Eritrēma
Erythremia( policitēmija vera) - audzējs asinsrades audu ar samērā labvēlīgā gaitā.Hematopoēzes traucējumi rodas mielopoēzes prekursoru šūnas līmenī.Galvenais substrāts audzēja - nobriedušu sarkano asins šūnu, bet hiperplāzijas visu trīs dīgļu
asinsradi var palielināt saturu granulocītu un trombocītu.
Erythremia šūnu hiperplāzija, ir raksturīgs ar kopējo kaulu smadzeņu šūnu, īpaši dīgļu eritrocītu. Tiek saglabāta diferenciācijas spēja attīstīties formām. Perifērajās asinīs bija pantsitoz - pieaugums sarkano asins parametriem saistībā ar leikocitozi( neytrofilozom) un trombocitozes. Sarkano asinsskaitījumu palielināšanās pakāpe ir atkarīga no slimības ilguma. Hb saturs ir palielināts( parasti diapazonā 180-220 g / l) un eritrocītu( 6,8-8h1012 / l), kas ir pievienots ar pieaugumu indeksa Ht, palielināta asins viskozitātes un samazinot ESR līdz pilnīgai pārtraukšana sag pretestìbas traucējumiem, palēninot asins plūsmu,stasis. Par leikocītu skaits parasti palielinās līdz 9-15h109 / l atsevišķos gadījumos( galvenokārt klātbūtnē mieloleikozes metaplāzija liesas) leikocitozi var sasniegt salīdzinoši augstu līmeni( 50h109 / l un vairāk).WBC bieži raksturo neytrofilozom un paloch-koyadernym maiņu, dažreiz neliels eozinofilija. Dažkārt ļoti ievērojami palielinās arī trombocītu skaits( vairāk nekā 1000 x 109 / l).Eritēma ar augstu trombocitozi rodas smagāk, biežāk kopā ar asinsvadu komplikācijām. Ar paplašināto stadijā slimības, it īpaši izstrādājot mieloleikozes metaplāziju liesa, noteikt kvalitatīvās izmaiņas šūnās sarkanā un baltā sērija: polihromaziyu, anizocitozi, bazofilā punktatsiyu eritrocīti, darba blastosis un toksisko detalizācijas neitrofīlo. No kaula punkcija pie eritremii nesniedz pilnīgu priekšstatu asinsradi intensitātes kā punktveida ir ļoti atšķaidīts perifērās asinis. Leykoeritroblasticheskoe attiecība dēļ preferenciālā pieaugums eritrocītu dīgļa samazināts, palielinot skaitu SV-gakariotsitov. Vairāk vērtīga trepanobiopsy metode ļauj identificēt tipiska slimības samazināšanas taukaudu, hiperplāziju visu trīs dīgļu( panmieloz), kas ir ievērojams pieaugums Megakom-riotsitov izmērs un palielināts trombocītu otshnurovku. Noslēguma posmā slimības attīstīt sekundāro mielofibrozes vai kā rezultātā audzēja progresijai - domnas krīzi( visbiežāk veida akūtas mieloleikozes), gematosarkoma.