Epilepsiesymptome

Epilepsie ist eine Geisteskrankheit mit paroxysmalen Störungen, progressivem Fortschritt, zunehmenden Persönlichkeitsveränderungen. Im Zentrum der Epilepsie stehen organische Veränderungen im Gehirn. Das klinische Bild ist gekennzeichnet durch krampfhafte und nicht-konvulsive Anfälle, Persönlichkeitsveränderungen nach epileptischem Typ und durch akute oder chronische Psychosen. Welche Volksmedizin mit dieser Krankheit zu verwenden, schauen Sie hier.

Zu den Krampfanfällen gehören große und kleine Krampfanfälle.

Epileptische Anfälle von sind Veränderungen in der Funktion von Nerven, die aus einer abnormalen elektrischen Aktivität des Gehirns resultieren. Mit der normalen Funktionsweise des Gehirns werden elektrische Entladungen von einem Neuron zu einem anderen auf Wegen übertragen, die bestimmte Denk- und Verhaltensmuster bilden.

Krampfanfälle beginnen als Folge von sich plötzlich wiederholenden, synchronisierten Emissionen von vielen Neuronen, was zu einer starken Veränderung des Bewusstseins, der Wahrnehmung und der Kontrolle der Muskeln führen kann. Verschiedene Arten von Anfällen können in zwei große Gruppen kombiniert werden: große epileptische Anfälle und lokale( fokale) epileptische Anfälle. Bei großen epileptischen Anfällen kann anormale elektrische Aktivität überall im Gehirn auftreten, während bei lokalen Anfällen eine abnorme Aktivität auf einen Bereich des Gehirns beschränkt ist.

Vielleicht ist die häufigste Art des Anfalls ist generalisierte Epilepsie: plötzlicher Verlust des Bewusstseins, durch schwere Krämpfe des ganzen Körpers für ein paar Minuten begleitet. Der Patient erinnert sich nicht vollständig an das, was passiert ist und danach ist es gewöhnlich verwirrt und bleibt für einige Zeit in einem schläfrigen Zustand.

Ein großer Anfall beginnt mit einem Blitzverlust des Bewusstseins, tonischen Muskelkrämpfen und einem Sturz im Körper. Der Atem hört auf. Da kommt eine scharfe Zyanose. Die tonische Phase dauert ein paar Sekunden. Dann kommen die klonischen Krämpfe mit dem rhythmischen Zucken des ganzen Körpers. Während der klonischen Phase werden Urin und Kot unfreiwillig abgesondert, die Sekretion der Speicheldrüsen nimmt zu, der Schaum geht im Mund verloren. Nach 1-2 Minuten hören die klonischen Krämpfe auf. Die Atmung wird allmählich wiederhergestellt. Der Patient bleibt im Koma mit vollständiger Areflexie, Pupillen reagieren nicht auf Licht( im Gegensatz zu einer hysterischen Passung).Allmählich wird das Koma betäubt, die Reflexe wiederhergestellt und ein Traum dauert mehrere Stunden. Nach einem Anfall und Schlaf fühlt der Patient gebrochene, asthenische Störungen. Oft ist die Entwicklung großer voran Anfälle von einer Aura, Schwindel, begleitet von autonomen, weniger motorische Beeinträchtigung, massiven senestopatii, visuelle Halluzinationen.

Kleiner Anfall ist ein weiteres Beispiel für Anfälle und wird von einem unbewussten Blick gekennzeichnet, Augen und Verlust Verständnis der Wirklichkeit starrt, aber nicht Krämpfe, Muskel. Wie im ersten Fall erinnern sich die Patienten normalerweise nicht daran, was passiert ist. In Ermangelung einer Behandlung kann eine Person Hunderte von kleinen epileptischen Anfällen jeden Tag erleben, von denen jeder ein paar Sekunden dauert.

Kleiner Anfall von plötzlichem Bewusstseinsverlust gekennzeichnet, das Vorhandensein von rudimentär( entweder Tonic oder klonische) Anfällen, und wird von einem Rückgang der Zahl der Fälle begleitet. Lokale

( oder fokale) Anfälle können eine begrenzte Bewegung verursachen, zum Beispiel Kauen, Lecken der Lippen oder Schlucken oder einfach merkwürdige Empfindungen, wie Taubheit oder Kribbeln kurz. Krankheiten, die wiederkehrende Anfälle verursachen, sind als Epilepsie bekannt;Anfälle können auch als ein einmaliges Phänomen auftreten, beispielsweise bei hoher Temperatur bei Kindern. Epilepsie tritt bei etwa 1-2 Prozent der Bevölkerung auf. Normalerweise dauern Anfälle von einigen Sekunden bis zu mehreren Minuten. Sehr lange, große epileptische Anfälle oder häufig wiederkehrende Anfälle erfordern eine dringende Behandlung.

