Digoxín v sére

sérového digoxínu pri použití v terapeutických dávkach 0.8-2 ng / ml( 2.01.-7.02. Nmol / l).Toxická koncentrácia - viac ako 2 ng / ml( viac ako 2,7 nmol / l).

Polčas rozpadu digoxínu u dospelých je 38 hodín s normálnou funkciou obličiek a 105 hodín s anúriou.Čas na dosiahnutie rovnovážneho stavu lieku v krvi je 5-7 dní.

Digoxín je jedným z najbežnejšie používaných srdcových glykozidov. Obvykle sa vykonáva mesiac. Absorpcia v gastrointestinálnom trakte je 60-80% dávky. Z krvi sa väčšina lieku vylučuje obličkami. Predpísajte digoxín, hlavne v srdcovom zlyhaní a ako antiarytmikum spolu s inými liekmi( tabuľka).Pri chronickej otrave Digoxín je najčastejšie pozorovaná gipoka-

Liem a akútnej otrave - hyperkaliémii. Väčšina príznakov toxických účinkov digoxínu sa vyskytuje s koncentráciou v krvi 3 až 5 ng / ml( 3,8-6,4 nmol / l).Vyššie koncentrácie sú zvyčajne výsledkom nesprávneho odberu krvi pre výskum. Tabuľka

klinické využitie srdcových glykozidov [Karkischenko NN 1996]

Tabuľka klinické použitie srdcových glykozidov [Karkischenko NN 1996] Ukážkový

Podmienky krvi pre výskum. Materiál pre štúdiu je sérum. Vzorka krvi sa najlepšie užíva 12 až 24 hodín po poslednej dávke lieku. Hemolýza krvi vedie k zvýšeniu výsledkov štúdie.

Monitor digoxínu koncentrácia v krvi by mala byť vykonaná u pacientov s týmito rizikovými faktormi:

■ porušovanie elektrolytu zloženie krvi( hypokaliémia gipomagnie mia, hyperkalcémia);

■ sprievodná patológia( ochorenie obličiek, hypotyreóza štítnej žľazy);

■ prijímanie digoxín, v spojení s inými liekmi( diuretiká, Heaney Din, B-agonisty).

klinické príznaky predávkovania - nevoľnosť, vracanie, hnačka, nechutenstvo, bolesti hlavy, halucinácie, poruchy svetovospri-yatiya, sinus tachykardia, fibrilácia komôr alebo ekstrasisto-Leu, AV bloku.