Atrofie van frontale temporale gebieden, kenmerken van manifestatie en behandeling

Atrofie van de fronto-temporale gebieden is een degeneratieve ziekte die vooral bij oudere mensen voorkomt en leidt tot de ontwikkeling van dementie. Volgens statistische gegevens vormt dit soort degeneratie 10 tot 20% van het totale aantal gediagnosticeerde dementieën.

Een van de varianten van deze ziekte is het Pick-syndroom. De ziekte wordt bevestigd door de aanwezigheid van bepaalde histologische markers. In tegenstelling tot de ziekte van Alzheimer verloopt het sneller en eindigt het met de dood na 6 jaar na het begin van de eerste symptomen.

Oorzaken van

Bij de ontwikkeling van een dergelijke ziekte speelt erfelijke aanleg een belangrijke rol. Meer dan 50% van de gevallen hebben gegevens over het autosomaal dominante type overerving bevestigd. Deskundigen zijn van mening dat de afwezigheid van erfelijkheidsherkenning bij de ontwikkeling van een dergelijke ziekte als atrofie van de slaapkwabben de oorzaak is van de late ontwikkeling en de onmogelijkheid van een objectieve beoordeling van erfelijke factoren.

De belangrijkste redenen kunnen ook zijn:

• Verstoring van de bloedcirculatie in de bloedvaten van de hersenen;
• Chronisch zuurstofgebrek;
• Traumatische letsels en chirurgische ingrepen;
• Vergiftiging door giftige stoffen en alcohol;
• Fysiologische regressie van alle processen in het lichaam.

Het wordt duidelijk dat degenen die schadelijke gewoonten gebruiken( roken, drugsgebruik, alcohol), mensen van hoge leeftijd, personen die om een ​​of andere reden gedwongen worden om langdurig op plaatsen met een laag zuurstofgehalte te blijven, het risico lopen op deze ziekte..

De gevaarlijkste aandoening voor de hersenen is hypoxie. Zelfs een zeer korte tijd van zuurstofgebrek voor de hersenen verandert in onomkeerbare veranderingen.

Klinische symptomen

De ontwikkeling van de ziekte bij een dergelijke pathologie als atrofie van de slaapkwabben ontwikkelt zich geleidelijk. In het eerste stadium van de ziekte worden meestal geen ernstige symptomen gevonden. Maar deze periode duurt een korte tijd en de overgang ervan wordt gekenmerkt door het feit dat de patiënt een teken van slechter worden begint. Hij gaat naar conflicten, met moeite het vangen van de essentie wordt gezegd in een gesprek, tolereert geen kritiek in zijn toespraak.

Vaak observeert een dergelijke patiënt de ontoereikendheid van gedrag en geneigdheid tot stelen. In het verleden worden goede en sympathieke mensen met deze ziekte muf en zielloos in relatie tot het verdriet van iemand anders.

In de derde fase van het pathologische proces lijdt een persoon aan ongemotiveerde stemmingswisselingen, hij kan zonder reden in depressie of woede vallen.

Progressie van atrofie leidt vervolgens tot volledig verlies van deelname aan actuele gebeurtenissen. Hij begrijpt de betekenis van wat er om hem heen gebeurt niet en reageert niet op de oproep aan hem. In de vierde fase is er een verlies van emotionele gevoeligheid.

Bij dergelijke patiënten worden de dystrofische processen van het frontale en tijdelijke gebied van de hersenen soms gecombineerd met verschijnselen als atrofie van de temporale spier. Een deel van de patiënten vanaf het allereerste begin van de ziekte wordt vergezeld door de symptomen van parkinsonisme.

Behandeling en therapie

Therapie van de ziekte is gericht op het corrigeren van de psycho-emotionele achtergrond van de patiënt en het remmen van verdere progressie van het atrofieproces.

In het geval van gedragsstoornissen worden neuroleptica en tranquillizers gebruikt, de tot expressie gebrachte depressie wordt gestopt met behulp van antidepressiva.

Vitaminecomplexen, nootropes voor het verbeteren van trophism van hersencellen, vasculaire preparaten worden ook gebruikt. Helaas zijn er op dit moment geen middelen en methoden voor volledige genezing. Maar binnen 8-10 jaar is er een volledig verlies van de controle van de patiënt over zichzelf, en de toevoeging van andere somatische ziekten leidt tot zijn dood. De maximale levensverwachting is maximaal 15 jaar.

Voor zo'n patiënt is ziekenhuisopname niet nodig. Integendeel, in vertrouwde omstandigheden voelt hij zich veel beter, en atrofische processen ontwikkelen zich veel langzamer.

Indicatie voor het plaatsen van een patiënt in een ziekenhuis is ongecontroleerd gedrag dat gevaarlijk is voor anderen, of de afwezigheid van naaste familieleden die voor een dergelijke persoon kunnen zorgen.

Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: