Atrezium tricuspidalisklep
Atresia van de tricuspidalisklep heeft de derde hoogste prevalentie van aangeboren hartafwijkingen zoals blauw na tetralogie van Fallot en transpositie van de grote vaten. De frequentie van alle ondeugden varieert van 2,6 tot 5,3%.De eerste beschrijving van dit defect verwijst naar 1854. Atresia komt met dezelfde frequentie voor bij kinderen van beide geslachten. Wanneer
atresie van de tricuspidalisklep tussen het rechteratrium en rechterventrikel offline bericht zaraschen klep, gesubstitueerd of bindweefsel membraan. In dit geval is er noodzakelijkerwijs een interatriaal bericht in de vorm van een ovaal venster of ander defect. De mitralisklep( de klep tussen het linker atrium en de ventrikel) is normaal. Het rechterventrikel is altijd verminderd, soms scherp, dus veel auteurs omvatten dit hartdefect in "rechterventrikel hypoplasiesyndroom".De holtes van de boezems, vooral de rechter, zijn vergroot. Aldus
vice veneuze( "spent") van het bloed in het rechteratrium door het interatriale bericht in het linker atrium waar het wordt gemengd met arteriële( zuurstofrijke) en bloed stroomt in de linker ventrikel. De verdere bloedstroom wordt bepaald door de aanwezigheid of afwezigheid van een interventriculair septumdefect. In het eerste geval wordt de bloedstroom naar de aorta en rechterkamer geleid en vandaar naar de longslagader. In het tweede geval wordt het bloed gericht in de aorta, en vandaar via de ductus arteriosus in de longslagader. Meestal
atresie van de tricuspidalisklep wordt verminderd gepaard met pulmonaire bloedstroom en daarmee de belangrijkste manifestatie van de ziekte een blauwachtige kleuring van de huid vanaf de geboorte. Andere symptomen zijn het symptoom van "kijkglazen" en "trommelstokken", dyspnoe-cyanotische aanvallen, geforceerd kraken, kortademigheid, lag in de lichamelijke ontwikkeling. Met een vergroot hart ontwikkelt de hartbult zich vroeg. Bij het luisteren naar het hart onthult de arts een karakteristiek geluid.
Extra methoden voor het onderzoek van kinderen, zoals ECG, röntgenfoto van de borst, echografie van het hart, het aftasten van de hartholtes, angiocardiografie.
De prognose voor dit defect is zeer ernstig, het verloop van de ziekte is progressief. Met de leeftijd neemt het zuurstofgebrek in het bloed toe en de tekenen van hartfalen verergeren.49% van de kinderen met dit defect sterft binnen de eerste 6 maanden van het leven en slechts 10% leeft meer dan 10 jaar. De optimale leeftijd van kinderen voor chirurgische behandeling is 5-10 jaar.