nicht-konvulsive Anfälle( Äquivalente) mit dem Dimmen des Bewusstseins gehen, mit der Ablösung des Patienten von außen, mit der Anwesenheit von lebendigen visuellen Halluzinationen, Wahnvorstellungen, beeinflusst von Angst, sondern mit der Erhaltung von automatisierten Aktionen oder abrupt aufgeregt, manchmal gefährlich für andere. Die Verwirrung des Bewusstseins endet plötzlich, oft mit einem kritischen Traum.

nicht-konvulsive Anfälle ohne Betäubung oft manifestiert Dysphorie: Patienten plötzlich zlobnotosklivoe Stimmung mit aggressiven Tendenzen der Entwicklung, in einigen Fällen mit Verdacht, manchmal ein Verlangen nach Alkohol, Brandstiftung. Endet plötzlich. Für nicht-konvulsiven Anfällen sind Aphasie transient auftretende, Narkolepsie( plötzliche unwiderstehliche Schläfrigkeit), katepleksiya;Letzteres entsteht im Zusammenhang mit affektiven Erfahrungen - bei Patienten nimmt der Muskeltonus plötzlich ab und die Patienten fallen. Auch der Muskeltonus wird in wenigen Augenblicken plötzlich wiederhergestellt. Anfälle können bei verschiedenen Frequenzen und in unterschiedlichen Zeitintervallen auftreten.

Epileptische mentale durch Steifheit gekennzeichnet Veränderungen, Viskosität, Langsamkeit mentaler Prozesse. Das Denken in Patienten mit detaillierten, Steifigkeit( Patienten trennen kann nicht die Wichtiges von Unwichtigem, auf einfache Weise wechseln von einem Thema zum anderen).

Ihre Bewegungen sind langsam, schwer. Bei der frühen Epilepsie gibt es zusammen mit den beschriebenen Phänomenen Merkmale des Infantilismus( Kindlichkeit).

Epilepsie: Die Krankheit beginnt in der Kindheit oder im jungen Alter, aber es gibt Fälle, und die so genannte Spät Epilepsie. In einigen Fällen tritt Epilepsie fast ohne paroxysmaler Störungen( ein oder zwei Anfälle während der gesamten Krankheit) und wird in den fortschreitenden Veränderungen in der Psyche einer epileptischen Art, in der das Wachstum eines epileptischen Demenz ausgedrückt( diese Form psychische Epilepsie genannt).

Hauptstütze der Therapie ist die Verwendung der Antikonvulsiva mit der Art und Häufigkeit der Anfälle. Bei großen Krampfanfällen ist eine Mischung von Sereisky oder Papillofer indiziert. Phenobarbital bei 0,05- 0,1 g 1-3 mal pro Tag oder Benzonalum von 0,1 g( 0,2 g) 3-mal pro Tag( weniger toxisch als Phenobarbital), und bei 0 hlorakon verabreichte in einigen Fällen, 25 g( 0,5 g) 3-4 mal am Tag.

Langfristiger und systematischer Einsatz von Antikonvulsiva ist notwendig. Plötzlicher Rückzug des Medikaments kann eine starke Beschleunigung von Krampfanfällen und Status epilepticus verursachen - häufiger Anfälle, in den Intervallen zwischen denen der Patienten in der Dämmerung oder Koma. Dieser Status kann von einigen Stunden bis zu mehreren Tagen reichen.ist eine Gefahr für das Leben des Patienten aufgrund einer Verletzung der Atmung und des Kreislaufs. Der Patient muss eine individuelle medizinische Betreuung als ein Ausweg aus dem Status oft durch einen Dämmerzustand des Bewußtseins begleitet wird, während die der Patient gefährliche Aktionen ausführen kann.

Zusätzlich zur antikonvulsiven Therapie benötigen Patienten mit Epilepsie eine Diät;empfohlenes Milch- und Gemüsefutter, Begrenzung der Flüssigkeitsmenge, Speisesalz. Patienten sollten keinen Alkohol trinken. Es ist verboten, auf dem Transport, in der Nähe von beweglichen Maschinen, in heißen Geschäften, in der Nähe von Öfen, in der Höhe zu arbeiten.

• Versuchen Sie nicht, eine Person zu halten, wenn eine Anpassung auftritt. Wenn eine Person fällt, versuchen Sie, ihn zu halten, damit er nicht scharf fällt. Gegenstände wegbewegen, um versehentliche Verletzungen zu vermeiden, und dann zur Seite treten. Versuchen Sie nicht, Ihre Finger während eines Anfalls in den Mund zu stecken. Entgegen der landläufigen Meinung, nicht eine Person nicht Zunge während des Anfalls schlucken, aber ein Versuch, den Mund offen Patient halten ihn oder sie schädigen kann. Sobald die Muskelkrämpfe gestoppt, drehen Sie die Person, die auf seiner Seite, so würgte er Flüssigkeit oder Erbrechen. Wenn eine Person das Bewusstsein wiedererlangt, beruhigen Sie ihn. Eine Person sollte nach einem Anfall für eine Weile schlafen. Behandlung ist erforderlich bei Anfällen durch hohes Fieber bei Kindern verursacht.

