Tegn og manifestationer af ataxi af telangiektasi

Ataxia telangiectasia - en sygdom, hvor noter immune lidelser associeret med T-celler i forbindelse med cerebellar ataksi, progressive karakter, tilstedeværelsen af ​​fælles telangiectasia hud og okulær conjunctiva. Hvad er årsagen til sygdommen?

Denne sjældne patologi er baseret på genetisk arv i den autosomale recessive type. Det andet navn er Louis-Bar syndromet.

ejendommelighed af degenerativ ataksi telangiectasia er medfødte cerebellare vævsændringer( granuleceller og Purkinjefibre, substantia nigra) og thymus. Mindre gange noteres læsioner af individuelle kortikale områder og posterior kolonner( nervefibre) i rygmarven. Den definerer sine vigtigste symptomer - voksende discoordination bevægelse og en markant reduktion af immune kræfter af kroppen, der ligger til grund for komplikationer af denne sygdom - dannelsen af ​​tumorer og hyppige alvorlige infektioner.

Hvordan ataksi telangiectasia

mest almindelige syndrom er manifesteret i et barn på fem måneder, indtil en alder af tre. Sygdommen i koordinationen i spædbarnet er vanskelig at diagnosticere, men det bliver mærkbart, efter at barnet forsøger at begynde at gå.Han har skælv af hoved, hænder, nogle gange hele kroppen. Karakteristiske ændringer i gangen, udseendet af strabismus og nystagmus.

I sjældne tilfælde forekommer sådanne symptomer ikke før 4 år. Efter alder 10 ofte bliver umuligt bevægelse, men nogle gange er der er isolerede tilfælde på bedring på grund af inddragelse af kompensationsordninger andre strukturer, der er ansvarlige for fremdriftssystemet.

Også ofte med dette syndrom kan være taleforstyrrelser, nedsat muskelton og hyporeflexi.

Teleangiectasias bliver mærkbare fra tre til seks år. Disse vaskulære stjerner opstår som følge af en forstyrrelse i strukturen af ​​de subkutane små fartøjer. I første omgang de er lokaliseret kun i øjeæblets conjunctiva, og overføres derefter til næsen og andre dele af ansigtet og på halsen, typisk deres arrangement i denne form af sygdommen på bagsiden af ​​hænder og fødder.

Undertiden kutane manifestationer af ataxia telangiectasia så udtalt, at fuldstændig fusionere i ansigtet, og når kombineret med deres sælskind kan forveksles med systemisk sklerose.

forekomsten af ​​karsprængninger forekomme som et tegn på andre sygdomme, men i kombination med nedsat balance og koordination, de er en bestemt funktion af ataksi teleagiektazii. Børn med syndromet

Louis Bar lider ofte af smitsomme sygdomme - lungebetændelse, bronkitis, mellemørebetændelse, bihulebetændelse. Dette skyldes kroppens manglende evne til at klare mikrobielle og virale infektioner på grund af svækket immunitet.

Ofte når sådanne abnormiteter kan forekomme betydelige forstyrrelser af de endokrine organer. Småbørn lider af diabetes mellitus, drenge gennemgår testikulær underernæring, infertilitet.

I blodet er der et kraftigt fald i immunoglobuliner og T-lymfocytter. Hos 40% af patienterne registreres autoimmune reaktioner, hvilket afsløres, når specifikke antistoffer findes i blodet. Med dette syndrom

forekomst af maligne neoplasmer 1000 gange højere end den almindelige befolkning.

oncopathology med ataksi teoleangiektazii ofte repræsenteret leukæmi, mavecancer, hjernetumorer.

Prognosen for ataxi af telangiektasi er ugunstig. Alle processer og manifestationer udvikler sig, udtalt muskelsvaghed, lammelse, demens udvikler sig. Den maksimale alder for sådanne patienter under gunstige forhold er ca. 30 år.

Metoder til behandling

Desværre kan det moderne niveau af videnskab ikke helbrede dette syndrom helt. Derfor er alle indsatser fra læger rettet mod korrektion af symptomer og komplikationer.

Infektionsprocesser behandles med antibakterielle midler. Fortificerende lægemidler anvendes også.Der er foreslået videnskabelig udvikling på kirurgisk transplantation af thymus, men hidtil er de ikke brugt i praktisk medicin.

I en række tilfælde praktiseres knoglemarvstransplantation, immunoglobulinbehandling og administration af thymushormoner.

Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: