Η ασθένεια του Huntington - χαρακτηριστικά της πορείας και της θεραπείας των σοβαρών ασθενειών

Μια από τις πιο σοβαρές ασθένειες σήμερα είναι η ασθένεια του Huntington.Αυτή είναι μια κληρονομική παθολογία του εγκεφάλου.Χαρακτηρίζεται από την άρθρωση των διαταραχών της ανθρώπινης ψυχής με τη χοριακή υπερκινητικότητα.

Αυτή η ασθένεια είναι σπάνια.Σύμφωνα με στατιστικά δεδομένα, ο επιπολασμός είναι περίπου μία περίπτωση σε δέκα χιλιάδες ψυχές του πληθυσμού.

Σοβαρή ασθένεια

Η παράξενη και ύπουλη συμπεριφορά της νόσου του Huntington επηρεάζει τόσο τα μικρά παιδιά όσο και τους ηλικιωμένους.Αλλά οι περισσότερες φορές εμφανίζονται οι πρώτες εκδηλώσεις σε έναν ασθενή ηλικίας 28-50 ετών.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Για αρκετούς αιώνες, οι ιατρικοί φωτισμοί προσπάθησαν να φτάσουν στο κατώτατο σημείο αυτού του περίεργου και μάλλον τρομερού γενετικού ελαττώματος.Σήμερα πιστεύεται ότι η βάση της νόσου του Huntington είναι μια αύξηση στο μήκος ενός τριπλού γενετικού κώδικα.Σε αυτό το πλαίσιο, μια παθολογική πρωτεΐνη εμφανίζεται στα νευρικά κύτταρα και αναπτύσσεται.Με τον καιρό, η μεταβολική διαταραχή εξελίσσεται μέσα στο κύτταρο, οδηγώντας σε βιοχημικές διαταραχές στον ανθρώπινο εγκέφαλο.

Ομάδα κινδύνου

Η νόσος του Huntington κληρονομείται από παιδιά από γονείς που είναι φορείς του μεταλλαγμένου γονιδίου.Οι γιατροί λένε ότι η ασθένεια μεταδίδεται εξίσου στα παιδιά ανδρών και γυναικών.

Συχνά τα πρώτα σημάδια της χορείας του Huntington προκύπτουν ακόμα και όταν ένα άτομο μεγαλώνει και παίρνει μια οικογένεια.Η μέση ηλικία των πρώτων συμπτωμάτων είναι είκοσι οκτώ έως τριάντα πέντε χρόνια.Το πιο τρομερό πράγμα είναι ότι το μεταλλαγμένο γονίδιο από αυτή τη στιγμή μπορεί ήδη να "εγκατασταθεί" στο σώμα ενός από τα παιδιά του ασθενούς.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα συμπτώματα της νόσου εκδηλώθηκαν νωρίτερα, κατά την εφηβεία.Η ασθένεια του Huntington

συχνά τελειώνει με το θάνατο του ασθενούς.Αλλά το θανατηφόρο αποτέλεσμα δεν οφείλεται σε αυξημένα συμπτώματα, αλλά στο πλαίσιο των συνοδευτικών ανωμαλιών.

Περίπου το 20% των ασθενών διαπράττουν αυτοκτονία.Αυτό συμβαίνει στο δέκατο και στο εικοστό έτος μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων της χορείας του Huntington.

Χαρακτηριστικά της εκδήλωσης

Η ασθένεια του Huntington εκδηλώνεται σταδιακά.Το πρώτο στάδιο χαρακτηρίζεται από μικρές μόνο αλλαγές στην προσωπικότητα του ασθενούς.Επίσης, οι φυσικές δεξιότητες και οι γνωστικές ικανότητες του ασθενούς υπόκεινται σε κάποιο μετασχηματισμό.

Έναρξη ασθένειας

Η χορεία του Horeignon στο αρχικό στάδιο εκδηλώνεται με διαταραγμένες κινήσεις, τις οποίες ο ασθενής δεν είναι σε θέση να ελέγξει. Στα πρώτα στάδια, η χορεία εμφανίζεται με τη μορφή:

1. Μερικές κινήσεις που δεν έχουν λογική ακολουθία και ολοκλήρωση.
2. Αύξηση του άγχους.
3. Επιβράδυνση των σπασμωδικών κινήσεων των οργάνων όρασης.
4. Αποτυχίες συντονισμού.

