Folkerikulær dyskeratose( Darjeel White disease)

Darya-White sykdom er en relativt sjelden arvelig sykdom. Den er arvet av en autosomal dominant type. Begge kjønnene påvirkes med samme frekvens. Mekanismen for utviklingen av denne sykdommen er fortsatt uklart.

De første tegn på sykdommen opptrer vanligvis i barndommen eller ungdommen, og utvikles gradvis. Barnets tilstand forverres skarpt etter å ha blitt utsatt for solens stråler. Sykdommen manifesteres ved utfelling av et stort antall vesikler. I begynnelsen er fargen på de fremkommende boblene ikke forskjellig fra fargen på huden. Deretter får de en gråbrun farge, dekkes av små skorper. I begynnelsen isoleres skorpeene fra hverandre. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, begynner skareene å fusjonere og danne store nok foci. Slike hudendringer påvirker også foldene, enn denne sykdommen skiller seg fra mange som er nevnt ovenfor. Dannelsen av skorpe på huden er ledsaget av deres fuktighet. Først av alt skjer utslett på ansiktets hud, hodebunnen, bak auriklene, i brystbenet og mellom skulderbladene, i brettene. I alvorlige tilfeller kan hele huden påvirkes. Noen ganger er munnhulen i munnhulen involvert i prosessen.

Darya-White sykdom kan forekomme i form av en bullous form( med utseendet på huden med store nok blærer), kan bare enkelte foci vises. Isolert variant av Darje-White-sykdommen er det våte diskretomet. Med denne varianten av sykdommen på huden på baksiden av hender og føtter, ser de nye vesiklene ut som vorter. I slike tilfeller har slike mennesker ofte negleendringer, det kan være punktkeratoser på håndflatene og sålene. Noen kan merke en nedgang i intellektuelle evner. Ganske ofte er denne hudsykdommen komplisert av infeksjon, som tilsynelatende er assosiert med nedsatt immunforsvar. Behandlingen utføres

vitamin A i høye doser, og den medikament tigazon. Når huden er infisert, brukes ulike antibakterielle midler.