Analisi elettroforetica di lipoproteine
plasma plasmatico di sangue - la forma di trasporto dei lipidi nel corpo umano. Portano il trasporto dei lipidi come esogeni( cibo) e origine endogena. PL Persona catturare trasporto eccesso di colesterolo dai tessuti periferici alla cella fegato, dove è l'ossidazione di escrezione degli acidi biliari nella bile. Con la partecipazione di LP vengono anche trasportate vitamine e ormoni liposolubili. Gli LP al plasma
hanno una forma sferica. All'interno è un grasso "drop", contenente lipidi polari( trigliceridi e colesterolo esterificato) e LP formano particelle core.È circondato da un guscio di fosfolipidi, colesterolo e proteine non esterificati.
Esistono diversi metodi per determinare l'LP nel sangue. Uno di loro - la definizione del contenuto di colesterolo nelle diverse classi di LP - di cui sopra. Un altro metodo per studiare il contenuto di LP è elettroforetico. Quando si utilizza questo metodo singole frazioni Pl classificati confrontando la loro mobilità elettroforetica alla mobilità di proteine del siero convenzionale. Sulla base della mobilità elettroforetica, l'LP è stato suddiviso nelle seguenti frazioni.
■ Chilomicroni. Nello svolgimento chilomicroni elettroforesi rimangono in partenza( contengono poche proteine), come le y-globuline;sono particelle ricche di grasso che entrano nel sangue dalla linfa e trasportano cibo TG.Sono i più grandi LP.Il plasma del sangue di persone sane non prendere cibo per 12-14 ore, chilomicroni non contiene o contiene in tracce.
■ a-LP.Con l'elettroforesi a-LP si spostano insieme con a-globuline e corrispondono a HDL.HDL contiene fino al 50% di proteine, circa il 30% di fosfolipidi, colesterolo del 20% e molto poco trigliceridi. Formata nel fegato e nella parete dell'intestino tenue.
■ p-LP.Sulla carta elettroforesi p-pl muoversi insieme con i p-Glob-lins e corrispondono LDL.LDL contiene 25% di proteine, colesterolo 50%, 20% di fosfolipidi e 8-10% di trigliceridi. Si ritiene che le LDL sono formate parzialmente o completamente nel decadimento delle lipoproteine a bassa densità molto( VLDL).
■ Pre-R-LP.Elettroforesi pre-P-LP sono tra ben LP e P-PL, che corrispondono a VLDL.L'elettroforesi di
LP consente un'analisi qualitativa di LP.Ci sono due processo metabolico di determinazione della patogenesi dell'aterosclerosi: colesterolo velocità ricca permeazione PL allo strato interno delle pareti dei vasi sanguigni e la velocità di rimozione del colesterolo dai vasi sanguigni seguita da escrezione dal corpo. In questo sistema bilanciato, concentrazioni più elevate di chilomicroni, VLDL e LDL determinare il rischio di depositi di colesterolo in eccesso all'interno della parete del vaso. D'altra parte, aumentata concentrazione di HDL contribuiscono alla velocità di rimozione del colesterolo dalle placche aterosclerotiche. Il metodo dell'elettroforesi LP può fornire ulteriori informazioni sulla relazione di questi processi metabolici.
Oltre alle suddette classi di LP nel plasma sanguigno può essere rilevata e altri PL complessi, compresi inusuale, che sono chiamati patologici( o quasi-patologico) LP.Questi includono R-VLDLP, LPVPhs e LP-X.P-VLDL, chiamato anche un galleggiante P-PL, caratterizzato dal fatto di avere mobilità elektroforeti-ical intrinseca R-LP, ed una densità corrispondente al VLDL, per cui il galleggiante per ultracentrifugazione insieme a quest'ultimo. La presenza di R-VLDL è una caratteristica del tipo III di DLP.LPVPhs rappresenta la frazione di HDL, il colesterolo sovraccarico, il ruolo del PL non sono chiarito nella patogenesi dell'aterosclerosi. LP-X caratterizzato da un elevato contenuto di fosfolipidi( 65-68%) e colesterolo esterificato( 23-27%).A causa della loro elevata rigidità, LP-X aiuta ad aumentare la viscosità del sangue. Essi appaiono nel sangue in ittero ostruttivo e la mancanza di lecitina-colesterolo aciltransferasi. Il ruolo di LP-X nello sviluppo dell'aterosclerosi non è stato studiato.