La bilirubine élevée chez les nouveau-nés est la norme

Après la naissance du bébé, de nombreux parents sont confrontés à un diagnostic - un ictère, que les médecins disent comme un verdict. En fait, s'il ne s'agit pas d'un phénomène pathologique, il n'y a rien à craindre, mais pour apaiser vos craintes, nous aborderons la question plus en détail.

Qu'est-ce que c'est? Les médecins

n'aiment pas entrer dans une longue discussion de diagnostic et expliquer aux parents en particulier les maladies, si zheltushki disent juste l'impression que le bébé augmente bilirubine.

La première caractéristique qui ne peut être ignorée par une mère est la peau jaunie, puis le blanc des yeux. Pour les nouveau-nés, cela peut être une condition physiologique complètement normale, qui est causée par la destruction de la composante protéique du sang.

composant lui-même bilirubine a une teinte jaune distinctive, donc quand il commence à accumuler en grandes quantités dans le corps, agit sur la peau et les globes oculaires, et où il y a une teinte tout à fait anormal et malsain.

Dans le cours normal des processus physiologiques, la bilirubine chez les nouveau-nés est excrétée par l'action des enzymes, dont le développement est pris en charge par le foie. Il quitte notre corps avec de l'urine ou des excréments, une partie, dans une forme déjà transformée est absorbée dans le sang. Comme nous le voyons, ce pigment est toujours dans le corps, seulement dans les quantités permises, quand ils dépassent la norme, les médecins commencent à sonner l'alarme.

Quelle est la norme pour les nouveau-nés?

Vous ne pouvez pas comparer les résultats du nouveau-né à un adulte, parce qu'ils ont le pigment dans le corps pendant le premier mois de la vie est toujours dans un état élevé, mais même là il y a des limites.

Au cours des trois premiers jours de la vie, la norme de bilirubine chez les nouveau-nés est de 60 μmol / l. Ensuite, il y a une forte croissance du composant dans le sang, en termes quantitatifs, il est de 205 par litre ou 170 μmol par litre de sang. Dans ce cas, les médecins ne sonnent pas l'alarme et considèrent que l'augmentation de la bilirubine chez les nouveau-nés est la norme.

Lorsque le bébé passe le mois, le taux de bilirubine devrait descendre à 20,5 μmol / l maximum.

raison de ces baisses soudaines

principale raison de cette différence est que ne sont pas encore pleinement développé le corps de l'enfant, il ne peut pas tout à fait comme chez l'adulte pour faire face au retrait pigment à l'extérieur. Les érythrocytes sont les principaux fournisseurs d'oxygène de la mère au bébé, ils sont saturés d'hémoglobine fœtale.

Après la naissance, cet élément commence à s'effondrer activement, parce qu'il n'est plus nécessaire, et le système de nettoyage du bébé n'est pas encore prêt à faire face à de tels volumes, et voici la gelée.

Types de bilirubine

Dans le corps humain, il existe deux types de bilirubine:

• indirect;
• directement.

Contrairement à la directe, qui se dissout dans l'eau et laisse facilement, le produit de la destruction de l'hémoglobine fœtale se réfère à un pigment indirect qui ne se dissout pas et commence à se déposer à l'intérieur.

L'organisme doit créer une réaction chimique complète à l'intérieur pour rendre la conversion de la bilirubine indirecte en soluble et ensuite seulement pour la retirer afin qu'elle ne nuise pas.

Au moment du test sanguin, le rapport global est pris, c'est-à-dire que la composition totale est déterminée, ce qui est représenté en pourcentage de ces deux composants.À la norme, le rapport devrait être de 3 parties indirectes à quatre parties du pigment direct.

Quand prennent-ils le premier sang?

Le premier sang d'un nouveau-né est prélevé immédiatement sur le cordon ombilical. Il est nécessaire que le médecin sache quel niveau de l'élément est contenu dans le corps. Après l'analyse, trois points ou indicateurs y seront indiqués:

• Indirect. Il devrait être indiqué au moins 75%, il est considéré comme la norme.
• Direct. Pas plus de 25% pour la conformité.
• Général. C'est la somme de la concentration des deux autres indicateurs.

Avec un niveau accru du premier et deuxième index, le médecin diagnostique l'ictère, qui peut être physiologique ou pathologique, ce qui est une menace pour le bébé.

ictère physiologique

ictère physiologique - le diagnostic n'est absolument pas dangereux. Leurs mille enfants, il se rencontre à soixante-dix. Les premiers signes d'une mère peuvent voir dans les quatre jours après la naissance. Les causes principales du problème peuvent être la prématurité, la carence en oxygène pendant la gestation fœtale, l'asphyxie, la maladie de la mère.

Dans de rares cas, les signes peuvent apparaître seulement après une semaine et, en règle générale, les prématurés souffrent. Dans ce cas, la cause du problème est le lait de la mère, qui contient un grand nombre d'hormones qui empêchent l'élimination des pigments du corps.

ictère pathologique

Ceci est un diagnostic sérieux pour un enfant qui nécessite des soins médicaux d'urgence. Les principales causes sont les rhésus-conflit, le sang de la mère et le bébé sont incompatibles.

Si pendant la grossesse de tels problèmes se produisent, après l'accouchement, l'enfant peut éprouver:

• Obstruction intestinale.
• Petites hémorragies.
• Maladie du foie sous une forme infectieuse.
• Destruction génétique des érythrocytes.

Si après trois semaines vous observez un taux de bilirubine constamment élevé et une décoloration des selles, une coloration intense dans l'urine, cela indique de sérieux problèmes d'écoulement biliaire.

Que les chiffres élevés sont dangereux?

Le danger principal de taux élevés de bilirubine dans le sang est sa pénétration dans le système nerveux. Dans ce cas, nous parlons du poison qui le détruit. C'est pourquoi, juste après la naissance du bébé, le premier test sanguin est effectué, ce qui est obligatoire.

Si le pigment a pénétré dans le système nerveux, alors le diagnostic d'encéphalopathie est fait. C'est une maladie grave qui apparaît déjà dans les 24 heures qui suivent la naissance. Les principaux symptômes de cette maladie sont les suivants:

• Spleen et foie élargis.
• Le gamin ne tète pas bien.
• L'enfant est toujours endormi.
• Hypotension artérielle.
• Spasmes rares ou agitation des membres.

Si cette pathologie n'est pas guérie au cours des six premiers mois de la vie, dans l'avenir, des problèmes d'audition peuvent survenir, ce qui signifie que le développement de l'enfant sera lent. Dans certains cas, particulièrement graves, les bébés paralysent.

Que de traiter?

Le traitement est effectué uniquement à l'hôpital et en utilisant uniquement des lampes spéciales. En médecine, cela s'appelle la photothérapie.

En raison des effets du rayonnement, le pigment indirect est converti en un pigment qui peut se dissoudre dans le liquide et être éliminé du corps par lui-même. Après chaque procédure, après 12 heures, les composants transformés quittent avec succès le corps de l'enfant.

Cependant, cette thérapie n'a pas de graves, mais des effets secondaires sous la forme de diarrhée ou d'épluchage de la peau.

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