Ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εξωτερικού αυτιού

Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, μέχρι 15% των παιδιών γεννιούνται με εμφανή σημάδια διαφόρων αναπτυξιακών ανωμαλιών.Ωστόσο, οι συγγενείς ανωμαλίες μπορεί να εμφανιστούν αργότερα, οπότε η συνολική συχνότητα των δυσπλασιών είναι πολύ υψηλότερη.Διαπιστώθηκε ότι τα παιδιά που γεννήθηκαν από μητέρες μεγαλύτερης ηλικίας ανωμαλίες είναι πιο συχνές, επειδή το παλαιότερο η γυναίκα είναι, τόσο μεγαλύτερη είναι η ποσότητα των βλαβερών επιπτώσεων του περιβάλλοντος( φυσική, χημική και βιολογική) στο σώμα της.Οι αναπτυξιακές ανωμαλίες σε παιδιά που γεννιούνται από γονείς με αναπτυξιακές ανωμαλίες εμφανίζονται 15 φορές συχνότερα από ότι σε παιδιά που γεννιούνται από υγιείς γονείς.

Οι συγγενείς παραμορφώσεις του εξωτερικού και μέσου ωτός εντοπίζονται με συχνότητα 1-2 περιστατικά ανά 10.000 νεογνά.

Το εσωτερικό αυτί εμφανίζεται ήδη στην τέταρτη εβδομάδα ανάπτυξης εμβρύου.Το μεσαίο αυτί αναπτύσσεται αργότερα, και από τη στιγμή που γεννιέται το μωρό, η κοιλότητα τυμπάνου περιέχει ένα ζελατινώδη ιστό, ο οποίος στη συνέχεια εξαφανίζεται.Το εξωτερικό αυτί εμφανίζεται την πέμπτη εβδομάδα ενδομήτριας ανάπτυξης.

νεογέννητα Concha μπορεί να διευρυνθεί( υπεργονιδίου, makrotiya) ή μειωμένη( gipogeneziya, μικρωτία) που συνδέεται συνήθως με αδιάτρητη εξωτερικού ακουστικού πόρου.Μόνο μερικά από τα μέρη του( για παράδειγμα, το λοβό του αυτιού) μπορούν να αυξηθούν ή να μειωθούν υπερβολικά.Οι αναπτυξιακές ανωμαλίες μπορεί να είναι μονόπλευρες και δύο όψεων και να εκδηλώνονται με τη μορφή ωτίων, μερικά αυτιά( πολυότια).Υπάρχουν διάσπαση του λοβού, συγγενή συρίγγια του αυτιού, αθησία( απουσία) του εξωτερικού ακουστικού πόρου.Το αυτί μπορεί να απουσιάζει, να καταλαμβάνει ένα ασυνήθιστο μέρος.Όταν μικρωτία όνη ως ένα κατάλοιπο μπορεί να είναι διατεταγμένη σε ένα μάγουλο( παρειακή αυτί), μερικές φορές μόνο αποθηκεύονται λοβό του αυτιού ή δέρματος και χόνδρου λοβού του κυλίνδρου.

auricle διπλώνεται επίπεδη, εισδύον, κυματοειδή, γωνιακά( μακάκος αυτί), επισήμανε( σάτιρα αυτί).Το αυτί μπορεί να είναι με εγκάρσια σχισμή και ο λοβός με διαμήκη.Άλλα ελαττώματα του λοβού είναι γνωστά: μπορεί να είναι πλούσια, μεγάλα, υστερούμενα.Συνδυασμένες μορφές ελαττωμάτων εξωτερικού αυτιού είναι κοινές.Συχνά, οι ανωμαλίες στην ανάπτυξη του αυτιού και του εξωτερικού ακουστικού πόρου συνδυάζονται με τη μορφή της μερικής υποανάπτυξης ή της ολικής απουσίας.Παρόμοιες ανωμαλίες περιγράφονται με τη μορφή συνδρόμων.Έτσι, το αναπτυξιακό ελάττωμα του συνδετικού ιστού, στο οποίο επηρεάζονται πολλά όργανα, συμπεριλαμβανομένων των αυτιών, ονομάζεται σύνδρομο Marfan.Υπάρχουν συγγενής παραμόρφωση και των δύο αυτιών σε οικογένειες( σύνδρομο Πότερ), διμερείς μικρωτία σε οικογένειες( Kessler σύνδρομο), δυσπλασία orbito-αυτί( σύνδρομο Goldenhar).

Στην μακροσκοπία( αύξηση του μεγέθους του αυτιού), λαμβάνοντας υπόψη την ποικιλία των αλλαγών, έχουν προταθεί διάφορες χειρουργικές επεμβάσεις.Εάν, για παράδειγμα, το αυτί διευρύνεται ομοιόμορφα προς όλες τις κατευθύνσεις, δηλαδή, έχει ωοειδές σχήμα, μπορεί να αποκοπεί η περίσσεια ιστού.Οι λειτουργίες για την αποκατάσταση του αυτιού στην απουσία του είναι αρκετά περίπλοκες επειδή χρειάζεται το δέρμα και είναι απαραίτητο να δημιουργηθεί ένας ελαστικός σκελετός γύρω από τον οποίο σχηματίζεται το αυτί.Για τον σχηματισμό του σκελετού του αυτιού, χρησιμοποιούνται ο χόνδρος της νεύρωσης, ο χόνδρος του αυτιού του πτώματος, τα οστά και τα συνθετικά υλικά.Τα κρεμαστά αυτιά, που βρίσκονται κοντά στο αυτί, αφαιρούνται μαζί με τον χόνδρο.

περιλαμβάνουν αναπτυξιακές ανωμαλίες του εξωτερικού ακουστικού πόρου ατρησίας ανταποκριθεί του( συχνά σε συνδυασμό με μια ανωμαλία του αυτιού), στένωση, σχισίματος και το κλείσιμο της μεμβράνης.