Amiotrofia: causas, tratamento, prevenção, exercício

O termo "amicotrofia" refere-se a um complexo de doenças, consistindo em vários tipos de perda de peso e atrofia muscular. Violações do trofismo do tecido muscular estão associadas a lesões de células do tronco cerebral, nervos espinhais e medula espinhal. Como resultado, o volume e o número de fibras musculares são reduzidos.

As fibras musculares tornam-se mais finas e sua contratilidade diminui. A amiotrofia é uma consequência de doenças dos sistemas nervoso e muscular. Em virtude disso, as amiotrofias neurais e espinhais são distinguidas. A causa da amiotrofia neural são lesões de nervos periféricos, amiotrofia motoneytronov provocam lesões espinais do tronco cerebral e da medula espinhal. Entre

amiotrofia neural incluem amiotrofia neural da doença de Charcot-Marie-Tooth e neurite hipertrófica Gerin Sotto.

Imagem clínica da amicotria neural de Charcot-Marie.

Amyotrophy Neural Charcot-Marie é mais comum em mulheres e está entre as doenças hereditárias. Ela se manifesta no período de 10 a 20 anos, embora alguns sintomas da doença possam ocorrer em uma idade mais precoce ou vice-versa após 30 anos. Os primeiros sinais da doença podem ser fraqueza nas pernas, disfunção extensora do polegar. No futuro, os pequenos músculos do pé estão atrofiados, o que faz com que ele cai.

Amyotrophy de Charcot-Marie é acompanhada por uma chamada "marcha de frango".Após 5-10 anos, a doença cobre os membros superiores, que é acompanhada pelos mesmos sintomas. A neuropatia hipertrófica de Jerin-Sott é uma doença que ocorre raramente. O quadro clínico desta doença é semelhante à amiotrofia neural de Charcot-Marie. A diferença é que a neuropatia de Jerin-Sott começa na primeira infância. Variedades

espinal

amiotrofia Entre amiotrofia espinal incluem:

1. amiotrofia Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya forma progressiva Kugelberg - Welander,
3. amiotrofia Arana -Dyushenna e outras formas raras.

A amyotrofia espinhal de Verdig-Hoffmann é dividida em formas congênitas, pediátricas precoces e tardias da doença. Mesmo no período de desenvolvimento fetal, pode haver uma agitação tardia ou muito lenta do feto, que pode ser um sinal de amicotropia congênita. O recém-nascido não tem reflexos tendinosos. Nem todas as crianças podem sentar sozinhas e segurar a cabeça. A doença está progredindo rapidamente. Eventualmente, há um resultado fatal devido à fraqueza dos músculos respiratórios.

Os sintomas da primeira infância de amiloide aparecem de 6 meses para 1 ano. As funções do motor muscular primeiro têm um curso normal de desenvolvimento, então ele pára, a regressão começa mais tarde, o que resulta em paralisia bulbária. Crianças com este diagnóstico sobrevivem apenas à adolescência - 15 anos.

Verdnig Hoffmann A amiotrofia da forma tardia começa a se manifestar em 1,5 a 2 anos da vida da criança. Os primeiros sinais são a aparência de uma marcha incerta, as crianças são caracterizadas por quedas freqüentes. O desenvolvimento adicional da doença é acompanhado por uma diminuição nos reflexos tendinosos, relaxamento articular, síndrome bulbar com disfagia. Com a idade de 12 anos, a doença está progredindo, as crianças não conseguem se mover independentemente, mas vivem até cerca de 20 a 30 anos.

A forma juvenil de Kugelberg - Welander se manifesta até a idade de 4 a 8 anos. O estágio inicial da doença é acompanhado pelos seguintes sintomas: fraqueza geral, letargia, fraqueza dos membros inferiores, há dificuldades em subir as escadas. O desenvolvimento lento de atrofia muscular tem a propriedade de mascarar depósitos de gordura subcutânea. Reduzir o tônus ​​muscular provoca alterações na marcha. A doença prossegue lentamente, a atividade do movimento persiste o tempo suficiente. Ao longo do tempo, há contrações fasciculares. Pessoas com este diagnóstico até 45 anos.

