Gastroschism. Nemoc s velmi nepříjemnými příznaky: v břiše je rozštěp, ze kterého orgány doslova vypadnou. Ve starověku zemřely téměř všechny děti, které byly nemocné gastroschisis. Dnes, díky moderní technologii, 70% dětí s těmito příznaky zůstává naživu.
Dědičná senzorická neuropatie prvního typu. Toto onemocnění je způsobeno přebytkem genu PMR22 v těle. Jeho hlavním příznakem je absolutní necitlivost rukou a nohou. Tento faktor je příčinou obtíží při určování správné diagnózy a určení správné léčby.
Pigmentovaná xeroderma. S takovým dědičným onemocněním se kůže stává ultra-citlivým na ultrafialové záření.Příčinou tohoto onemocnění je mutace proteinu odpovědného za rekonstrukci buněk DNA.Pacienti s xerodermou mají suchou, pihová kůži.
syndrom kolenního nehtu( nyl-patella).Toto onemocnění, ve kterém člověk nemůže mít žádné nehty. V některých případech jsou prostě nepravidelné.Podobné onemocnění způsobují mutační procesy genu LMX1B.Někdy je souběžným příznakem tohoto onemocnění zakřivený tvar kolenního víčka.
"Nemoc druhé kostry".Toto onemocnění je také známé jako syndrom "kamenného muže".Hlavním příznakem je vytvrzení pojivové tkáně těla, které se podobá sekundární skeletu.
Zeměpisný jazyk. Toto onemocnění může nastat kvůli hormonálnímu výbuchu, stálému stresu a možná chronickému. Za přítomnosti takového onemocnění se jazyk pokrývá skvrnami ve formě bílých ostrůvků.Asi 2,58% lidí trpí tímto onemocněním.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Při takovém onemocnění narůstá lidský mozek příliš rychle a kosti lebky se postupně rozvíjejí při normální rychlosti. To vede k tomu, že mozeček spočívá na okcipitální části lebky, stlačuje medulla oblongata. Vrozená myotia. Onemocnění je doprovázeno svalovými křečemi, které vedou lidské tělo k nějaké necitlivosti. Tento proces je libovolný a genetický.V důsledku toho nestabilita fungování kanálů chlóru. Prevence této nemoci je soubor cvičení, který zahrnuje změnu náhlých pohybů a uvolněného stavu.
Alopecia areata. Nemoc, ve které imunita bojuje proti vlasovému folikulu. To může způsobit plešatost. Určitá forma takového onemocnění může zbavit vlasy celého těla.Často se obnovují vlasové žárovky a onemocnění neprobíhá.
Progresivní lipodystrofie. Charakteristickým rysem nemoci je vnější stárnutí osoby. Důvodem může být buď genetický kód, nebo působení léků, které mají vliv na autoimunitní mechanismy. To vše vede ke ztrátě podkožního tuku, který je příčinou chabého typu kůže.
