Γονιμότητα ελαττώματα του φακού

Ο φακός είναι ένα διαφανές σώμα με τη μορφή ενός αμφίκυρτου φακού.Η φανταστική γραμμή που συνδέει τον εμπρόσθιο και τον οπίσθιο πόλο του φακού ονομάζεται άξονας του φακού.Ο κανονικός φακός δεν διαθέτει αιμοφόρα αγγεία.Στο βολβό του ματιού, αναρτάται από ειδικές δομές, πολλές ίνες των οποίων συνδέονται με την πρόσθια και οπίσθια κάψουλες του φακού στην περιοχή του ισημερινού.Η κάψουλα του φακού είναι μια μεμβράνη που το περιβάλλει.Ο φακός αναπτύσσεται συνεχώς.Περιβάλλεται από την υγρασία και το χρησιμοποιεί ως πηγή θρεπτικών συστατικών και ως "κέλυφος" για τα απόβλητα της ζωτικής δραστηριότητας.Στα παιδιά, ο φακός περιέχει 65% νερό και διαλυτές πρωτεΐνες.

Η συγγενής aphakia - η απουσία του φακού - είναι εξαιρετικά σπάνια.Η συγγενής αφχάκια χωρίζεται σε πρωτογενή και δευτεροβάθμια.Με την πρωταρχική αφάκια, ακόμα και ο φακός δεν βρίσκεται στη διαδικασία της ενδομήτριας ανάπτυξης του παιδιού.Με δευτερογενή αφάκια, ο αναπτυσσόμενος φακός υφίσταται αυθόρμητη επαναρρόφηση.Και οι δύο τύποι αφάκια συνδυάζονται συνήθως με άλλες ανωμαλίες των ματιών.

Lenticonus και Lentiglobus. Lenticonus - κωνική παραμόρφωση της πρόσθιας ή οπίσθιας επιφάνειας του φακού.Ο οπίσθιος φακοειδής είναι πιο κοινός από τον πρόσθιο.Αυτή η παθολογία είναι συνήθως μονόπλευρη.Με έναν φακοειδή λωρίδα, παρατηρείται μια σφαιρική παραμόρφωση της επιφάνειας του φακού.Ο οπίσθιος φακοειδής φακός εμφανίζεται συχνότερα από τον πρόσθιο και συνηθέστερα συνδυάζεται με την αδιαφάνεια του οπίσθιου πόλου του φακού.Η παραμόρφωση της πρόσθιας ή οπίσθιας επιφάνειας του φακού, κατά κανόνα, οδηγεί σε μείωση της οπτικής οξύτητας και μπορεί να είναι η αιτία της ανάπτυξης αμβλυωπίας.

Το κολοβώματος του είναι μια ανωμαλία του σχήματος του.Το πρωτογενές κολικόμα είναι ένα ελαττωματικό σχήματος σφηνοειδούς φακού, το οποίο εμφανίζεται ως απομονωμένη ανωμαλία.Το κολώμωμα του φακού μπορεί να συνδυαστεί με αγγειακό κολώμομα.Στις περιοχές που γειτνιάζουν με το κολικόμα, είναι δυνατός ο θόρυβος ή η πάχυνση της κάψουλας του φακού.Το

Microspherofakia είναι μια ανωμαλία στην οποία η διάμετρος του κρυσταλλικού φακού μειώνεται και ο φακός έχει σφαιρικό σχήμα.Το σφαιρικό σχήμα του φακού οδηγεί σε αύξηση της διαθλαστικής δύναμης και ως αποτέλεσμα ο ασθενής έχει μυωπία υψηλού βαθμού.Ο σφαιρικός φακός μπορεί να εμποδίσει την κόρη και να προκαλέσει την εμφάνιση γλαυκώματος.Η μικροσφαιροφαγία παρατηρείται συχνότερα στο σύνδρομο Weil-Markezani.Οι ασθενείς με αυτό το σύνδρομο έχουν μικρή ανάπτυξη, μικρά δάκτυλα "ψιλοκομμένα" και φαρδιά πινέλα με μειωμένη κινητικότητα των αρθρώσεων.

Το Aniridia είναι μερική ή σχεδόν πλήρης απουσία της ίριδας.Αυτή είναι μια σπάνια σύνδρομο που μπορεί να συνδυαστεί με διάχυτη αδιαφάνεια των επιφανειακών στρωμάτων του κερατοειδούς, γλαυκώματος, υποπλασία του ωχρού σωματίου( cm. Ανωτέρω) και του οπτικού νεύρου καθώς και ακούσιες κινήσεις των οφθαλμικού βολβού.Μια aniridia είναι σχεδόν πάντα διμερής, τα δύο τρίτα όλων των περιπτώσεων είναι οικογενειακά και το ένα τρίτο είναι η πρώτη εμφάνιση ανωμαλίας ανάπτυξης.Κατά τη γέννηση σε παιδιά με ανυρίδια ο συνδυασμός με θόλωση φακού είναι πιθανός ή πιθανός.Το θόλωμα του φακού αναπτύσσεται στο 50-85% των ασθενών με ανυρίδια κατά τα πρώτα 20 χρόνια ζωής.