Huntingtonova nemoc - rysy průběhu a léčba závažných onemocnění

Jednou z nejzávažnějších onemocnění je dnes Huntingtonova nemoc. Jedná se o dědičnou patologii mozku. Je charakterizován artikulací poruch lidské psychie s choreickou hyperkinézou.

Tato nemoc je vzácná.Podle statistických údajů je prevalence přibližně jeden až deset tisíc duší obyvatelstva.

Závažná choroba

Podivná a zákeřná, Huntingtonova nemoc ovlivňuje jak malé děti, tak i starší lidi. Nejčastěji se však objevují první projevy u pacienta ve věku 28-50 let.

Charakteristiky onemocnění

Již několik století se zdravotnické pomůcky snažily dostat se na dno této podivné a poněkud strašné genetické vady. Dnes se předpokládá, že základem Huntingtonovy nemoci je zvýšení délky trojitého genetického kódu. Na tomto pozadí se v nervových buňkách objevuje patologický protein a rozvíjí se.Časem probíhá metabolická porucha uvnitř buňky, což vede k biochemickým poruchám v lidském mozku.

Riziková skupina

Huntingtonova nemoc je děděna dětem od rodičů, kteří jsou nositeli mutovaného genu. Lékaři říkají, že onemocnění je rovnoměrně přenášeno dětem mužů a žen.

Často se objevují první známky Huntingtonovy chorey, i když člověk vyrůstá a dostane rodinu. Průměrný věk prvních příznaků je dvacet osm až třicet pět let. Nejstrašnější věc je, že zmutovaný gen se v tomto okamžiku již může "usadit" v těle jednoho z dětí pacienta.

V některých případech se symptomy onemocnění projevily dříve, v dospívání.

Huntingtonova nemoc často končí smrtí pacienta. Ale smrtelný výsledek nepřichází v důsledku zvýšených příznaků, ale na pozadí doprovodných anomálií.

Přibližně dvacet procent pacientů spáchá sebevraždu. K tomu dochází v desátém dvacátém roce po vzniku prvních příznaků Huntingtonovy chorey.

Vlastnosti projevu

Huntingtonova nemoc se projevuje postupně.První stupeň je charakterizován jen malými změnami v osobnosti pacienta. Také fyzické dovednosti a kognitivní schopnosti pacienta podléhají určité transformaci.

Nástup

choroby Horeignonova chorea v počátečním stádiu se projevuje neuspořádanými pohyby, které pacient není schopen ovládat. V prvních fázích se chorea projevuje ve formě:

1. Některé pohyby, které nemají logickou sekvenci a dokončení.
2. Zvyšující se úzkost.
3. Zrychlení spazmických pohybů orgánů zraku.
4. Koordinační poruchy.

Někteří pacienti se rychle pohybují, jiní - naopak, zdá se, že cizinci poněkud "potlačili".Řeč pacienta ztrácí svou srozumitelnost a po ztrátě funkcí, které zahrnují kontrolu svalů, začíná fáze obskurování.V této souvislosti má pacient vážné potíže s polykáním a žvýkáním. V souvislosti s rychlým pohybem zrakových orgánů začíná člověk trpět nespavostí a jinými poruchami spánku.

Mentální poruchy

Jak postupuje patologický stav, dochází k porušení abstraktního myšlení.Postupně pacient ztrácí schopnost plánovat své činy.Často se stává špatně, ignoruje pravidla, která se snažila dodržovat dříve. Přiměřené hodnocení vlastních činností také zmizí.

Dalším krokem je omezení paměti.

Na pozadí patologické ztráty paměti trpí pacient: depresivní projevy

• ;
• panická porucha;
• posedlosti.

Osoba se stane sebestřednou, super-úzkostnou a často agresivní.Časem má problémy s uznáním svých blízkých. V závislosti na patologickém sklonu pacienta jsou jeho zvěřiny zesíleny. Kombinace grimasu, agresivity a tendence k úplně divokým činům a nucené lidi, kteří žili před staletími, aby posoudili lidi s Huntingtonovou chorobou, které má ďábel.

Doba trvání onemocnění

Horea Huntington v průměru trvá asi patnáct let. Pokud se symptomy objevily před dosažením muže ve věku dvaceti pěti let, patologie postupuje v průběhu 8 let.

Epileptické záchvaty pro tuto anomálii nejsou charakteristické.Ve vzácných případech se objevují v nejranějším stádiu.

Během 4-5. Desetiletí se objevují příznaky progresivní choreoartrózy, které jsou často doprovázeny pokusy o uspokojování bodů se životem.

Během onemocnění může být člověku přidělena určitá skupina postižení.To je způsobeno vážnými motorickými a duševními poruchami.

Diagnostika a léčba

Specialista může správně diagnostikovat na základě specifických příznaků, které narušují pacienta. Pro objasnění diagnózy je pacientovi přidělen průchod CT a MRI.V průběhu studie se specialisté zavazují rozlišovat Huntingtonovu chorobu u Parkinsonovy a Wilsonovy nemoci.

Neexistuje žádná specifická léčba, která by usnadnila vývoj patologického stavu, bohužel dosud neexistuje. Ale kvůli potlačení hyperkineze může lékař předepisovat podávání neuroleptik.

Pokud je onemocnění doprovázeno depresivním stavem pacienta, jsou předepsány antidepresiva. Pacientovi jsou také předepsány psychoterapeutické postupy.

Stejně jako článek? Sdílejte s přáteli a známými: