Dedičinové ochorenia kardiovaskulárneho systému
Srdce je ústredným orgánom kardiovaskulárneho systému akéhokoľvek živého organizmu. Je to svalový orgán, ktorý sa skladá z dvoch átria a dvoch komôr( vľavo a vpravo).Atria nachádza nad komôr a oddelené interatriálního septa, zahŕňajúce svalového tkaniva. Komorách srdca átria umiestnené pod a oddelené od seba interventrikulárního prepážkou, pozostávajúce zo svalového tkaniva. Tento oddiel má dve časti: horná časť - na membráne( membránové), spodná časť( veľký) - sval. Prúžky sú oddelené od komôr pomocou ventilov. Medzi pravej predsieni a komore je trikuspidální( trikuspidální) ventilu a medzi ľavou - bicuspid( mitrálnej).Stena srdce sa skladá z troch vrstiev: vnútorná - endokardu, stredná - myokardu( je vytvorená svalového tkaniva) a vonkajšie - epikardu. Srdce sa nachádza v dutine hrudnej a uzavreté v spojivových vrecka - perikardiálna vak( perikardu), ktorá plní ochrannú funkciu. Osoba má dve kruhy obehu: veľké a malé.Ako krv zadá veľký kruh pre všetky orgány a tkanivá v tele, obohacuje svoj kyslík a živiny a brať ich do rôznych metabolických produktov. V malom okruhu krvného obehu preteká krv bohatá na metabolické produkty. Prechádza pľúc, kde obohatené kyslíkom, a následne opäť smerované do veľkého kruhu. V ľavej komore začína veľký okruh cirkulácie. Jeho intenzívny svalovej steny sa zníži a vytláča krv do aorty cez aortálnej otvoru, ktorý, rovnako ako otvory medzi predsieňou a komôr, sa vzťahuje ventilom.
proces sa nazýva komorová systola. Z aorty, ktorý je najväčší nádoba tela, krv sa vykonáva tepnami do všetkých orgánov a tkanív. Potom orgány zbierajú krv z orgánov do žíl. Všetky žily sa spájajú do dvoch najväčších žíl: hornej a dolnej dutiny. Horná vena cava zbiera krv z hlavy, krku a horného tela. Nižšia vena cava zhromažďuje krv zo spodnej časti trupu. Obaja dutej žily skončiť v pravej sieni, čím tu, "odpad" krv po celom tele. Krv z pravej siene vstúpi do pravej komory, odkiaľ pochádza pľúcne obeh. Ide to z pravej komory pľúcnej kmeň, ktorý je rozdelený do pravých a ľavých pľúcnych tepien. Pravá krv pľúcnice je dodávaná do pravej pľúca vľavo - vľavo. V pľúcach sa krv obohatený kyslíkom, a potom poslal na štyri pľúcne žily do ľavej siene, kde končí pľúcne obeh. Odtiaľ krv, bohatá na kyslík, vstupuje do ľavej komory.srdcovú činnosť sa skladá z troch fáz: a zníženie fibrilácia - atriálne systola, komorová - komorové systoly, obyčajný pauza - diastola. Keď siení systola krv prúdi do komôr, komôr počas systoly - je vylúčený do zásuviek. Po tom, tam je pauza v práci srdca, pri ktorom srdcový sval je "odpočíva".Podľa systoly a diastoly trvania fázy je rovnaká, tj. E. Pol životnosť srdca v pokoji.
Dieťa vyvíja v tele matky, krvný obeh sa koná v trochu odlišným spôsobom. U plodu, je tam len jeden obeh - veľký, ale má svoje zvláštnosti. Krv prúdi do plodu z placenty pupočnej žily, teda ako súčasť pupočnej šnúry. V tele dieťaťa je pupočná žila rozdelená na dve cievy. Jeden z nich ide do pečene a druhý do dolnej dutej vene. Vzhľadom k tomu, pupočnej žily placentu na plod dostáva krv bohatú na kyslík a živiny, a v dolnej dutú žilu tokov "Strávil" krv je potom zmiešaná krv, ktorá vstupuje do pravej siene v poslednom nádobe. Tam je veľmi malá časť krvi odoslaná s "normálnym" spôsobom, ako sa vyskytuje u dospelých, t. E. prúdi do pravej komory. Avšak väčšina krvi z pravej predsiene padá do ľavej predsiene. Mohlo by sa zdať, ako by to mohlo nastať, ak átria sú oddelené septa predsiení?Avšak, plod v stene je otvor, cez ktorý sa vykonáva, a tak neobvyklý pohyb krvi. Tento otvor v medzistavici sa nazýva ovál.
V plodu, rovnako ako u dospelého, horná vena cava zbiera krv z hlavy, krku a horného tela. Prostredníctvom tejto žily krv vstupuje do pravého predsieňa a odtiaľ do pravej komory. Potom sa krv ako obvykle vyskytuje, vstupuje do pľúcneho kmeňa, to znamená do malého kruhu krvného obehu. Ale u dieťaťa v prenatálnom období sú pľúcne cievy nevyvinuté.V tejto súvislosti prúdi krv z pľúcneho kmeňa do aorty. Opäť vzniká otázka: ako sa to deje? Ukazuje sa, že existuje aj správa medzi pľúcnym kmeňom a aortou - arteriálnym( botálovým) kanálom.
po pôrode, keď je rezací pupočníka, prietok krvi sa zastaví, obohatený kyslíkom pupočnej žily. To vedie k nedostatku kyslíka v tele novorodenca, ktorý spôsobuje aktiváciu špecifických štruktúr v mozgu, ktoré sú zodpovedné za prvý dychu. Po prvom vdýchnutí sa pľúca a ich cievy rozprestierajú, čo sprevádza začiatok fungovania malého kruhu krvného obehu. Zároveň je reflexná kontrakcie krvi( botallova) kanála, ktorý je úplne zarastený v 1,5-2 mesiacov po narodení.Oválna clona sa v tomto okamihu zužuje na veľkosť medzery a úplne prerastie na 5-6 mesiacov života.
Vzhľadom k účinku rôznych dôvodov, v prvom rade, samozrejme, genetických, existujú rôzne abnormality vo vývoji srdca a zatvorenie existujúce komunikácie in utero tejto neobvyklej pohybu krvi, čo môže viesť k vrodených srdcových vád.
Frekvencia výskytu kardiovaskulárnych ochorení je 1% všetkých prípadov živých pôrodov. Moderná medicína nie je ťažké včasná diagnóza abnormalitami kardiovaskulárneho systému, čo má za následok väčšiny detí sa podarí zachrániť s pomocou lekárskej či chirurgickej liečby. Vo väčšine prípadov dochádza k vrodeným srdcovým chybám u novorodencov.
Vrodená patológia kardiovaskulárneho systému je zvyčajne výsledkom abnormálneho vývoja srdca počas tehotenstva. Vývojové chyby sú výsledkom vplyvu celého radu okolitých a genetických faktorov. Len v 1% prípadov je možné identifikovať akúkoľvek okamžitú príčinu, ktorá viedla k nástupu patológie. Mutácia génov môže spôsobiť dedičné formy nepriamej usporiadanie vnútorných orgánov( zrkadlenie), výhrez ľavej atrioventrikulárna defekt( mitrálnej) ventilu interatriálního a interventricular priečky a ďalšie. Avšak, génovej mutácie spôsobujú menej ako 10% všetkých vrodených srdcových ochorení.Narodenie dieťaťa s vrodeným srdcovým ochorením naznačuje nízke riziko vzniku druhej dieťaťa s podobnou odchýlkou. Táto skutočnosť, rovnako ako pokračujúci vývoj metód liečenia vrodených srdcových vád a postupného zvyšovania ich efektivity, nám umožňujú odporučiť rodičom priaznivo zvážiť narodení druhého dieťaťa. Riziko chorého dieťaťa sa výrazne zvyšuje, ak dvaja alebo viacerí rodinní príslušníci majú ochorenie srdca. Riziko dieťaťa s defektom v opakovaných tehotenstve možno predvídať celkom presne, či je možné preukázať, že dedičnosť zveráku má dominantné alebo recesívne znak v súlade s právom Mendela.
V súčasnosti sa v dôsledku dostupnosti účinnej účinnej očkovacej látky proti ružienke výrazne znížilo riziko vrodenej srdcovej choroby. V súvislosti s možnosťou patologických účinkov na plod nemožno užívať žiadne lieky počas tehotenstva bez konzultácie s lekárom.