Anzeichen und Behandlung von Muskelhypotonie - wie die Krankheit zu überwinden?

Eine der wichtigsten Funktionen aller Lebewesen ist die Bewegungsfunktion, die es uns erlaubt, aktiv mit der Welt um uns herum zu interagieren. Muskelhypotonie ist eine Abnahme des Muskeltonus, die oft bei kleinen und sogar neugeborenen Babys auftritt. Dieser Zustand wird auch als "träges Kind" -Syndrom bezeichnet. Ein stärkerer Grad an Muskelhypotonie wird als Mangel an Muskeltonus oder Muskelatonie bezeichnet.

Ursachen von Hypotonie

Als unabhängige Krankheit, diese Bedingung selten ist, viel häufiger Muskelhypotonie Teil eines Syndroms von anderen Krankheiten ist. So ist es bewiesen, dass das Erscheinen des Symptoms der Muskelhypotonie sowohl angeboren, als auch bekommen sein kann. In der Medizin werden mehr als 80 pathologische Zustände und Diagnosen beschrieben, bei denen eines der Symptome die diffuse Hypotension der Muskeln ist.

Die Ursachen, die Muskelhypotonie verursachen können, sind:

• Genetische Störungen und Störungen des zentralen Nervensystems( zerebelläre Ataxie).
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• Angeborene Formen von neuromuskulären Erkrankungen( kongenitale Myasthenia gravis, spinale Muskelatrophie des ersten Typs).
• Muskelentwicklungsfehlbildungen( Muskeldystrophie).
• Infektionskrankheiten( Botulismus, septische Zustände).
• Asphyxie entsteht bei der Geburt.
• Schädel-Hirn-Verletzung.
• Kongenitale Bindegewebserkrankung mit der Zerstörung von Kollagen, das die muskulären Bänder bildet.
• Vererbung und übertragene Stoffwechselstörungen.
• Erkrankungen des endokrinen Systems( kongenitale Hypothyreose).
• Chromosomale Störungen( Down-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom).
• Rezus- oder ABO-Inkompatibilität( schwere Formen der reaktiven Gelbsucht).

Anzeichen und Symptome der Krankheit

Muskelhypotonie-Syndroms in erster Linie dadurch gekennzeichnet, dass Kinder mit niedrigem Muskeltonus langsam Muskel in Reaktion auf Nervenstimulation reduzieren und können nach der Reaktion nicht beantworten für eine lange Zeit den Muskel in einem zusammengezogenen Zustand zu halten. Die muskuläre Hypotonie kann von unterschiedlicher Schwere sein, was sich unmittelbar auf die Gesamtentwicklung und das Erscheinungsbild des Kindes auswirkt.

Symptome sind Muskelhypotonie:

• Abwesenheit oder Reduktion von angeborenen Reflexen, der Reflex Crawling umfassen, Greifen und Ruck Vertrauen auf seine Füße und Schritt Reflex. Es fällt auf, dass dem Kind aktive Bewegungen fehlen.
• Symptome wie Atemstillstand und schwere Muskelschwäche können auftreten.
• Der Bauch in Bauchlage hat den Anschein eines "Frosches", und dem Kind fehlen die für den Säugling charakteristischen Körperhaltungen.
• Erhöhte Gliedmaßen bei Kindern halten und fallen nicht und die Gelenke lösen sich daher wieder auf und sind in einem lockeren Zustand.
• Während Kinder wachsen, werden emotionale Kommunikationsarmut, schnelle Energieerschöpfung und mangelnde Animation beim Anblick von Spielzeug und Delikatessen bemerkt.
• Diese Kinder später als die anderen aufstehen und beginnen auf die Beine kriechen sich nicht halten den Kopf in Bauchlage begradigen den Griff, sitzen nicht auf allen Vieren.
• Bremsen der motorischen Entwicklung und Inkontinenz der Rückenlehne ist vermerkt.

In einigen Fällen tritt Muskelhypotonie bei Kindern nicht auf zwei Seiten auf, sondern bei einer, dann ist die Verzögerung einseitig. Hypomyotonia manchmal mit anderen Störungen des zentralen Nervensystems kombiniert, die als Anfälle manifestieren, Parese und paraparesis Hirnnerven, Fazialisparese, Hydrocephalus.

Die Diagnose der Erkrankung basiert auf der Anamnese, der körperlichen Untersuchung sowie auf Computertomographie und Magnetresonanztomographie. In einigen Fällen werden zusätzliche Elektroenzephalographie, allgemeine und biochemische Bluttests, genetische Analyse eines Chromosomensatzes, eine Biopsie von Muskelgewebe durchgeführt.

Behandlung Hypotonie

Behandlung von Erkrankungen der Muskel-Hypotonie bei Kindern beginnt immer mit einer speziellen Reflexmassage, die zu Hause oder ambulant durchgeführt werden kann. Es ist sehr wichtig für die Eltern, die ersten Symptome der Manifestation der Krankheit zu kennen, um den Arzt rechtzeitig zu erreichen und die Behandlung zu beginnen. Experten argumentieren, dass je früher der Behandlungsprozess begonnen wird, desto besser ist die Prognose für das Kind.

Es ist auch wichtig, die Ursache für die Manifestation eines solchen Syndroms festzustellen, das gewisse Schwierigkeiten mit sich bringt. Es ist besonders schwierig, Kinder mit anderen erworbenen Krankheiten parallel zu diagnostizieren, wenn die Muskelhypotonie eines der vielen Symptome der Grunderkrankung ist.

Die muskuläre Hypotonie bei Neugeborenen wird streng individuell behandelt, abhängig von den Ursachen dieser Erkrankung und dem Gesamtstatus zum Zeitpunkt der Behandlung. Mehrere Spezialisten - Kinderarzt, Neurologe, Kardiologe, Orthopäde, Physiotherapeut, Sprachtherapeut, Spezialist für genetische Störungen - sollten am Behandlungsprozess teilnehmen.

Es werden folgende Behandlungsmethoden angewandt:

• Die Anwendung von Methoden der therapeutischen Gymnastik und Physiotherapie.
• Anwendung von logopädischen Fähigkeiten für die richtige Entwicklung der Sprache.
• Therapie der Feinmotorik( Modellieren, Zeichnen, Schneiden).
• Therapie für richtige Haltung und Gangart.
• Rationale Ernährung, zugeschnitten auf die Bedürfnisse des Patienten.
• Medikamente( Muskelaufbau Medikamente, Antibiotika, Medikamente aus Myasthenie).

Für Eltern, die bereits Kinder mit angeborenen oder erworbenen Erkrankungen des Nervensystems sowie mit der Diagnose einer Muskelhypotonie haben, ist es wichtig, einen Test auf genetische Kompatibilität und mögliche Chromosomenanomalien bei Kindern zu bestehen.