Immunsystemet
aldring af immunsystemet går tilbage til puberteten, det tidspunkt, hvor de atrofiske processer optræder i thymus( brissel).Det er med immunsystemet thymus og thymus-afhængigt, at svækkelsen af immunfunktioner under aldring primært er forbundet. Massen af thymus er maksimal i 5-15 år, med 20-30 år sker dets fald, hvilket især er udtrykt i 50-90 år.
Thymus involution ledsages af et fald i koncentrationen af dets hormoner i blodet. Koncentrationen af thymopoietin begynder at falde ved 30 år, efter 60 år er det praktisk taget fraværende.
ældning af immunsystemet kan mere nøjagtigt karakteriseret som en ændring i mængden, fordelingen og aktiviteten i lymfocytpopulationer, specificiteten af antistoffer og cytokiner. I denne henseende er aldersrelaterede ændringer i immunsystemet - en proces, der fører til tilstanden af immundysregulering. Foruden aldersrelateret fald i mangfoldigheden af spektret af T-lymfocytter, der er en ændring i balancen af underarter af T-celler, hvilket afspejler et fald i dannelsen af T-celler i thymus med alderen. For de ældre er et fald i funktionen af T-lymfocytter karakteristisk. Forholdet mellem CD4 / CD8 T-lymfocytter øges med alderen.
Aging har en signifikant effekt på udviklingen af B-lymfocytter. Præ-B-lymfocytter - den mest talrige cellelinie i knoglemarven, deres antal falder med alderen ved 60-90%.Defekt ligger til grund for reduktionen i antallet af præ-B-lymfocyt forårsaget overtrædelse pro B- til at pre-transformation af B-lymfocytter. Trods reduktionen i dannelsen af B-lymfocytter i knoglemarven, er antallet af B-lymfocytter i det perifere blod ikke ændre sig med alderen, på grund af forlængelsen af levetiden af B-lymfocytter og deres evne til at forny sig selv.
De fleste fremmede ag stimulerer CD5-B lymfocytter, som som reaktion på stimulering syntetiserer AT.Med aldring, der er et fald CD5- respons, men ikke CD5 + B-lymfocytter til udenlandske Ar. Sporet af disse aldersprocesser er en række regelmæssige ændringer. Koncentration af cirkulerende naturlige antistoffer, såsom antistoffer til AR grupper af blod, begynder at falde i en tidlig alder, og i en alder af 80, deres niveau er 50% eller mindre om udførelsen af de unge( den væsentligste årsag til de vanskeligheder, der bestemmer blodtyper hos ældre).
Education AT ældre næsten alle vacciner( herunder hepatitis B, influenza og tetanus) reduceres sammenlignet med de unge [Schwab R. et al., 1989].Samtidig sværhedsgraden af et immunrespons, da hovedparten af AT T-uafhængige Ag( fx pneumokokpolysaccharid) holdes på samme niveau gennem hele livet. Ikke desto mindre er varigheden af beskyttende immunitet efter indførelsen af pneumokokvaccine i ældre mindre end yngre [Shapiro E. D. et al., 1991].Af denne grund bør ældre over 65 år revaccineres med pneumokokvaccine hvert 5-8 år.
På trods af at immunresponset i form af AT alle fremmede Ag falder med alderen, betyder Ig-produktion og lymfocyttal ikke ændre sig. Endvidere øges koncentrationen af IgG og IgA i serum med alder( IgM og IgD-reduktion).Nedsætte mængden af IgM-antistoffer til det tilsvarende fald i Ar-gruppen af blod og en relativ mangel på svar på mitogenet af T-lymfocytter,
Alder, år
Fig. Aldersrelateret krydsning i immunsystemets funktion
Alder, år
Fig. Aldersrelateret perekrestov
i immunsystemets funktion og IgG stigning afspejler evnen af immunsystemet til at opretholde reaktivitet til Ag, hvortil organismen står før.
I modsætning til et fald i de fleste antistoffer mod fremmede Ag niveau syntetiserede CD5 + B-celler som de bliver ældre stiger. Disse aldersafhængige ændringer i specificiteten af Ig, dvs. en overgang fra syntesen af Ab'er til Ar fremmed for udviklingen af antistoffer til autolog Ar, er vist i fig. Når man sammenligner indholdet af antistoffer mod Salmonella og antinukleære antistoffer i forskellige perioder i livet konstateredes det, at titeren af antistoffer mod det fremmede Ar( Salmonella) falder med alderen, mens antallet af personer med antinukleære antistoffer stiger med alderen [Rowley MJ et al., 1968].
På trods af den øgede dannelse af autoantistoffer med aldring, er autoimmune sygdomme frekvens med alderen ikke steget. Autoimmune sygdomme udvikler sig ofte i midten af det menneskelige liv. Undtagelsen er perniciøs anæmi og autoimmun thyroiditis, som forekommer i den sene periode af livet.
På grund af involutionelle processer i immunsystemet øges risikoen for at udvikle infektiøse, autoimmune og maligne sygdomme i alderdommen.