Hvad er aplastisk anæmi? Symptomer, behandling
I vores tid er der mange faktorer, der i høj grad kan skade helbredet. Aplastisk anæmi er en sygdom forbundet med dyb undertrykkelse af hæmatopoiesis, især af unge celler af hæmopoiesis. Dette er hyperkromisk anæmi, hvor mængden af hæmoglobin og erythrocytter er reduceret, og hæmatokriten hæves.
grund af forkert syntese af næsten alle celler i det hæmatopoietiske system, vil blive observeret meget alvorlige sygdomme i alle organer.
Etiologi og patogenese af
Årsagerne til denne sygdom kan enten være endogene eller eksogene. Endogene faktorer spiller en dominerende rolle - en arvelig mutation af genet, der koder for syntese af celler i knoglemarven. Sådanne sygdomme indbefatter familie aplastisk anæmi( Fanconi) og hypoplastisk anæmi( Ehrlich).
Fanconi anæmi er karakteriseret ved alvorlig anæmi, hvor knoglemarvet har fuldstændig mistet evnen til at regenerere enhver række af blodlegemer. I tilfælde af fuldstændig tømning af knoglemarv, taler de om panmyelophthisis. Ehrlichs anæmi har et progressivt forløb og er præget af en fuldstændig død af knoglemarven. Klinisk kan det manifesteres ved blødning eller endog vedhæftning af sepsis.
Eksogene faktorer omfatter:
- ioniserende stråling( strålingsanæmi);
- virkning af giftige stoffer( benzener, tungmetalsalte etc., giftig anæmi);
- virkning af medicin( f.eks. Cytostatika, medicinsk anæmi);
- anæmi af infektiøs natur;
- autoimmun anæmi.
Symptomer på aplastisk anæmi
Efter type af anæmi kan være akut, subakut og kronisk.
Lynstyrke, som er sjælden, kan ikke stoppes med nogen behandlingsmetoder. Derfor er resultatet af denne form normalt patientens død. Men
kan ofte observeres under kronisk blodmangel, hvor patienten søger hjælp allerede i gang progressiv pancytopeni.
Patientens hovedklager omfatter: Først svaghed, svimmelhed og hovedpine, hurtig træthed, dvs.alle tegn på en normal anæmi( anemisk syndrom).Dette skyldes det faktum, at syntese af erythrocytter brudt, og der er således ingen normal oxygentransport og hypoxi.
andet på grund af overtrædelse af blodplade syntese observeret øget blødning, fordi selv med mindre skader kan ikke stoppe blødning. Huden vil ses petekkier, blodudtrædning, blå mærker og blødning gummi observeres og uterin blødning( hæmoragisk syndrom).
Og for det tredje, allerede på et fremskredent stadium på grund af reduceret syntese af en række immunceller kan kompliceres af infektioner eller endda deltage sepsis.
Effektiv behandling af aplastisk anæmi
De vigtigste kriterier for behandling er utilstrækkelige korrektion i blodet sammensætning og symptomatisk behandling. Hvordan man behandler anæmi er kun løst af en læge, fordi hver person har brug for en individuel tilgang. Når
Fanconi anæmi eneste behandling er knoglemarvstransplantation, men hvis dette ikke er muligt, anvendes som en terapi i aplastisk anæmi exogen oprindelse: røde blodlegemer og blodplader ordinere suppressiv terapi og antibakteriel terapi kræver optagelse infektion. Ved et alvorligt hæmoragisk syndrom udføres hæmostatisk terapi.
Sådan helbrede anæmi afhænger ikke kun af behandlingen, men også på dig. Derfor er du bare nødt til at vide, hvad du skal spise, når anæmi, fordi medicin ikke altid hjælper dig med at helbrede sygdomme.
Der er dog ingen specifik menu for anæmi. Lægen rådgiver spise mere mad indeholdende tilstrækkelige mængder af højkvalitetsproteiner, især dyr, det fremmer syntesen af hæmoglobin og erythrocytter. Begræns din kost i fedtstoffer, der hæmmer bloddannelsen, og bruge produkter, der indeholder i deres sammensætning af jern, kobolt, mangan og zink( lever, æg, korn, grøntsager, frugt, gær, svampe, etc.).