• Kann Antikonvulsiva, zB Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Valproat, Gabapentin, Tiagabin, Topiramat, Lamotrigin, Ethosuximid und Primidon, Clonazepam verordnet werden.

• Gehirnchirurgie kann in schweren Fällen durchgeführt werden, um ein Tumor, Narbengewebe oder abnorme Blutgefäße zu entfernen sowie um den Pfad abnorme elektrische Aktivität unterbrechen.

Obwohl eine vollständige Genesung nicht möglich ist, Epilepsie kann in der Regel durch eine Vielzahl von Antiepileptika kontrolliert werden. Kinder im Alter von kleinen Anfällen leiden, erhalten oft besser mit dem Alter, in der späten Adoleszenz oder im jungen Erwachsenenalter. Bei anderen Arten von Anfällen krampflösende Medikamente erhalten, kann abgesetzt werden, wenn der Patient ohne Anfälle von zwei bis fünf Jahren lebt. Die Operation am Gehirn ist eine Alternative, wenn die Anfälle schwerwiegend sind oder nicht auf die Behandlung ansprechen. Nach der Operation können die Anfälle vollständig oder fast vollständig gehen und die geistige Aktivität verbessert sich oft.

Wenn eine erbliche Veranlagung

Kinder sollten von einem Neurologen betreut. Sie führen spezielle Studien durch und machen Honig aus. Rückzug von einigen Impfungen. Es ist auch notwendig, die Geburt richtig zu verwalten und Geburtsverletzungen zu verhindern.

nicht so lange her, da zu Beginn des zwanzigsten Jahrhunderts, die Menschen in dem übernatürlichen Ursprung der Epilepsie geglaubt. Diese Krankheit ist bekannt als „Epilepsie“ und in den Geistern des Mann, der fähig und Hilfe mit dem Universum verbunden und verletzt, die Zukunft vorhersagen und die Geheimnisse der Vergangenheit entdecken. ..

ist natürlich moderne medizinische Meinung Epilepsie sehr verschieden von dem, was vor 100 Jahren herrschte. Aber jetzt mit Epilepsie viele Geheimnisse verbunden.

Die Gehirnarbeit ist extrem kompliziert. Trotz der Tatsache, dass Wissenschaftler das menschliche Gehirn im Laufe der Jahre studieren, bleibt noch viel zu unbekannt, auch die genauen Ursachen der Epilepsie nicht bekannt sind.

Markzellen senden Signale elektrisch miteinander durch Überwachen motorische, sensorische und psychische Abhängigkeit. Bei manchen Menschen kann dieser Prozess plötzlich gebrochen werden, begleitet von Anfällen( paroxysmale), die in der Art von Krampfanfällen, Halluzinationen, Bewusstlosigkeit, Ateminsuffizienz, automatischer Aktionen sein können. Der Angriff wird nicht von Schmerzen begleitet.

Wissenschaftler haben Epilepsie mit Verletzungen oder Erkrankungen des Gehirns verbunden: traumatische Hirnverletzung, Meningitis oder Enzephalitis. Mögliche und angeborene Anomalie des Gehirns. Oft ist die Ursache der Krankheit und kann nicht genau festgelegt werden.

Prophylaxe von Krampfanfällen, signifikant die Häufigkeit zu reduzieren, ist eine Diät mit wenig Salz und Flüssigkeit und vollständige Ablehnung des Konsums von alkoholischen Getränken. Darüber hinaus ist die Zahl der Angriffe zu reduzieren, hilft in der Sonne verbrachte die Zeit zu begrenzen( auf jeden Fall nicht zu einer Überhitzung erlaubt sein), Orte mit zu viel Lärmbelastung und eine zu schnelle Abfolge von visuellen Eindrücken zu vermeiden, wie in der Disco passiert, wo ein lautes Geräusch von Lichtblitzen begleitet wird. Epileptiker nicht wünschenswert, das Fenster in einem Zug oder Bus zu achten ist, als eine zu schnelle Änderung von sichtbaren Objekten allzu müde Augen und Gehirn, reizt das Nervensystem und einen epileptischen Anfall auslösen können.

Prognose

Mit angemessener und rechtzeitigen Behandlung von Epilepsie Prognose ist günstig. Die Ausnahme ist das frühe Alter beim Debüt von Epilepsie und seinem bösartigen Verlauf.