Wrodzona aplazja macicy i pochwy
Wrodzona aplazja macicy i pochwy ( Rokitanskogo- Klostnera zespołem) - rzadką chorobą, która rozwija się u kobiet, u normalnego zestawu chromosomów( kariotypu 46 XX-Th) jest jeszcze na wczesnym etapie rozwoju płodu. Osoby z tą chorobą mają normalny typ kobiecego ciała. Charakterystyczną cechą zespołu jest brak miesiączki w odpowiednim czasie i normalny rozwój drugorzędnych cech płciowych żeńskich i zewnętrznych narządów płciowych. Jednak pochwa może być całkowicie nieobecna lub może być skróconym ślepym woreczkiem. Zmiany te mogą wahać się od całkowitego braku macicy w wewnętrznych narządów płciowych i jajowodów na obecność jednej lub obydwu rogach macicy nierozwiniętych cienkich rur. Jajniki mieć normalną strukturę i dość odpowiednio wykonywać swoją funkcję, o czym świadczy prawidłowego i terminowego rozwój żeńskich drugorzędnych cech płciowych, piersi i typowe dla zdrowych zmian kobieta w temperaturze odbytnicy, co się dzieje po zmianie fazy cyklu miesiączkowego.
W badaniu surowicy krwi nie ma naruszenia poziomów hormonalnych u kobiet nie można wykryć.Badanie ginekologiczne pozwala ustalić brak pochwy i macicy. Czasami choroba jest po raz pierwszy wykryty u odwołań nadzwyczajnych kobiet w związku z ciężką krocza łez, pęcherza moczowego lub odbytnicy podczas próby stosunku.
macicy i pochwy aplazja należy odróżnić od zespołu feminizacji jąder( Morris).W obu przypadkach ludzie mają dobrze uformowaną fenotyp żeński i udać się do lekarza ze skargi dotyczące braku miesiączki. Po zbadaniu ujawniają brak macicy i pochwy. Jednakże pełna postać zespołu feminizacji jąder u ludzi nie ma ciała włosów w obszarze genitaliów, a jeśli nie jest niekompletny normalnej struktury żeńskich narządów płciowych zewnętrznego. Wykrywanie zestawu chromosomów męskich( 46, XY) i wykrywanie w jąder pachwinowych kanałów worka przepuklinowego lub jamy brzusznej pod specjalnych metod badania ostatecznie potwierdzić zespół feminizacji jąder. Leczenie
aplazja macica i pochwa wdrożone metody chirurgii plastycznej w celu wytworzenia sztucznej pochwy. Zespół Asherman( tworzenie zrostów wewnątrz macicy po doznaniu zapalenie wewnątrzmaciczne operacji i przeniesiono ropne zapalenie błony śluzowej macicy), a także zespół Rokitansky-Otto Küstnera nie wykryły żadnych zaburzeń hormonalnych, wskazujący naruszenie czynności jajników lub uszkodzenie ośrodkowego regulacji mechanizmów menstruacyjnychcykl. Choroba ta jest typowym przykładem ginekologicznych patologii, co prowadzi do braku miesiączki w normalnych poziomach żeńskich hormonów płciowych w surowicy krwi. Leczenie zespołu Ashermana wykonuje się chirurgicznie i polega na rozcięciu utworzonych zrostów.