Amylose: symptômes et caractéristiques de la maladie

Il y a des maladies très graves, pendant un certain temps se manifestent si banal qui conduit souvent à une fin tragique, à première vue, tout à fait inattendue. Ceux-ci comprennent des symptômes d'amyloïdose qui ne diffèrent pratiquement pas des symptômes d'autres maladies moins graves. Le patient est examiné mois

puis un, puis les autres spécialistes, le diagnostic, le traitement est prescrit, et la personne meurt sous nos yeux. Pourquoi cela se passe-t-il et quel est le type de maladie - l'amylose? Qu'est-ce que l'amylose? Ses caractéristiques et les causes de

correct de parler d'un groupe de maladies unis par un nom - amyloïdose, car il existe plusieurs types de cette maladie invalidante. Amyloïdose - Les perturbations exprimées du métabolisme des protéines dans le corps, lorsque déposé amyloïde dans les organes et les tissus - un complexe de protéines polysaccharide spécial, premier obstruant, et plus tard - et bloquer complètement leur travail, ce qui conduit d'abord à une perte progressive de la fonction, puis - à l'extinction complète des patientscorps.

Amyloidose est classé non seulement pour des raisons d'origine, mais aussi sur le degré d'implication dans le processus pathologique des organes individuels( alors parler de la forme locale), et plusieurs organes vitaux( dans ce cas, nous parlons de l'amylose systémique).La pathologie elle-même est de trois types: primaire

• amylose AL, qui est considéré comme le diagnostic le plus difficile en raison de l'absence d'une image claire de tout écart dans la formule sanguine. Le plus souvent, il affecte les reins, le coeur, le système nerveux et le tractus gastro-intestinal; secondaire
• AA-amylose se produisant sur un fond de la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Bechterew, l'iléite( maladie de Crohn), de la tuberculose et des maladies infectieuses. La cible préférée de l'amylose AA est le rein. En outre, la maladie affecte le coeur, mais l'amylose de la rate est diagnostiquée relativement rarement.
• AF-Hereditary amyloïdose, qui souffrent des représentants de certaines nationalités( Suédois, Finlandais, Japonais, Portugais) - une maladie directement liée à des mutations du gène.

Les symptômes de cette maladie n'ont pas de caractéristiques spécifiques qui ont fait ont soupçonné un tel diagnostic difficile que, par exemple, sur la base des plaintes du patient, une inspection visuelle ou des données tests en laboratoire. La seule exception, peut-être, macroglossie - langue de plus en plus, mais il se produit pas plus de 20% des patients dont le diagnostic est amyloïdose primaire, ayant tous les trois des formes pour le plus défavorable. Les principaux symptômes de la maladie grave et insidieuse sont réduits à des symptômes:

• émaciation rapide et sévère;
• léthargie, un sentiment de fatigue et de faiblesse constante;
• apparition de l'œdème de différents degrés de gravité;
• troubles dans le travail du coeur;
• troubles digestifs( douleur dans l'estomac, diarrhée, constipation);
• agrandir le foie.

Ces plaintes de malaise placer généralement très nombreux patients, il est donc difficile amyloïdose - Le diagnostic est difficile et nécessite une attention particulière et une grande connaissance d'un médecin.

Le diagnostic et le traitement

Il est tout le problème: il faut non seulement les résultats des méthodes d'examen de routine qui peuvent être obtenus dans une clinique, mais aussi spécial - biopsie, dans laquelle punctiformes est prise directement à partir des organes touchés et examinés pour la charge amyloïde.

À ce jour, peu de progrès dans la lutte contre la médecine est amyloïdose pas atteint, il est donc encore incurable. Le traitement est symptomatique, visant à améliorer l'activité des organes touchés, comme si amyloïdose rénale diagnostiquée - Le traitement est effectué afin d'éviter que la réduction de leur fonction et le développement de l'insuffisance rénale chronique, dont, en fait, malades et meurent. La même chose est vraie avec d'autres organes impliqués dans le processus pathologique.

Les symptômes de l'amylose sont normaux et le résultat est tragique. Il ne reste plus qu'à espérer que la médecine trouvera un jour le remède à cette terrible maladie.