Autoimunitní onemocnění gastrointestinálního traktu

celiakie( nontropical sprue, celiakie dospělých celiakie, idiopatické steatorrhea) - onemocnění, které je založeno na deficitu specifických enzymů skupiny peptidáz ve střevní stěně, čímž se štípací peptin rozbitých obilovin - lepku. V současné době rozlišit dva aspekty patogenezi Glu-proteinové polymery enteropatie - genetické a imunitní.Geneticky podmíněných nedostatek způsobuje částečnou hydrolýzou peptidázy glyuteina.poškození Faktor střevní sliznice najít patologickou imunitní odpověď na střevní glyutein, přesněji na jednom z jeho dílů tvoří - gliadinu. Pšeničná mouka obsahuje 7 až 15% bílkovin, z nichž 90% je lepek. Struktura glyuteina se skládá ze 4 částí: albumin, globulin, prolamin a gliadinu. Gliadin 40 mohou být rozděleny do různých frakcí, které jsou spojeny pomocí elektroforetické pohyblivosti

4 hlavní rodiny gliadinu. Nejnebezpečnější je a-gliadin. Glutenová enteropatie se může objevit v jakémkoli věku. U dospělých je obvykle projevuje u chronické nebo recidivující-zhelezodefi deficitní anémie u dětí - zpoždění růstu a rozvoje. Pro diagnostiku celiakální enteropatie a vyhodnocení účinnosti léčení napadení protilátek vyšetřovat-tkáňové transglutamináze a gliadinu.

autoimunitní mechanismy hrají důležitou roli a patogenezi zánětlivých onemocnění střev, které mají dvě hlavní formy, ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby. Etiologie onemocnění dosud nebyla spolehlivě stanovena. Pro úspěšnou léčbu a prognózu velký praktický význam v diferenciální diagnostice mezi Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy.

dobře známo, že p-ANCA detekován v krvi mnohem častěji u pacientů s ulcerativní kolitidou( v 50-90% případů) než u pacientů s Crohnovou chorobou( v 5-20% případů).Pro diferenciální diagnostiku choroba a ulcerózní kolitida vyvinut testovací systém na bázi ELISA Crohnova pro stanovení protilátek proti Saccharomyces cerevisiae, které mají vysokou specificitu pro Crohnovy choroby.