Lupus erythematosus i blodet

LE-celler i blodet er normalt fraværende.

lupus celler er den morfologiske manifestation af den immunologiske fænomen er karakteristisk for SLE.De dannes som et resultat af fagocytose af polymorfonukleære leukocytter( mindre monocyt) cellekerner indeholdende depolymeriserede DNA.Fagotsitiruemaya stoffer

tion er en immun kompleks omfattende faktor lupus( antinuclear faktor - IgG klasse antistoffer mod DNA-histon-kompleks) rester af leukocytter og komplementet af kernen. Detektion af LE-celler er et specifikt tegn på SLE.Undersøgelsen skal udføres inden begyndelsen af ​​GK-terapi. Et negativt resultat af undersøgelsen udelukker ikke muligheden for denne sygdom. LE-celler fundet i den tidlige periode af sygdommen, og hos patienter med alvorlig nefrotisk syndrom og tab af urin af store mængder protein. Lupus faktor kan være til stede i knoglemarven punktformig i proteinholdige væsker( ekssudater, urin protein i nyre læsioner).Fundhyppigheden LE-celler i patienter med akut SLE lå 40 til 95%.Patienter med SLE kan findes, første, lupus celler, og for det andet, uden nukleart materiale( hematoxylin kalv, kalv Hargraves) og for det tredje den "roset" - akkumulering af neutrofiler omkring lupus celler. De fleste lupusceller findes, når sygdommen forværres. Deres udseende i stort antal er et prognostisk ugunstigt tegn. Med en forbedring af patienten i behandlingsprocessen antallet LE-celler falder, og til tider helt forsvinde. Fra

sande le-celler, der skal skelnes såkaldte tærte celler og falske lupus B-celler. De adskiller sig fra de LE-celle morfologiske træk og diagnostisk værdi ikke har SLE.

LE-fænomen blev observeret, selv om sjældent nok( op til 10% af tilfældene) med plasmacytom, alvorlig leverskade, akut leukæmi, akut gigtfeber, erythrodermi, miliærtuberkulose, Pernitz-oznoy anæmi intolerance antibiotika( penicillin), polyarteritis nodosa, hæmolytisk anæmi, trombocytopenisk purpura. I disse sygdomme tendens lupus celler findes i små mængder og er ikke konstant.