Perché è necessario determinare la latticodeidrogenasi?

La scienza moderna ha molte opportunità per una diagnosi accurata. Spesso con varie condizioni patologiche, il medico consiglia di eseguire test che aiutano a confermare o negare la presenza della malattia.

Uno di questi metodi è l'analisi per la latticodeidrogenasi, il cui risultato può essere molto utile per uno specialista esperto.

Il lattato deidrogenasi si riferisce alle sostanze enzimatiche che partecipano al processo di glicolisi.

Promuove il decadimento dell'acido lattico dall'acido piruvico con il rilascio di energia in assenza di ossigeno e completa il legame di questa reazione di riduzione dell'ossidazione.

Nel corpo umano, si trova nel sangue e in determinati tessuti. Il contenuto e l'attività sono correlati a test informativi, particolarmente importanti in condizioni acute che richiedono un trattamento immediato.

normale LDH nel sangue

risultati del test LDH dipende non solo dalla presenza di una condizione patologica, ma anche dall'età del paziente. Nei bambini, è un po 'più alto, e con l'età, c'è una tendenza a ridurlo.

Quindi, nei neonati, non è più di 28,9 mk / litro. Nei bambini fino a tre anni - fino a 14,2 mc / l, fino a 12 anni a 12,7( nei ragazzi), e a 9, 67( nelle ragazze).

In un maschio adulto, la norma nel sangue di DLG è fino a 11,4, e nelle donne - fino a 7,27 μkat / l. Le ragioni per l'aumento dell'indice

lattato deidrogenasi è migliorata nell'organismo in processi patologici che sono accompagnati dalla morte e la decomposizione delle cellule. Gli alti indicatori di questo enzima sono un indicatore del decadimento dei tessuti.

Alcuni aumenti della latticodeidrogenasi possono verificarsi con sovraccarico fisico, nei neonati e nelle donne durante la gestazione fetale.

Nella pratica clinica, le malattie associate con l'aumento di questa sostanza si distinguono:

• tutti i tipi di epatite;Malattia del fegato cirrotico
• ;Leucemia acuta
• ;Distrofia muscolare
• ;
• di ittero di origine meccanica;
• IM, insufficienza cariosa cronica, infiammazione del muscolo cardiaco;
• lesioni traumatiche con violazione dell'integrità del tessuto muscolare;Malattia renale
• ( pielonefrite, glomerulonefrite, infarto renale, CRF);Pancreatite acuta
• ;Oncologia
• ;
• è una malattia da ustione, shock, una condizione ipossica pronunciata;
• anemia megaloblastica ed emolitica.

L'aumento di lattato deidrogenasi può prolungare l'assunzione di FANS, anestetici e caffeina.

Il lattato deidrogenasi è aumentato in un bambino di solito in tenera età, e quindi, con l'avanzare dell'età, inizia a diminuire.

Ci sono cinque varietà di questo enzima. LDH-1 e 2 sono nelle cellule muscolari e del sangue cardiaco, LDH-3 può essere rilevato nei polmoni di LDH-4 - nel tessuto renale, placenta, pancreas, e 5 si rileva in epatociti e muscolo scheletrico.

La rilevazione di uno degli isoenzimi aiuta a determinare in modo affidabile quale organo o sistema è soggetto a un processo distruttivo.

lattato in varie malattie

L'infarto miocardico è accompagnato da un aumento delle LDH nei primi giorni dall'inizio dello sviluppo, e il suo livello aumenta di 15 volte, arrivando a un tasso di appena due settimane.

valore diagnostico di questo indicatore è aumentato nel caso di operazioni atipiche quadro clinico della malattia, così come la diagnosi differenziale di infarto miocardico e di altre condizioni acute accompagnate da dolore toracico.

Per determinare questa patologia sono stati usati AST e chinasi originarie. Nei moderni laboratori il livello di troponina viene determinato come un marcatore più sensibile, ma rimane l'urgenza di determinare l'LDH come indicatore aggiuntivo.

Nell'epatite con lesioni del parenchima epatico, l'aumento di lattato deidrogenasi si verifica per la prima volta con lo sviluppo di ittero. Le sue cifre sono direttamente proporzionali alla gravità della malattia. Con un flusso medio e facile, gli indicatori raggiungono rapidamente un livello normale.

Con la distruzione del tessuto muscolare durante vari processi infiammatori traumi denominati, processi atrofiche, disturbi del metabolismo e patologie endocrine risultanti LDH comincia a salire.

Se la patologia muscolare è neurogenetica, il livello dell'enzima rimane a un livello normale.

riduzione LDG

LDH lattato deidrogenasi è solitamente abbassato se ci sono disturbi genetici associati alla sua produzione. Una certa diminuzione degli indici si osserva quando si ingerisce acido ascorbico.

Normalmente, si osserva una diminuzione della DLG con un trattamento efficace di tumori, anemia emolitica o leucemia. L'inibizione dell'enzima avviene in presenza di ossalati e urea.

Perché LDH è determinato

La lattato deidrogenasi ematica è una misura indispensabile se necessario:

1. Eseguire una diagnosi generale di processo di distruzione del tessuto acuto o cronico.
2. Determinare quando diagnosticare malattie accompagnate da dolore acuto al petto.
3. Definizione di malattie che provocano la scomposizione dei globuli rossi.
4. Controllare il corso della patologia oncologica durante il trattamento.
5. Determina il tipo di anemia.
6. Durante l'esame e il trattamento di un paziente con funzionalità renale o epatica compromessa.
7. In caso di danni traumatici o di altro tipo ai tessuti muscolari.

Come eseguire il test

Al fine di ottenere il risultato corretto, è necessario seguire alcune regole quando si passa un'analisi di questo tipo:

• è meglio fare la mattina e a stomaco vuoto;
• non deve essere assunto il giorno prima di alcuni farmaci( vitamina C, aspirina, miramistina);
• non puoi bere bevande alcoliche;
• dovrebbe essere limitato all'attività fisica prima del parto;
• dovrebbe anche astenersi dal fumare mezz'ora prima del test;
• il risultato può essere influenzato dall'emodialisi o dalla presenza di trombocitosi.

Al momento, ci sono due modi principali per determinare il lattato deidrogenasi nel sangue - spettrometrico e fotometrico.

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