nicht nur die Eierstockfunktion zu stören und die Entwicklung des Zyklus zu stören, sondern auch die Gebärmutter und die Geschlechtsdrüsen zu unterentwickeln. Auf der Seite des Blutes ist eine Verminderung des Hämoglobins registriert, eine Erhöhung des Spiegels von Eosinophilen, aber es kann keine ausgeprägten Veränderungen seitens des Blutes mit Hypothyreose geben.

Neben schweren Manifestationen der Krankheit sind auch Komplikationen möglich. Eine lebensbedrohliche Komplikation ist das hypothyreote Koma - es kann sich bei älteren Patienten entwickeln, die nicht behandelt wurden. Im Koma geschieht der Verlust des Bewusstseins und der Unterdrückung der Arbeit aller Organe des Organismus. Koma kann durch Abkühlung, Trauma, akute infektiöse und andere Krankheiten verursacht werden. Bei Anzeichen eines hypothyreoten Komas sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen und den Patienten ins Krankenhaus bringen!

Hauptbestandteil ist die sogenannte "Substitutionstherapie".Es wird mit Schilddrüsenmedikamenten durchgeführt, die die fehlenden Hormone im Körper ersetzen. Bewerben tireodin, tireotom, Thyreocombum und t. D. In der Regel wird die Behandlung in zwei Stufen durchgeführt. In der ersten Phase wird der Arzt den Mangel an Schilddrüsenhormon beseitigen, und die zweite wählt eine Erhaltungsdosis des Medikaments, die in der Zukunft der Patient gut fühlen können. In den meisten Fällen wird die Behandlung von Hypothyreose für das Leben gehalten, zumindest im Laufe der Zeit verschwinden die Krankheitssymptome. Einige Autoren empfehlen, mit kleinen Dosen des Medikaments zu beginnen und sie allmählich zu einem größeren zu erhöhen;Andere jedoch große Dosen auf einmal verabreicht( vor den Spuren Hyperthyreose, das heißt erhöhte Funktion der Schilddrüse), die weiter relevant reduziert werden. Kinder, die in nicht rechtzeitig behandelt werden, kann die Ernennung von Drogen verursachen Aggression, Launenhaftigkeit, pugnacity, erhöhte motorische Aktivität. Daher wird empfohlen, dass solche Kinder mit etwas niedrigeren Dosen als der Rest beginnen und dann die Dosis der Hormone erhöhen. Wenn Formen der Schilddrüsenunterfunktion, mit gestörter Hirnstrukturen verbunden sind, manchmal nicht durch Schilddrüsenhormone und schilddrüsenstimulierende Hormon und Thyreoliberin ernannt.

Bei Bestellung eines übermäßig hohe Dosen von Medikamenten kann Klopfen, Reizbarkeit, Schwitzen, Juckreiz, Durchfall, Erbrechen, Angst, Schlafstörungen, das heißt, die Zeichen der Hyperthyreose sein. In solchen Fällen ist die Dosis des Arzneimittels reduziert. Kriterien für eine richtig ausgewählte Dosis sind keine Beschwerden, und bei Kindern gibt es auch normales Wachstum und Entwicklung.

Empfangen von Drogen einmal täglich verabreicht - morgens, wählt der Arzt die Dosis individuell, auf die Tiefe der Hypothyreose abhängig, dem Alter des Patienten, Zustand des kardiovaskulären Systems, das Vorhandensein oder Fehlen anderer Pathologie. Bei einer richtig gewählten Dosis des Arzneimittels liegt das Schilddrüsen-stimulierende Hormon-Niveau innerhalb des normalen Bereichs. Das Niveau von TSH wird alle 6-12 Monate einmal überwacht.

