Nieranagenese, de behandeling en de daaropvolgende levensduur met een enkele nier

renale agenesis - een pathologie van formatie orgel tijdens de foetale ontwikkeling wanneer het kind er niemand of slechts twee nieren. Tegelijkertijd blijven andere nierstructuren ongevormd. In dit geval kan de ureter vrijwel normaal of geheel worden ontwikkeld. Veroudering is een veel voorkomende ontwikkelingsstoornis en het leven met één nier als gevolg van adequate medische handelingen kan vol blijven.

Betrouwbare informatie dat agenesis een erfelijke genetische ziekte is, ontbreekt. Vaak is de oorzaak van de pathologie zijn tal van foetale misvormingen als gevolg van de invloed op hem van exogene factoren tijdens de zwangerschap.

Naast het feit dat het kind slechts één nier is het aangeboren, zijn er andere afwijkingen in de structuur van het urogenitale systeem. De ureter en de zaadleider aan de aangedane zijde kunnen ook afwezig zijn. Meisjes met agenesis worden gediagnosticeerd met misvorming van het voortplantingssysteem. Het risico van manifestatie bij pasgeboren agenese kan worden toegeschreven aan factoren zoals diabetes mellitus.

redenen

ziekte aanwijzingen dat het kind één nier bij de geboorte, zijn meer in de vroege stadia van ontwikkeling van de foetus te zetten - wanneer deze wordt uitgevoerd vorming van organen van het kind.

Het bleek dat de risico's van het hebben van een kind met agenesie die moeders die lijden aan diabetes aanzienlijk toenemen. Bovendien kan agenese worden veroorzaakt door een beroerte in de ontwikkelende ureterknop of andere teratogene factoren. Symptomen van de ziekte

Bij het vormen van eenzijdige agenesie bij een pasgeborene is meestal afwezig en de urineleider. Kunnen ontwikkelen pijn in de liesstreek, in het heiligbeen, evenals schendingen van de structuur van de organen van het voortplantingssysteem.

Als een kind wordt geboren met één nier, dan heeft meestal een ongezonde uiterlijk, namelijk vervormd oren, sterk uitstekende voorhoofd, vlakke en brede neus, zwelling en wallen van het gezicht. Met een zodanige opbouw abnormaliteiten van de nieren gewoonlijk prematuren, gezonde nier groter wordt als uitvoerders van functie.

Diersoort van de ziekte

Bilaterale renale agenese wordt als het derde klinische type beschouwd. In dit geval zijn pasgeboren baby's meestal dood bij de geboorte. Maar er zijn gevallen waarin kinderen voldragen en levend geboren werden, maar al in de eerste dagen van het leven zijn gestorven als gevolg van ernstige tekortkoming. Op dit moment is de geneeskunde niet stil en wordt voortdurend verbeterd, dus er is een mogelijkheid van technische orgaantransplantatie pasgeboren en de daaropvolgende organisatie van de hemodialyse. Het is erg belangrijk om de bilaterale vorm van agenesis tijdig te differentiëren met andere anomalieën bij de vorming van de urinekanalen.

Eenzijdige vorm van renale agenese wordt beschouwd als de eerste klinische vorm van pathologie en kan aangeboren zijn. Bij afwezigheid van één nier wordt alle functionele belasting ingenomen door een gezonde nier, die vaak groter wordt als gevolg van vervangingswerk. Door de toename van het aantal structurele elementen in een gezonde nier kan het lichaam het werk van twee normale uitvoeren. Maar het risico op ernstige complicaties in geval van trauma aan deze nieren is enorm toegenomen. Eenzijdige agenesis

, vergezeld door een gebrek aan de urineleider - het belangrijkste kenmerk van deze anomalie is het gebrek aan ontwikkeling van ureteric mond. Vanwege de structurele kenmerken van het menselijk lichaam agenesis bij mannen gecombineerd met de afwezigheid van het kanaal waardoorheen sperma wordt weergegeven, evenals enkele veranderingen in de structuur van de zaadblaasjes. Dergelijke afwijkingen in ontwikkeling veroorzaken pijn in de lies, heiligbeen, pijn tijdens de ejaculatie en schendingen van de seksuele functie van mannen.

Diagnostics

abnormaliteit diagnose van renale agenesis wordt gewoonlijk door de resultaten van computertomografie urografie, echografie vastgesteld, mits de pasgeborene er platte en brede neus, low-set en enigszins vervormd oren, opgeblazen gezicht, sterk uitstekende frontale kwabben, vergroten van de afstandtussen de ogen, onvoldoende grootte van de bovenkaak. Soms vertoont een sterke vouwen van de huid, de vervorming van de onderste ledematen, waardoor long- grootte en toename van abdominale volume.

Als een kind één nier in de norm heeft, zijn bijna alle verschijnselen van deze ziekte bijna afwezig en onthullen ze hem per ongeluk volledig. De bilaterale vorm van agenese wordt aangevuld door polyurie, verhoogde bloeddruk en nierfalen.

In de eerste dagen van het leven van een kind manifesteert elke vorm van agenese zich door braken, uitdroging, verhoogde bloeddruk, polyurie en nierfalen.

Gewoonlijk wordt agenese gediagnosticeerd met cystoscopie, excretie-urografie en angiografie.

Behandeling van de ziekte

De ontwikkeling van de ziekte bij pasgeborenen veroorzaakt een enorm levensgevaar. Momenteel zijn er twee soorten renale agenesebehandeling, namelijk antibacteriële behandeling en chirurgische interventie, dat wil zeggen een donor-niertransplantatie. Vaak komen artsen een operatie doen, omdat orgaantransplantatie de meest effectieve behandelmethode is, ondanks de hoge risico's voor de gezondheid en het leven van het kind.

Bij de succesvolle behandeling van renale agenese hebben kinderen kansen om in de toekomst verder te leven.

Vind je het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: