Difetti alla nascita della lente
L'obiettivo è un corpo trasparente a forma di lente biconvessa. La linea immaginaria che collega i poli anteriore e posteriore dell'obiettivo è chiamata asse dell'obiettivo. L'obiettivo normale non ha vasi sanguigni. Nel bulbo oculare, è sospeso da strutture speciali, numerose fibre di cui si attaccano alle capsule anteriore e posteriore della lente nella regione dell'equatore. La capsula dell'obiettivo è una membrana che la circonda. L'obiettivo è in continua crescita.È circondato dall'umidità e lo utilizza come fonte di sostanze nutritive e come "involucro" per gli sprechi della sua attività vitale. Nei bambini, la lente contiene il 65% di acqua e proteine solubili.
L'afachia congenita - assenza della lente - è estremamente rara. L'afachia congenita è divisa in primaria e secondaria. Con l'afachia primaria, anche la lente non viene posta nel processo di sviluppo intrauterino del bambino. Con l'afasia secondaria, la lente in sviluppo subisce un riassorbimento spontaneo. Entrambi i tipi di afachia sono solitamente associati ad altre anomalie oculari.
Lenticonus e Lentiglobus. Lenticonus - deformazione conica della superficie anteriore o posteriore dell'obiettivo. Il lenticonte posteriore è più comune di quello anteriore. Questa patologia è solitamente a senso unico. Con un lentiglobus si osserva una deformazione sferica della superficie della lente. Il lentiglobus posteriore si presenta più spesso di quello anteriore ed è più spesso combinato con l'opacità del polo posteriore dell'obiettivo. La deformazione della superficie anteriore o posteriore della lente, di regola, porta ad una diminuzione dell'acuità visiva e può essere la causa dello sviluppo di ambliopia.
Il columboma dell' è un'anomalia della sua forma. Il coloboma primario è un difetto dell'obiettivo a forma di cuneo, che si presenta come un'anomalia isolata. Il coloboma della lente può essere combinato con un coloboma vascolare. Nelle aree adiacenti al coloboma, è possibile un appannamento o un ispessimento della capsula della lente.
Microspherofakia è un'anomalia in cui il diametro cristallino della lente è ridotto e la lente ha una forma sferica. La forma sferica dell'obiettivo porta ad un aumento della forza di rifrazione e, di conseguenza, il paziente ha miopia di alto grado. La lente sferica può bloccare la pupilla e causare lo sviluppo del glaucoma. La microsferofagia è più spesso osservata nella sindrome di Weil-Markezani. I pazienti con questa sindrome hanno una piccola crescita, brevi dita "tagliate" e ampi pennelli con ridotta mobilità delle articolazioni.
Aniridia è un'assenza parziale o quasi completa dell'iride. Questa è una sindrome rara che può essere combinata con una opacizzazione diffusa degli strati superficiali della cornea, del glaucoma, del sottosviluppo del corpo giallo( vedi sopra) e del nervo ottico, nonché con movimenti involontari dei bulbi oculari. Un aniridia è quasi sempre bilaterale, i due terzi di tutti i casi sono familiari e un terzo è la prima occorrenza di un'anomalia di sviluppo. A una nascita a bambini con un aniridia la combinazione con un annebbiamento di una lente è possibile o probabile. L'opacizzazione delle lenti si sviluppa nel 50-85% dei pazienti con aniridia durante i primi 20 anni di vita.