Atrezium-trikyysyventtiili
Atrezium-trikuskeinen venttiili on kolmanneksi yleisin sinisen tyyppisten synnynnäisten sydämen viko- jen jälkeen Fallotin tetralogian ja pääalusten siirtämisen jälkeen. Taajuus kaikkien porojen välillä vaihtelee 2,6 prosentista 5,3 prosenttiin. Tämän virheen ensimmäinen kuvaus viittaa 1854. Atresia esiintyy samalla taajuudella molemmissa sukupuolissa olevissa lapsissa.
Kun tricuspid venttiili on atresy, ei ole viestiä oikean atrium ja oikean kammion välillä, venttiili on tarttuva, korvattu sidekudoksella tai kalvolla. Tällöin välttämättömästi on välikappale viesti soikea ikkunan tai muun vian muodossa. Mitraalinen venttiili( venttiili vasemman atriumin ja kammion välissä) on normaali. Oikea kammio on aina vähentynyt, joskus voimakkaasti, niin monet kirjoittajat sisältävät tämän sydänviat "oikean kammion hypoplasian oireyhtymässä".Atrian, erityisesti oikean, ontelot suurennetaan. Näin
päinvastoin laskimoiden( "käytetty") veren tulee oikean eteisen kautta interatrial sanoman vasemman eteisen, jossa se sekoitetaan valtimon( happi-rikas) ja veri kulkee vasempaan kammioon. Veren jatkuva virtaus määräytyy interferogramisen septal defektin läsnäololla tai puuttumisella. Ensimmäisessä tapauksessa veren virtaus suunnataan aortalle ja oikealle kammulle, ja sieltä keuhkovaltimolle. Toisessa tapauksessa veri lähetetään aortalle ja siitä avoimen valtimotukan läpi keuhkovaltimelle.
Useimmissa tricuspid atresia -tapauksissa liittyy vähentynyt keuhkoverenkierto, minkä vuoksi taudin pääasiallinen ilmeneminen on ihon syanoottinen värjäytyminen syntymästä.Muut oireita taudin ovat oire "aika ikkunoita" ja "koivet" odyshechno-sinertävät hyökkäyksiä, pakko kyykyssä, hengenahdistus, fyysisen kehityksen hidastuminen. Suurentuneella sydämellä sydämen hump kehittyy aikaisin. Kun kuuntelet sydämen, lääkäri paljastaa ominaisen melun.
Lisätutkimusmenetelmät lapsille ovat EKG, rinta röntgen, sydämen ultraääni, sydämen syvennysten soiminen, angiokardiografia.
Tämän vian ennuste on erittäin vakava, taudin kulku on progressiivinen. Iän myötä hapen puutos veressä kasvaa ja sydämen vajaatoiminnan merkkejä pahenevat.49% lapsista tällä vika kuolee ensimmäisen 6 elinkuukauden ja vain 10% elää yli 10 vuotta. Lapsi optimaalinen iä kirurgiseen hoitoon on 5-10 vuotta.