Příznaky roztroušené sklerózy

skleróza - je onemocnění centrálního nervového systému, který je charakterizován několika lézí autoimunitní onemocnění neznámé etiologie, vyznačující se tím, lézí bílé hmoty v mozku a míše( demyelinizace) pro přímé účasti aktivovaných T-lymfocytů a makrofágů.Genetické faktory hrají důležitou roli ve vývoji roztroušené sklerózy. To je onemocnění charakterizované destrukcí myelinové vrstvy je vnější ochranná krycí nervů v centrálním nervovém systému( mozku nervu, optického nervu a míšních nervů).Myelinovaná vrstva sestává hlavně z tuků;Tuky jsou izolací pro nervy a udržují rychlost provádění nervových impulzů.Roztroušené sklerózy, myelin vrstva nehomogenní oblasti jsou zničeny a nahrazeny zjizvené tkáně.Tento proces je znám jako skleróza. Jak tuto chorobu léčit s lidovými léky.

destrukce se vyskytuje v mnoha částech centrálního nervového systému, ze kterého druh choroby - difuzní( nebo více) skleróza. Skleróza zabraňuje elektrickou vodivost, čímž se sníží nebo přerušení přenosu nervových impulsů v postižených oblastech. Když nemoc dosáhne těžké fáze vývoje může zhroutit axiální válce neurony( aksopy), která je nevratná.Symptomy náhle zesílí a oslabují a u různých pacientů se značně liší.Například, skleróza z optických nervů může způsobit poškození zraku a roztroušená skleróza nervy, které řídí svaly mohou vést k spasticity, slabost, křeče nebo obrny. Různé příznaky mohou být pozorovány společně a velmi se liší v závislosti na čase.

Současné pojetí patogenezi roztroušené sklerózy na základě multifaktoriální dědičnosti choroby, což znamená zapojení více genetických lokusů, které náchylným k rozvoji onemocnění, a vnějšími faktory. Kombinace těchto účinků tvoří patologický proces - chronický zánět, autoimunitní reakce a demyelinizaci.

Roztroušená skleróza je spojena s specifické alely genů variabilních řetězců molekul HLA - DR a DQ, které jsou zděděné spojku. Tento haplotyp, určený mezinárodním názvosloví jako DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 odpovídá DW2 haplotyp v buňce psaní.Tyto geny jsou umístěny na chromozomu 6 u pacientů s roztroušenou sklerózou odhalit jejich 60%, ve srovnání s 20% v populaci.

Také je zřejmé, že genetická predispozice k rozvoji roztroušené sklerózy mohou být spojeny s lokusů genů Ar rozpoznávající receptor T-buňky, faktor nekrotizující nádory, variabilní oblasti těžkého řetězce Ig, jakož i geny proteinových myelinu( myelinový bazický protein a myelinu oligodendrotsitarnogo glykoproteinu), atd.

Příčina nástupu onemocnění není známa;Nicméně, současný výzkum ukazuje, že roztroušená skleróza je autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém napadne některé z jeho vlastních buněk, přičemž je jako cizí těleso. Roztroušená skleróza je u dětí a osob nad 60 let vzácná;První napadení onemocnění se obvykle vyskytuje mezi 20 a 50 lety.

Roztroušená skleróza má dvě hlavní formy. Při rekurentní forma onemocnění, které postihuje asi 70 procent pacientů, počet epizod jsou odděleny obdobími normální nebo téměř normální stav. Taková období blahobytu mohou být krátká nebo mohou trvat měsíce nebo roky. V některých případech dochází k navrácení, ale mnoho pacientů postupně rozvíjí neurologické poruchy.

Další typ roztroušené sklerózy, chronické progresivní, se postupně zvyšuje bez období zlepšení.Občas je vývoj onemocnění tak rychlý a silný, že pacient může žít jen několik měsíců nebo let. U žen je onemocnění častější než u mužů.Průměrná délka života po diagnóze je 35 let, ale zničení myelinové vrstvy může nakonec vést k současnému poškození nervů, svalů a někdy i v mozku. Nicméně, mnoho lidí má funkce těchto orgánů jsou uloženy na mnoho let, a jsou schopni vést normální život s použitím udržovací terapii. Léčba je zaměřena na snížení frekvence a závažnost záchvatů, oslabení neurologických komplikací a psychologickou podporu.

Prognóza života je většinou příznivá.