Tratamento amiotrofia

tratamento amiotrofia é parar a atrofia do sistema muscular, e em alguns casos talvez mesmo o crescimento de novos músculos. Mas ao mesmo tempo é necessário alertar todos os pacientes nativos que, no tratamento, eles também devem tomar uma parte direta. Afinal, os procedimentos de tratamento são realizados não só no hospital, mas também em casa. E eles devem ser conduzidos diariamente, de preferência sem interrupções, caso contrário, todos os esforços gastos serão desperdiçados.

Aqui está um regime de tratamento aproximado:

dosagem

• em um padrão específico, por até 12 meses
• refeições especiais
• fisioterapia e massagem Fisioterapia
• Apoio psicológico
• paciente Para as crianças que devido a doença para trás no desenvolvimento psicológico, é assistência neuropsicológica.

O tratamento medicamentoso é dividido em três direções inter-relacionadas. O primeiro deles é a melhoria da nutrição muscular do paciente. Envolve vitaminas, aminoácidos, bioestimulantes. A próxima direção são as drogas que podem estimular o crescimento da massa muscular. São envolvidos medicamentos anabolizantes. E a terceira direção é a proteção de células musculares com antioxidantes. Somente dessa maneira a interação de vários grupos de drogas pode ser controlada com amiotrofia. Doses, combinações de drogas são selecionados individualmente para cada paciente. Depende da idade, do sexo e da presença de doenças concomitantes.

Nutrition também desempenha um papel importante no tratamento desses pacientes, pois a doença leva à perda de massa muscular doente. Portanto, com a ajuda dos alimentos, essa perda precisa ser preenchida. Isso ajudará a nutrição protéica. Ideal para isso são misturas de nutrientes - aminoácidos, nos quais são adicionadas vitaminas e L-carnitina. Mas às vezes algumas doenças concomitantes impedem a absorção de proteínas. Então, a causa é tratada antes, por causa da qual a proteína não é tomada pelo corpo do paciente.

Fisioterapia e massagem são necessárias para melhorar o fornecimento de sangue aos músculos enfraquecidos. Por exemplo, a fisioterapia remove a gordura eo tecido cicatricial do tecido muscular. Eles são formados no local dos músculos mortos. A fisioterapia também ajuda com contraturas - é quando a amplitude dos movimentos das articulações diminui. Na aplicação da massagem é necessário ter em conta as especificidades da doença, porque os métodos convencionais não são adequados aqui. Quando a ênfase massagem amiotrofia está em atenuadas áreas, não elásticas dos músculos do corpo.

Ao realizar exercícios de ginástica deve levar em conta as características do corpo humano. O fato de um homem com o fracasso de um grupo de músculos no trabalho incluir outros que assumem as funções do site do paciente. Isso pode levar a um tratamento errado. Por isso, é necessário selecionar aqueles que podem trabalhar em músculos isolamento enfraquecido durante exercícios físicos.

Alguns pacientes precisam fornecer ajuda psicológica. Isto é especialmente verdadeiro para adultos. Na forma progressiva da doença, eles podem ter pensamentos indesejados. Parece que eles não são úteis a ninguém e são um fardo. Com crianças, a ajuda psicológica é expressa no fato de que a criança deve ser ajudada a desenvolver-se intelectualmente. Não é um segredo que os músculos estão envolvidos no desenvolvimento de funções corticais do cérebro. Através deles, os sinais de treinamento são transmitidos por escrito, contando e outros. E os músculos debilitados não podem fornecer o fluxo correto de impulsos. Devido a isso, o desenvolvimento intelectual da criança pode ficar para trás do desenvolvimento dos pares. O desenvolvimento de exercícios pode ajudar a reduzir esse atraso.