Hæmolytisk anæmi er en sjælden arvelig sygdom

I de fleste tilfælde er hæmolytisk anæmi en arvelig sygdom, heldigvis ganske sjælden. F.eks. I Europa er hyppigheden af ​​en sådan anæmi defineret som 1 : 5000.

Det viser sig, at patienterne for det meste er opmærksomme på deres sygdom siden fødslen. Men vi skal huske, at i en fjerdedel af tilfældene, selv med omhyggelig undersøgelse af forældrene til et sygt barn ikke kan finde nogen ændringer i blodbilledet, så i første omgang lægerne gav ikke en positiv familiehistorie er tabt, mistanke andre sygdomme.

Der er arvelig og erhvervet anæmi.

erhvervelse, som igen er opdelt i:

• immun,
• Autoimmune,
• idiopatisk.

træk og årsager til sygdommen

Erhvervet hæmolytisk anæmi kan skyldes indtagelse af giftstoffer, efter forbrændinger, anvendelsen af ​​visse lægemidler og transfusion af uforenelig blod.

Anæmi hos spædbørn refererer til immunanæmi, som forekommer i tilfælde af Rh-konflikt med moderens blod.

har autoimmun anæmi grund - lymfatisk leukæmi, systemiske sygdomme, malaria, infektion, sepsis.

Ved idiopatisk anæmi er årsagerne ikke kendte. I dette tilfælde taler de om mulige provokerende faktorer: graviditet og fødsel, traume, akutte virusinfektioner.

Årsagen til arvelig anæmi er genetik.

Symptomatologi af sygdommen

Lad os nu tale om det vigtigste afsnit i strukturen af ​​enhver sygdom - om symptomerne. Hvis du ikke tager højde for arvelig anæmi, skal du straks genkende symptomerne på anæmi, som det fremgår af en nødsituation, i alle andre tilfælde. Derfor vil vi først overveje en klinik af erhvervet anæmi.

1. Anæmi hos spædbørn. En sådan anæmi kan forekomme, hvis moderen og fosteret ikke falder sammen med Rh-faktor eller blodgruppe.

• En dropsy er den sjældneste form, og barnet dør oftest i livmoderen eller i de første timer efter fødslen.
• Moderat anæmi uden gulsot er den mest gunstige løsning.
• Og den mest almindelige form er hæmolytisk anæmi hos børn: anæmi i blodet og gulsot udtrykkes. Denne formular er farlig, fordi den ikke umiddelbart kan genkendes. Ofte udvikler en sådan anæmi om få dage, og symptomer opstår, når hæmoglobinniveauet er faldet til et kritisk niveau.

Sandsynligvis er det nødvendigt straks at reagere på følgende spørgsmål: "Hvad er behandling af anæmi?" Behandling eksisterer, så unge forældre ikke skal gå i panik. Det er nødvendigt at gøre en baby en blodtransfusion. Dette skal ske på den første dag efter fødslen, hvilket i tilfælde af den tredje mulighed er ret problematisk.

Amning er annulleret, så enten kunstig, eller det er nødvendigt at bruge mælken fra den våde sygeplejerske.

2. Symptomer på autoimmun og idiopatisk anæmi er meget ens. Sådan hæmolytisk anæmi kan forekomme på baggrund af "fuld sundhed".

Udvikler oftest i svækkede ældre mennesker. Patienterne kan klage over symptomer, der ikke er karakteristiske for anæmi: svaghed, dyspnø, rygsmerter, hjerte, ledd. Det viser sig, at disse anemier kan forklæbes som andre sygdomme. Gulsot kan slet ikke være, så der skal være forsigtighed om anæmi, hvis der er en passende anamnese.

3. Hovedsymptom for arvelig anæmi er gulsot. Senere udvikler ryggens deformitet hos børn, kraniet har karakteristiske træk: firkantede, bidbetændringer, små øjne på ansigtet.

Alle typer anæmi er karakteriseret ved en forstørret milt. Og selvfølgelig kan diagnosen ikke laves uden en detaljeret blodprøve.

behandlingsformer hæmolytisk anæmi

Vi har allerede talt lidt om sektion behandlingen - blodmangel hos spædbørn. Det samme princip bruges til behandling af andre typer anæmi. Den vigtigste metode er blodtransfusion, især i kriseperioden. Med arvelig anæmi i ungdommen er en splenektomi udført - fjernelse af milten. Til forebyggelse af kriser er foreskrevet administration af folinsyre, acetylsalicylsyre foreskrevet. I tilfælde af autoimmun anæmi er hormonadministration nødvendig.

Under alle omstændigheder lever med børn med en diagnose af hæmolytisk anæmi, der fører en aktiv livsstil, selv om man observerer visse begrænsninger. I tilfælde af erhvervet anæmi er der behov for en rettidig diagnose af sygdommen, i hvilket tilfælde prognosen er gunstig. Så spild ikke tid, selvom det forekommer dig, at du kender årsagen til dine symptomer. Kun en læge kan diagnosticere, og derefter have gennemført et komplet kompleks af yderligere undersøgelser.