Beschränken Sie sich jedoch nicht darauf, Medikamente allein zu verschreiben und dass dies ausreichend ist. Vergessen Sie nicht eine Diät, die reich an Vitaminen und Mineralstoffen ist, das richtige Regime, mit obligatorischen Übungen im Freien und moderatem Training. Massage, Physiotherapie Übungen werden auch angewendet, mit reduziertem Hämoglobin von Blut - Eisen - Präparaten. Leider ist es bei spät begonnener Behandlung bei Kindern nicht immer möglich, eine dauerhafte Verbesserung des Nervensystems zu erreichen. Viele Kinder bleiben in der Entwicklung zurück. In diesem Fall je nach Bedarf Sitzungen mit den Lehrern, Psychologen, komplexer Rehabilitation, Vorbereitungen Stoffwechselprozess im Gehirn zu verbessern und die Entwicklung des Gehirns stimuliert.

Pathologische Signifikanz für die fetale Entwicklung hat sowohl entwickelte als auch subklinische Varianten der Hypothyreose bei Schwangeren.

Selbst in normalen Tab Schilddrüse in den Fötus( absondern ihre Hormone der Schilddrüse ab 15 Wochen der Schwangerschaft auf das Kind beginnt) hypothyroxinemia Effekte in der ersten Hälfte der Schwangerschaft irreversibel sind.

Eine medizinisch kompensierte Hypothyreose ist keine Kontraindikation für eine Schwangerschaftsplanung.

Aufgrund der Tatsache, dass die Notwendigkeit für Thyroxin erhöht sich während der Schwangerschaft, erhöhen die Dosis von 50 mg Thyroxin unmittelbar nach der Schwangerschaft, und anschließend das Dosisniveau berechnen auf nizkonormalny vysokonormalny Schilddrüsen-stimulierendes Hormon und freies T4 Ebenen geführt wird.

Im Fall von Hypothyreose zuerst in einer Frau, die während der Schwangerschaft festgestellt, bestellt sofort eine volle Ersatzdosis von Thyroxin( 2,3 g / kg Körpergewicht) ohne eine allmähliche Erhöhung, da es außerhalb der Schwangerschaft ist.

kongenitale Hypothyreose kann in der Biosynthese von Schilddrüsenhormonen und Jod-Mangel oder Überschuss in utero beteiligt von Aplasie oder Hypoplasie der Schilddrüse bei Neugeborenen, Mangel von Enzymen verursacht werden. Die Ursache kann Wirkung von Jod Radionuklide wie 10 bis 12 Wochen der fötalen Entwicklung fetalen Schilddrüse Jod beginnt zu akkumulieren. Klinische Manifestationen der kongenitalen Hypothyreose umfassen ein großes Körpergewicht des Neugeborenen;Schwellungen der Hände, Füße, Gesicht, dichte Haut;Hypothermie;schwacher Saugreflex;intensive Gewichtszunahme.

Wenn Sie vermuten, eine angeborene Hypothyreose TSH Bestimmung wird für 4-5 Tage nach der Geburt durchgeführt. Eine Erhöhung des TSH-Spiegels gilt als Indikation für die Behandlung mit Schilddrüsenhormonen. Die Behandlung beginnt spätestens am 5.-17. Tag nach der Geburt. Die Angemessenheit der Dosis wird durch die Konzentration von cT4 und TSH gesteuert.

Wenn Hypothyreose mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde kombiniert wird, sind Korrektur von Kortikosteroiden und sorgfältige Auswahl der Schilddrüsenhormon-Dosen notwendig, um eine Nebennierenkrise zu vermeiden.

Es gibt keine bekannte Möglichkeit, eine Hypothyreose zu verhindern, obwohl das Scannen sie in einem frühen Stadium erkennen und geeignete Maßnahmen ergreifen kann, um diejenigen zu behandeln, bei denen das Risiko einer kongenitalen Hypothyreose besteht.

Es ist wichtig, dass es eine vollständige, reich an Vitaminen, Mineralien und Jod-Ernährung gibt. In Gebieten mit einem natürlichen Mangel an Jod wird die Verwendung von jodiertem Salz anstelle des üblichen empfohlen. Wiederauffüllen der Mangel an Jod in der Umwelt können die Produkte des Meeres( Garnelen, Krabben, Muscheln, Schalentiere, Meerkohl, etc.).Es wird empfohlen, mehrmals in der Woche Fischgerichte zu essen.