Hemolytická anémie je vzácné dědičné onemocnění

V převážné většině případů je hemolytická anémie dědičným onemocněním, naštěstí zcela vzácným. Například v Evropě je incidence takové anémie definována jako 1 : 5000.

Vzhledem k této skutečnosti se ukázalo, že pacienti si většinou uvědomují své onemocnění od narození.Ale musíme si uvědomit, že ve čtvrtině případů, a to i při pečlivé studium rodičů nemocného dítěte nemůže najít žádné změny v krevním obraze, takže zpočátku lékaři nedal pozitivní rodinná anamnéza je ztracena, podezření jiná onemocnění.

Existuje dědičná a získaná anémie.akvizice

, který se dále dělí na:

• imunitní,
• autoimunitních,
• idiopatická.

znaky a příčiny nemoci

získaného hemolytické anémie může dojít z požití jedů, po popáleninách, použití některých léků, a transfúze krve neslučitelné.

Anemie u kojenců se týká imunitní anémie, k níž dochází v případě Rh-konfliktu s mateřskou krví.

Při autoimunitní anémii je příčinou lymfocytární leukémie, systémová onemocnění, malárie, infekce, sepse.

Při idiopatické anémii nejsou příčiny známy. V tomto případě mluví o možných provokativních faktorech: těhotenství a porodu, trauma, akutní virové infekce.

Příčinou dědičné anémie je genetika.

Symptomatologie onemocnění

Teď pojďme hovořit o nejdůležitější části struktury jakékoli nemoci - o příznacích. Pokud nezohledňujete dědičnou anemii, musíte ve všech ostatních případech okamžitě rozpoznat příznaky anémie, jak je ukázáno v případě nouzové intervence. Proto nejprve zvážíme kliniku získané anémie.

1. Anémie u kojenců.Taková anémie může nastat, pokud se matka a plod neshodují s faktorem Rh nebo s krevní skupinou.

• Krmivo je nejvzácnější formou a dítě nejčastěji umírá v děloze nebo v prvních hodinách po porodu.
• Průměrná anémie bez žloutenky je nejvýhodnější volbou.
• A nejběžnější formou je hemolytická anémie u dětí: vyjádřena je anémie v krvi a žloutenka. Tento formulář je nebezpečný, protože nemůže být okamžitě rozpoznán.Často se taková anémie vyvine za několik dní a příznaky se objevují, když hladina hemoglobinu klesla na kritickou úroveň.

Pravděpodobně byste měli okamžitě zodpovědět následující otázku: "Jaká je léčba anémie?" Léčba existuje, takže mladí rodiče by neměli paniku. Je nezbytné, aby dítě provedlo krevní transfuzi. Toto by mělo být provedeno prvním dnem po narození, což je v případě třetí možnosti poměrně problematické.

Kojení je zrušeno, ať už umělé, nebo je nutné použít mléko mokré sestry.

2. Příznaky autoimunitní a idiopatické anémie jsou velmi podobné.Taková hemolytická anémie může nastat na pozadí "plného zdraví".

Nejčastěji se vyskytuje u oslabených starších lidí.Pacienti si mohou stěžovat na příznaky, které nejsou charakteristické pro anémiu: slabost, dušnost, bolest zad, srdce, klouby. Ukazuje se, že tyto anémie mohou být maskované jako jiné nemoci.Žloutenka nemůže být vůbec, proto musí být opatrná anémie, pokud existuje vhodná anamnéza.

3. Hlavním příznakem dědičné anémie je žloutenka. Později se deformita páteře vyvine u dětí, lebka má charakteristické rysy: náměstí, změny kousnutí, malé oči na obličeji.

Všechny typy anémie se vyznačují zvětšenou slezinou. A samozřejmě, diagnózu nelze provést bez podrobného vyšetření krve.

Terapie hemolytická anémie

Už jsme mluvili trochu o úseku zacházení - anémie u dětí.Stejný princip se používá při léčbě jiných typů anémie. Hlavní metodou je krevní transfúze, zejména v době krize. Při dědičné anémii v dospívání se provádí splenektomie - odstranění sleziny. Pro prevenci krizí je předepsáno podávání kyseliny listové, kyseliny acetylsalicylové.V případě autoimunní anémie je nutné podávání hormonů.

V každém případě, s diagnózou hemolytické anémie, děti žijí, vedou k aktivnímu životnímu stylu, i když dodržují určité omezení.V případě získané anémie je zapotřebí včasná diagnóza onemocnění, v takovém případě je prognóza příznivá.Takže neztrácejte čas, i když se vám zdá, že znáte příčinu vašich příznaků.Pouze doktor může diagnostikovat, a poté, když provedl celý komplex dalších studií.