Defectos de nacimiento de la lente
La lente es un cuerpo transparente en forma de lente biconvexa. La línea imaginaria que conecta los polos anterior y posterior de la lente se denomina eje de la lente. La lente normal no tiene vasos sanguíneos. El globo ocular está suspendido estructuras especiales, numerosas fibras que están unidos a la parte anterior y posterior de la cápsula de la lente hasta el ecuador. La cápsula de la lente es una membrana que lo rodea. La lente está creciendo continuamente. Está rodeado de humedad y lo usa como fuente de nutrientes y como "cáscara" para el desperdicio de su actividad vital. En los niños, la lente contiene un 65% de agua y proteínas solubles.
Affakia congénita - ausencia de la lente - es extremadamente raro. La afaquia congénita se divide en primaria y secundaria. Con la afaquia primaria, incluso la lente no se coloca en el proceso de desarrollo intrauterino del niño. Con la aphakia secundaria, la lente en desarrollo sufre resorción espontánea. Ambos tipos de afaquia generalmente se combinan con otras anomalías oculares.
Lenticonus y Lentiglobus. Lenticonus: deformación cónica de la superficie anterior o posterior de la lente. El lenticono posterior es más común que el anterior. Esta patología es generalmente unilateral. Con un lentiglobus, se observa una deformación esférica de la superficie de la lente. El lentiglobo posterior se produce con mayor frecuencia que el anterior, y se combina más a menudo con la opacidad del polo posterior de la lente. La deformación de la superficie frontal o trasera de la lente, por lo general conduce a una disminución en la agudeza visual, y puede ser la causa de la ambliopía.
El columboma del es una anomalía de su forma. El coloboma primario es un defecto de la lente en forma de cuña, que se produce como una anomalía aislada. El coliboma de la lente se puede combinar con un coloboma vascular. En las áreas adyacentes al coloboma, es posible una opacidad o engrosamiento de la cápsula de la lente.
Mikrosferofakiya - anomalía en el que el diámetro de la lente se reduce y la lente tiene una forma esférica. La forma esférica de la lente conduce a un aumento en el poder de refracción, y como resultado, el paciente es un alto grado de miopía. La lente esférica puede bloquear la pupila y causar el desarrollo de glaucoma. La microesferofagia se observa más a menudo en el síndrome de Weil-Markezani. Los pacientes con este síndrome tienen un crecimiento pequeño, dedos cortos, "cortados" y cepillos anchos con movilidad reducida de las articulaciones.
Aniridia es una ausencia parcial o casi completa del iris. Este es un raro síndrome que se puede combinar con la opacidad difusa de las capas superficiales de la córnea, glaucoma, hipoplasia del cuerpo lúteo( cm. Arriba) y el nervio óptico, así como movimientos involuntarios de los globos oculares. Aniridia casi siempre bilateral, 2/3 de todos los casos de familiares y 1/3 - por primera vez surgió malformación. En el nacimiento a los niños con aniridia es posible o probable la combinación con la nebulosidad del cristalino. La opacidad de la lente se desarrolla en 50-85% de los pacientes con aniridia durante los primeros 20 años de vida.