Μερικοί ασθενείς κινούνται ταχέως, άλλοι - αντίθετα, φαίνεται ότι οι ξένοι κάπως "αναστέλλονται".Η ομιλία του ασθενούς χάνει την ευκολία του και μετά την απώλεια λειτουργιών που περιλαμβάνουν έλεγχο των μυών, αρχίζει το στάδιο της γρίπης.Σε αυτό το πλαίσιο, ο ασθενής έχει σοβαρές δυσκολίες στην κατάποση και τη μάσηση.Σε σχέση με την ταχεία κίνηση των οργάνων όρασης, ένα άτομο αρχίζει να υποφέρει από αϋπνία και άλλες διαταραχές ύπνου.

Ψυχικές διαταραχές

Καθώς η παθολογική κατάσταση εξελίσσεται, υπάρχει παραβίαση της αφηρημένης σκέψης.Σταδιακά ο ασθενής χάνει την ικανότητα να σχεδιάζει τις πράξεις του.Συχνά, γίνεται αυστηρά, αγνοεί τους κανόνες που προσπάθησε να ακολουθήσει νωρίτερα.Μια επαρκής αξιολόγηση των δικών τους πράξεων εξαφανίζεται επίσης.

Το επόμενο βήμα είναι να μειώσετε τη μνήμη.

Στο πλαίσιο μιας παθολογικής απώλειας μνήμης, ο ασθενής πάσχει από: καταθλιπτικές εκδηλώσεις

• ,Διαταραχή πανικού
• .
• εμμονές.

Ένα άτομο γίνεται εγωκεντρικό, υπερ-ανήσυχο και συχνά επιθετικό.Με την πάροδο του χρόνου, έχει προβλήματα με την αναγνώριση των αγαπημένων του.Ανάλογα με τις παθολογικές κλίσεις του ασθενούς, οι κακώσεις του ενισχύονται.Ο συνδυασμός του γκριμάρισμα, επιθετικότητα και μια τάση για εντελώς άγρια ​​πράγματα και αναγκασμένοι άνθρωποι που έζησαν αιώνες πριν, να εξετάσει τους ανθρώπους με τη νόσο του Huntington που κατέχει ο διάβολος.

Διάρκεια της νόσου

Horea Huntington κατά μέσο όρο διαρκεί περίπου δεκαπέντε χρόνια.Αν τα συμπτώματα εμφανιστούν πριν φτάσουν σε έναν άνθρωπο ηλικίας είκοσι πέντε ετών, τότε η παθολογία εξελίσσεται για 8 χρόνια.

Οι επιληπτικές κρίσεις για αυτή την ανωμαλία δεν είναι χαρακτηριστικές.Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται στα αρχικά στάδια.

Κατά τη διάρκεια της 4-5ης δεκαετίας, εμφανίζονται συμπτώματα προοδευτικής χορεαρταρώσεως, τα οποία συχνά συνοδεύονται από προσπάθειες για τη διευθέτηση των βαθμολογιών με τη ζωή.

Κατά τη διάρκεια της νόσου ένα άτομο μπορεί να ανατεθεί σε μια συγκεκριμένη ομάδα αναπηριών.Αυτό οφείλεται σε σοβαρές κινητικές και ψυχικές διαταραχές.

Διάγνωση και θεραπεία

Ο ειδικός μπορεί να κάνει σωστή διάγνωση με βάση συγκεκριμένα συμπτώματα που διαταράσσουν τον ασθενή.Για να διευκρινιστεί η διάγνωση, ο ασθενής έχει ανατεθεί το πέρασμα CT και MRI.Κατά τη διάρκεια της μελέτης, ο ειδικός αναλαμβάνει να διαφοροποιήσει τη νόσο του Huntington από τη νόσο του Πάρκινσον και του Wilson.

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία που να διευκολύνει την ανάπτυξη μιας παθολογικής κατάστασης, δυστυχώς, δεν υπάρχει ακόμα.Αλλά για να καταστείλει την υπερκινητικότητα, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη χορήγηση νευροληπτικών φαρμάκων.

Όταν η ασθένεια συνοδεύεται από μια καταθλιπτική κατάσταση του ασθενούς, συνταγογραφούνται αντικαταθλιπτικά.Επίσης, ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί ψυχοθεραπευτικές διαδικασίες.

Όπως το άρθρο;Μοιραστείτε με φίλους και γνωστούς: