Les principaux aspects de l'histoire familiale et son utilisation en médecine
Une histoire familiale est une collection d'informations sur toutes les maladies des plus proches parents du patient. L'importance de la collecte de ces informations est de déterminer les maladies héréditaires et les prédispositions à diverses maladies.
Les événements de la vie d'une personne correspondent aux maladies du passé, leur histoire est déduite de schémas spéciaux, appelés cartes de vie.
Il est particulièrement nécessaire de compiler de telles cartes si l'on voit le rapport entre la pathologie somatique et les déviations du plan psychique.
A quoi ressemble la carte de vie
? Généralement, une carte schématique est une table à quatre colonnes. La première indique l'âge du patient, dans lequel l'événement a eu lieu dans la seconde - l'événement lui-même, et le troisième est de la maladie physique et psychologique dans le quatrième sur la même période.
Chaque élément de la première colonne peut correspondre à l'année de la vie d'une personne, mais parfois il est logique de ne pas spécifier les événements moins importants, le moment où quelque chose d'important est arrivé.Cela donne une carte de vie plus informative et facile à analyser.
Combien de cette analyse sera détaillée, dépend des caractéristiques d'une personne, selon ce schéma, il est facile de suivre la fréquence de la détection de la pathologie.
Pour plus de commodité, certaines données de famille sont représentées schématiquement, en utilisant certaines images symboliques. Ainsi, par exemple, les parents féminins peuvent être marqués avec des cercles, et les mâles avec des carrés. Frère ou soeur se démarquent également des icônes. Si un parent est décédé, son personnage est barré, et ensuite il est nécessaire d'indiquer pour quelle raison cela s'est produit, et l'âge au moment de son apparition. Dans le cas où il y avait une alliance qui s'est terminée par un divorce, la ligne qui unit le couple marié est barrée en diagonale.
Au début, une telle carte est dessinée avec l'aide du patient lui-même, toutes les maladies transférées par ses proches parents lui sont appliquées. Ce système est très instructif de la collecte de données sur le fardeau génétique. Si, lors de sa compilation et de son étude, une certaine séquence est observée pour telle ou telle maladie, on peut parler de la propension du patient à la développer.
Ce que vous devez considérer lorsque l'histoire collecte
collecte de ces informations ne peut être effectuée que par un médecin, car il exige une approche professionnelle et une préparation minutieuse, en particulier au moment de décider de la prédisposition héréditaire à certains types de conditions pathologiques( histoire familiale).
Initialement, des informations sur le patient, ses parents les plus proches - le père, la mère, le frère, la sœur, les enfants, est enregistrée.médecin écrire nécessairement dans ce schéma, toutes les données nécessaires - nommer un parent, y compris l'âge de la jeune fille, les maladies passées et toutes les caractéristiques de leur apparition. Il est nécessaire d'entrer les données indiquant les patients proches décédés, y compris la cause et la date du décès. En cas de besoin, des informations sont également fournies sur la disponibilité et le nombre de partenaires sexuels.
Lors de la consultation sur les questions de génétique médicale, le médecin doit enregistrer toutes les données sur les méthodes et méthodes de contraception ou l'opération de stérilisation effectuée. Obligatoire pour clarifier toutes les informations sur la présence dans la mort-né famille, histoire de rédaction de la clause obligatoire
est la marque des parents consanguins. Cela peut expliquer la présence de nombreuses pathologies autosomiques récessives. Pour les couples qui envisagent d'avoir des enfants, cette information est également très important, il faut aussi préciser les caractéristiques ethniques et géographiques, où il y avait des parents, des zones assez isolées peuvent souvent mariages entre parents.
Un exemple d'histoire familiale devrait prendre en compte la variabilité d'un certain nombre de signes de certaines maladies héréditaires. Basé sur cela, vous avez besoin d'une enquête approfondie de toutes les nuances et les caractéristiques de la maladie. En plus de recueillir des informations sur les parents primaire maximum, devrait préciser l'existence de maladies génétiques ou rares, et d'autres membres de la famille, y compris celles qui ont trait aux violations du plan intellectuel, la naissance anormale, à la naissance ou de la mortalité de la petite enfance.
La prévalence de diverses anomalies génétiques dépend des caractéristiques géographiques et ethniques de la résidence du patient. Par conséquent, ces données doivent être prises en compte lors de la collecte d'un historique familial.
Pourquoi les données sociales sont-elles nécessaires?
Un aspect important dans l'élaboration d'une carte de la vie d'une personne est l'établissement d'un tel aspect comme une anamnèse sociale de la famille. Pour cela, les données suivantes sont spécifiées:
- Âge des parents. Si elles avaient moins de 25 ans au moment de la naissance de l'enfant, alors très probablement, son éducation était spontanée, plus d'attention a été accordée à leurs propres problèmes et travail. Après 25 ans, les parents accordent beaucoup plus de temps et d'attention à leur enfant. Son éducation et ses besoins sont mis au premier plan et deviennent des priorités.
- Éducation et travail. Cela vous permettra de déterminer le statut social de cette famille, le niveau de prospérité en elle.
- Composition de la famille. Il est important de noter une famille complète ou non. En l'absence d'une mère ou d'un père, la possibilité de participer à l'éducation de l'enfant d'autres membres de sa - grands-mères, grands-pères, beaux-pères ou belles-mères. Il est également nécessaire de savoir s'il y a d'autres enfants dans la famille.