womensecr.com

Proč se objeví ageneze ledvin, příznaky a léčba této anomálie

  • Proč se objeví ageneze ledvin, příznaky a léčba této anomálie

    Stárnutí je vrozená patologie, ve které dítě zcela postrádá jednu nebo dvě ledviny. Absence dvou orgánů je neslučitelná se životem. Stárnutí jedné ledviny je diagnostikováno relativně často - přibližně u 4-8% dětí s anomáliemi ledvin. Stárnutí se často kombinuje s jinými patologickými stavy genitourinárního systému, protože je dvojnásobné, že postihuje mužské tělo.

    Spolehlivé informace, že ageneze lze považovat za dědičnou patologii, která přenáší rodiče na své dítě, chybí.Často to vede k tvorbě více anomálií jsou odchylky v průběhu fetálního vývoje v důsledku dopadu, který exogenní faktory na embryonálního vývoje oceli.

    Spolu s nepřítomností jednoho z ledvin u člověka může vyvíjet další abnormality struktury urogenitálního systému, jako je například absence ureteru nebo ejakulace ústrojí na stejné straně.U žen spolu s agenezí jsou odhaleny abnormality ve struktuře pohlavních orgánů, charakterizované nedostatečným rozvojem. Močový a reprodukční systém ženského těla jsou vytvořeny z různých bakterií, takže současné založení takové vady se považuje za nepravidelný.

    instagram viewer

    ageneze je považována za vrozenou a není dědičná abnormalita, stane se to důsledek účinků na těle těhotné ženy exogenní faktory během prvních šesti týdnů vývoje plodu. Rizikové faktory zahrnují také diabetes v budoucí matce.

    Druh anomálie

    Nejnebezpečnějším projevem této patologie je bilaterální renální ageneze. Tato anomálie se týká třetího klinického typu. Děti s touto vadou se nejčastěji narodily mrtvé.Ale v lékařské praxi existovaly případy, kdy se dítě narodilo plné a živé.Během několika dní zemřel kvůli těžké nedostatečnosti. V medicíně pokrok není v klidu, takže nyní existuje zvláštní technická možnost transplantaci ledvin a neonatální hemodialyzační organizaci. Stává se důležité správně stanovit správnou diagnózu a odlišit patologii od jiných možných lézí ledvin a močových cest.

    Jednostranná ageneze ledvin s přítomností ureteru vztahující se k první klinické typu, a je považován za vrozené malformace. Při jednostranné agenezi má celé zatížení pouze jednu ledvinu, která se téměř vždy zvětšuje. V rozšířeném orgánu umožňuje počet konstrukčních prvků provádět práci pouze pro dvě ledviny. Ale při poranění ledvin se zvyšuje riziko závažných následků a komplikací.

    Jednostranná ageneze ledvin s přítomností ureteru - tato anomálie je vytvořen v časných stadiích embryonálního vývoje močového systému. Zjevením této patologie je nepřítomnost ureterálního ústí.Vzhledem k některé specifické rysy struktury těla zástupců mužského pohlaví, ageneze jedné ledvině v kombinaci s absencí proudu, je zodpovědný za vylučování spermatu, jakož i změny v semenných váčků.Takové procesy vyvolávají vývoj bolesti v svalstvu, křížení, bolesti během ejakulace, kromě porušení sexuálních funkcí.Symptomy

    anomálie

    ageneze pravé ledviny je uveden v podstatě stejným způsobem, jako se vyvíjí po levé straně, ale někteří odborníci tvrdí, že nedostatek pravé ledviny je diagnostikována častěji na rozdíl od levé agenezí, zejména u žen. Tyto procesy mohou být ve vztahu k specifické anatomické struktury, jako orgpnp správnou velikost je mnohem menší než velikost levé straně, jak je to o něco kratší a rychlejší na rozdíl od levé ledviny a v normálním stavu je nižší - to dělá to mnohem zranitelnější.

    ageneze pravé ledviny mohou začít projevovat v prvních dnech po narození dítěte, pod podmínkou, že levá ledvina není schopen vykonávat kompenzační funkci.abnormality symptomatologie oboustranný projevuje hojné močení, časté říhání, někdy přecházející do zvracení, těžké dehydratace, zvýšení krevního tlaku, příznaky všeobecné otravě těla a selhání.

    ageneze levé ledviny - tato anomálie probíhá podobně jako pravostranných anomálie, ale v normálním levé ledviny výrazně vyčnívající na rozdíl na pravé straně.Absence levé ledviny u novorozence je považován za vážnější případy, protože její práce je nutné provést pravé ledviny, což je více mobilní a méně práce v přírodě.

    přidávání, v lékařství existuje důkaz, že absence levé ledviny novorozence často doplněna nepřítomnosti močovodu. Toto označení je relevantnější u pacientů mužského pohlaví.Tato anomálie je spojena s nedostatkem výstupu semenné kapalinové potrubí, defektní vývoj močového měchýře nebo struktury abnormalit semenných váčků.

    Vizuální příznaky nepřítomnosti levé ledviny se shodují se symptomatickou nepřítomností pravé ledviny. Tyto příznaky dochází z důvodu malformací plodu - stlačení plodu a nedostatku vody - prodloužení nosu je příliš široká posazené oči, otok tváře s vadným vyvinutou bradu, nízko nasazené uši.

    anomálie Léčba ledvin ageneze v novorozence představuje vážnou hrozbu pro svůj život. V současné době existují pouze dva způsoby organizace léčby tohoto onemocnění - je antibakteriální lék nebo chirurgický zákrok, který je transplantace ledviny. Lékaři obecně předepisují operaci i přes vysoké riziko pro život a zdraví dítěte, protože tato metoda je považována za nejúčinnější.

    To je důležité! Metoda léčby by měla korelovat se závažností dysfunkce ledvin. Po úspěšném absolvování léčby dítěte při každé příležitosti, aby se objeví na další plnohodnotnému životu. Když

    oboustranná ageneze ledvin je smrtelná prognóza, a příčiny úmrtí je obvykle nedostatek světla v důsledku poklesu jejich velikost, nedostatek práce z močového ústrojí a jiné zlozvyky. V tomto ohledu, když diagnostikují fetální bilaterální ledvinovou agenezi, lékaři doporučují ukončení těhotenství bez ohledu na termín. Dokonce i když není možné přesně zjistit přítomnost bilaterální ageneze nebo výrazným hypoplazie nebo dysplazie by měl ukončit těhotenství, protože uvedené anomálie přispívají k nedostatku vody a nedostatek vody, podle pořadí, vede k selhání ledvin a jeho vážnými následky.

    O provádět jakékoliv akce ve vztahu k rozhodnutí, patologie jsou přijímána pouze ošetřující lékař důkladně obeznámen s klinickým obrazem a možných důsledcích.

    Stejně jako článek? Sdílejte s přáteli a známými: