meiosis

Meiose is het proces van het delen van de kernen van geslachtscellen wanneer ze worden omgezet in gameten. Meiose omvat twee celdelingen, die respectievelijk meiose I en meiose II worden genoemd. Elk van deze divisies bestaat formeel uit dezelfde stadia als mitose: profase, metafase, anafase en telofase.

Meiose I wordt ook reductiedeling genoemd, omdat als gevolg van deze deling het aantal chromosomen in nieuw gevormde cellen met een factor 2 afneemt. In het profase I komen de chromosomen al verdeeld in chromatiden binnen, die in een centromeer zijn verbonden. Het is in dit stadium van meiose uitermate belangrijke gebeurtenis vanuit het gezichtspunt van de verwezenlijking van genetische diversiteit - de uitwisseling van homologe gebieden nesestrinskih chromatiden, namelijk chromatide die tot verschillende paren homologe chromosomen. ..Deze uitwisseling wordt crossing-over of recombinatie genoemd. Profase I duurt lang genoeg, het wordt geaccepteerd om te verdelen in 5 fasen: leptotene, zygote, pachytene, diplotene en diakinese. In het leptoteenstadium beginnen de chromosomen te condenseren en zichtbaar te worden. In de zygotene worden paren van homologe chromosomen geconjugeerd( gepaarde) en vormen een karakteristieke dubbele structuur, die synopenemaal complex wordt genoemd. Twee geconjugeerde homologe chromosomen worden tweewaardig genoemd. Bij pachyten worden de chromosomen korter door een grotere spiraalvorming.

In elk chromosoom is nu een longitudinale spleet zichtbaar - het chromosoom is verdeeld in chromatiden. Het bivalent wordt weergegeven door 4 chromatiden naast elkaar geplaatst: de nestritische bivalente chromatiden worden op sommige punten met elkaar verbonden, waardoor de zogenaamde chiasms worden gevormd. Chiasma's zijn een manifestatie van de uitwisseling van genetisch materiaal tussen chromosomen. Deze uitwisselingen in formele genetica worden cross-over genoemd. Elk chiasma komt overeen met een gebeurtenis bij een overstap. De overstap wordt met een zeer hoge nauwkeurigheid uitgevoerd, daarom verliest geen van de chromatiden genen of krijgt deze geen genen. In diplotene beginnen homologe chromosomen te divergeren, waarbij ze alleen blijven op die punten waar chiasma wordt waargenomen. Chiasm wordt meer gevormd in grote chromosomen, in totaal zijn er ongeveer 40 cross-overs per gameet. Bij diakinese, condenseren de chromosomen terwijl ze divergeren, de homologe chromosomen blijven behouden door chiasma's.

In metafase I verdwijnt de nucleaire enveloppe en worden de chromosomen verdeeld in het equatoriale vlak van de cel. De spildraden worden vastgemaakt aan centromeren, zoals bij mitose, en ze beginnen ze naar de polen van de cel te trekken. In anafase I worden de chiases beëindigd, dwz ze gaan naar de uiteinden van de chromosomen en verdwijnen. Homologe chromosomen bewegen naar tegenovergestelde polen als gevolg van de reductie van spoeldraden. Als gevolg daarvan heb ik cellen verzameld polen Telofase haploïde reeksen chromosomen en kiemcel, het invullen van de divisie geeft aanleiding tot twee nieuwe dochtercellen, die worden aangeduid als secundaire spermatocyten spermatogenese, oögenese en - eicellen.

Meiosis II lijkt qua mechanisme op de gebruikelijke mitose, maar de verdubbelde haploïde set chromosomen is mitotisch verdeeld. Dientengevolge, de tweede meiotische deling gevormde mannelijke gametogenese twee spermatiden en in de vrouwelijke gametogenese - eieren, aangezien de tweede dochtercel gevormd door de zogenaamde lichaam van de geleider.

Meiose verklaart veel genetische verschijnselen, waaronder de overervingsregels van Mendel. Ten eerste als gevolg van meiose kiemcellen gevormd dat een haploïde aantal chromosomen bevatten, krijgt het kind van elke ouder de helft van zijn set chromosomen en de bijdrage van elke ouder om het kind hetzelfde genotype. Ten tweede, in meiose 1 bivalenten divergeren onafhankelijk verschillende polen van de cel, waar de vererving van eigenschappen als hun onafhankelijke genen op verschillende chromosomen verklaart. De kans dat twee gameten van een individu een set identieke chromosomen bevatten, is erg laag. Ten derde, als gevolg van crossing-over, bevat elk chromatide DNA, dat is afgeleid van de chromosomen van beide ouders. Bijgevolg is de waarschijnlijkheid van de genetische identiteit van gameten nagenoeg tot nul gereduceerd, en dit is de basis van genetische individualiteit op het chromosomale niveau.