Gastroschism. Sygdom med meget ubehagelige symptomer: i maven fremstår en kløft, hvorfra organerne bogstaveligt talt falder ud. I oldtiden døde næsten alle de babyer, der var syge med gastroschisis. I dag, takket være moderne teknologi, lever 70% af børnene med disse symptomer i live.
Arvelig sensorisk neuropati af den første type. Denne sygdom skyldes en overvægt af PMR22 genet i kroppen. Dens vigtigste symptom er den absolutte ufølsomhed af hænder og fødder. Denne faktor er årsagen til vanskeligheder ved at bestemme den korrekte diagnose og udnævnelsen af korrekt behandling.
Pigmenteret xeroderma. Med en sådan arvelig sygdom bliver huden ultrasensitiv over for ultraviolet stråling.Årsagen til denne sygdom er mutationen af proteinet, der er ansvarlig for rekonstruktionen af DNA-celler. Patienter med xeroderma har en tør, fregnet hud.
Knæspikesyndrom( nyl-patella).Denne sygdom, hvor en person ikke kan have negle. I nogle tilfælde er de simpelthen uregelmæssige i form. En lignende sygdom er forårsaget af mutationsprocesserne i LMX1B genet. Sommetider er det samtidige symptom på denne sygdom den krumme form af knæhætten.
"Sygdom af det andet skelet".Denne sygdom er også kendt som "stone man" syndromet. Hovedsymptomet er hærdningen af bindevæv i kroppen, som ligner et sekundært skelet.
Geografisk sprog. Denne sygdom kan opstå på grund af et hormonelt udbrud, konstant stress og måske kronisk. I nærvær af en sådan sygdom bliver tungen dækket af pletter i form af hvide øer. Ca. 2,58% af mennesker lider af denne sygdom.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Med en sådan sygdom vokser den menneskelige hjerne for hurtigt, og kranietbenene udvikler sig igen ved normal hastighed. Dette fører til, at cerebellum hviler mod den occipitale del af kraniet, og klemmer medulla oblongata. Medfødt myotiSygdommen ledsages af muskelspasmer, som fører menneskekroppen til noget følelsesløshed. Denne proces er vilkårlig og genetisk. Som følge heraf er ustabiliteten af klorkanalernes funktion. Forebyggelse af denne sygdom er et sæt øvelser, som omfatter en ændring i pludselige bevægelser og en afslappet tilstand.
Alopecia areata. Sygdom, hvor immunitet kæmper mod hårsækken. Dette kan forårsage skaldethed. En bestemt form for en sådan sygdom kan fratage hele kroppens hår. Ofte er hårpærerne genoprettet, og sygdommen udvikler sig ikke.
Progressiv lipodystrofi. Et særpræg ved sygdommen er den ydre ældning af en person.Årsagen kan enten være i den genetiske kode eller i virkningen af stoffer, der har påvirket autoimmune mekanismer. Alt dette fører til tab af subkutant fedt, hvilket er årsagen til den skumle hudtype.
