Једина( заједничка) вентрикула
Када оба вентили сингле коморе од атријалне( или заједничким вентилом) отворени у заједнички комору из које продужи аорту и плућну артерију.Постоје различити називи мане: . Једна комора, три-цхамберед срце, а други само стопа коморе је 1-3% свих урођеним срчаним манама.Код новорођенчади има фреквенцију од 1: 6500 деце.Много чешћи код дечака дефекта, однос полова је 2: 1-4:. 1. Први опис односи на мане 1814 г
На овом срчаних мана често( 40% случајева) јавља абнормални положај унутрашњих органа у комбинацији са један неприродан ситуацијомсрца( локација на десној, љевој или среди торакалне шупљине) и недостатка слезине.Када
сингле коморе цијели системски артеријски и венска крв је сакупљена у заједничкој ћелији, где се меша.Обим крви избацује у аорту и плућне артерије, је решена а вредност отпор како блокаде пловила.Без придруженог сужења плућне артерије се убрзано развијају плућне хипертензије( повећа притисак у плућним артеријама) и срчану инсуфицијенцију.Када се комбинује са сужавања плућне артерије малформације јавља повољније и подсећа на дисплеја тетралогије Фаллот.Засићеност кисеоника у аорти се смањује и одређује се количином крви са оксигенатом која улази у заједничку комору.Без истовременог сужења пулмоналне артерије, засићење кисеоника крви може бити скоро нормално.У овом случају, цијаноза коже је мало или потпуно одсутна.У случајевима комбинацијама са плућном количином стенозе од кисеоника крви смањује Подсатурацију крви кисеоником погоршан, што доводи до озбиљног цијаноза коже.
један комора обично дијагностикује убрзо након рођења, а у 2/3 деце током првих 6 месеци живота.У одсуству плућне артеријске стенозе убрзо након рођења постоје поновљени пнеумонија заостајање у физичком развоју, краткоћа даха, звиждање загушење у плућима, убрзан рад срца, повећава величина јетре.Цијаноза коже у таквим случајевима је слабо изражена( кожа има плаву нијансу), налази се на уснама и прстима.У сумњивим случајевима врши се одређивање засићења крви са кисеоником.Све настајању манифестација овог недостатка често личе коморе септал дефект са великим шанта са лева на десно( тј. Е. У плућне циркулације).Аускултација чује карактеристичан шум.
Када се комбинује са стенозом једним коморе( сужавање), плућна артерија има цијаноза коже, чија експресија је директно пропорционална интензитету лумена рестрикционих.Цијанотско бојење коже знатно се повећава када дете плачи.Временом се развија деформација ноктију по типу "стакла за чашу" и прстима попут "бубњарских штапића".Случај срца, по правилу, је одсутан.Кад осећате да је подручје срца одређено тресењем.Граница срца у већини случајева остаје нормална.Када слушате срце, доктор одређује карактеристични груби шум.
Додатне методе испитивања дјетета су ЕКГ, рентгенски рендген, ултразвук срца.Невероватна помоћ за откривање недостатака је ултразвук срца након увођења контрастног медија.
Већина деце са једним коморе умире у првих неколико месеци живота.Курс је повољнији када се комбинује са стенозом( сједињавањем) плућне артерије.У првим месецима живота на повишеном притиску у плућне артерије је могуће спровести хируршки третман у коме посебан производњу вештачке сужавање лумена плућне артерије, што смањује проток крви кроз плућа и омета развој конгестивне срчане инсуфицијенције, спречавајући склеротичном промене у плућима судова.Релатед стеноза( сужења) плућне артерије, изразио плавкасто обојеност коже, заостатак у физичком развоју захтевају операцију.Радикално хируршки третман је постало могуће тек недавно.У овом случају, интервентикуларни септум се простходини уз помоћ специјалних синтетичких ткива.