Amyloïdose: symptomen en kenmerken van de ziekte

Er zijn zeer ernstige ziekten, voor enige tijd manifesteren zich zo alledaags die vaak leidt tot een tragisch einde, op het eerste gezicht, geheel onverwacht. Deze omvatten symptomen van amyloïdose die praktisch niet verschillen van de symptomen van andere, minder ernstige, ziekten. De patiënt wordt onderzocht

maanden dan een, dan de andere specialisten, de diagnose, de behandeling wordt voorgeschreven, en de persoon sterft voor onze ogen. Waarom gebeurt dit en wat voor soort ziekte is het - amyloïdose? Wat is amyloïdose? De kenmerken en de oorzaken van

Correct over een hele groep van ziekten verbonden door één naam te praten - amyloïdose, want er zijn verschillende soorten van deze slopende ziekte. Amyloïdose - Het tot expressie gebrachte stoornissen van eiwitmetabolisme in het lichaam, wanneer afgezet amyloïde in de organen en weefsels - een speciaal eiwit-polysaccharide complex eerst belemmeren, en later - en hun werk, dat eerst tot een geleidelijk verlies van functie, en vervolgens volledig blokkeert - het volledige afsterven patiëntenautoriteiten.

Amyloidose is ingedeeld, niet alleen om redenen van herkomst, maar ook van de mate van betrokkenheid bij het ziekteproces van individuele organen( dan praten over de lokale vorm), en een aantal vitale organen( in dit geval hebben we het over systemische amyloïdose).Pathologie zelf is van de drie types:

• primaire AL-amyloïdose, die wordt beschouwd als de meest moeilijk te diagnosticeren als gevolg van het ontbreken van een duidelijk beeld van eventuele afwijkingen in het bloed formule. Meestal beïnvloedt het de nieren, het hart, het zenuwstelsel en het maag-darmkanaal;
• secundaire AA-amyloïdose optreedt op een achtergrond van reumatoïde artritis, ziekte van Bechterew, ileitis( ziekte van Crohn), tuberculose en sommige infectieziekten. Het favoriete doelwit van AA-amyloïdose is de nier. Ook beïnvloedt de ziekte het hart, maar amyloïdose van de milt wordt relatief zelden gediagnosticeerd.
• Erfelijke AF-amyloïdose, die kampen met de vertegenwoordigers van bepaalde nationaliteiten( Zweden, Finnen, Japans, Portugees) - een ziekte die rechtstreeks verband houden met genmutaties.

Symptomen De symptomen van deze ziekte hebben geen specifieke kenmerken die gemaakt hebben zo'n harde diagnose alleen verdacht, bijvoorbeeld aan de hand van de klachten van de patiënt, een visuele inspectie of laboratoriumonderzoek data. De enige uitzondering, misschien, macroglossia - het verhogen van de taal, maar het komt niet meer dan 20% van de patiënten bij wie de diagnose is primaire amyloïdose, met alle drie de formulieren voor de meest ongunstige. De belangrijkste externe manifestaties van een ernstige en verraderlijke ziekte zijn gereduceerd tot dergelijke symptomen:

• snelle en ernstige dunheid;
• lethargie, een gevoel van constante vermoeidheid en zwakte;
• uiterlijk van oedeem met verschillende gradaties van ernst;
• aandoeningen in het werk van het hart;
• spijsverteringsstoornissen( pijn in de maag, diarree, obstipatie);
• vergroot de lever.

Deze klachten van gevoel van onbehagen meestal plaats heel veel patiënten, dus het is moeilijk amyloïdose - diagnose is niet eenvoudig en vereist speciale zorg van een arts en grote kennis.

Diagnose en behandeling

Het is het hele probleem: niet alleen de resultaten van de routine-onderzoek methoden, die kan worden verkregen in een kliniek, maar ook speciale vereist - biopsie, waarbij gestippelde rechtstreeks van de aangetaste organen wordt genomen en onderzocht op amyloïde belasting.

Tot op heden heeft het medicijn geen speciaal succes geboekt in de strijd tegen amyloïdose, daarom is het nog niet genezen. De behandeling is ondersteunend, ter verbetering van de activiteit van de aangetaste organen, bijvoorbeeld als de diagnose renale amyloïdose - behandeling wordt uitgevoerd met het oog op vermindering van hun functie en ontwikkeling van chronisch nierfalen te voorkomen uitgevoerd, waarvan er, in feite, ziek en sterven. Hetzelfde geldt voor andere organen die betrokken zijn bij het pathologische proces.

Symptomen van amyloïdose zijn normaal en de uitkomst is tragisch. Het blijft alleen maar hopen dat medicijnen op een dag de remedie voor deze vreselijke ziekte zullen vinden.