Αναγέννηση νεφρών, θεραπεία και μετέπειτα ζωή με έναν μόνο νεφρό

νεφρική αγενεσία - μια παθολογία του σχηματισμού οργάνων κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, όταν το παιδί δεν είναι ένα ή δύο μόνο νεφρά.Ταυτόχρονα, άλλες δομές νεφρού παραμένουν παραμορφωμένες.Στην περίπτωση αυτή ο ουρητήρας μπορεί να αναπτυχθεί σχεδόν κανονικά ή να μην υπάρχει συνολικά.Αγενεσία - μια συχνή δυσμορφία, και η ζωή με ένα νεφρό λόγω της ανεπαρκούς ιατρικής δράσης μπορεί να είναι πλήρης.

Αξιόπιστη πληροφορία ότι η αγενέση είναι κληρονομική γενετική ασθένεια λείπει.Συχνά η αιτία της παθολογίας είναι πολλές ανωμαλίες στο έμβρυο λόγω της επιρροής για τον εξωγενών παραγόντων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Μαζί με το γεγονός ότι το παιδί έχει μόνο ένα νεφρό είναι η έμφυτη, υπάρχουν και άλλες ανωμαλίες στη δομή του ουρογεννητικού συστήματος.Ο ουρητήρας και ο αγγειολόγος στην προσβεβλημένη πλευρά μπορεί επίσης να απουσιάζουν.Τα κορίτσια με αγενέση διαγιγνώσκονται με δυσμορφία του αναπαραγωγικού συστήματος.Οι παράγοντες κινδύνου για τα συμπτώματα στο νεογέννητο αγενεσία μπορεί να περιλαμβάνουν την παρουσία της μητέρας τέτοιων ασθενειών όπως ο διαβήτης.

λόγους ενδείξεις της νόσου

ότι το παιδί έχει ένα νεφρό κατά τη γέννηση, τοποθετούνται πάνω στα πρώτα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης - όταν γίνεται ο σχηματισμός των οργάνων του παιδιού.

Διαπιστώθηκε ότι οι κίνδυνοι έχουν ένα παιδί με αγενεσία αυξήσει σημαντικά αυτές τις μητέρες που πάσχουν από διαβήτη.Επιπλέον αγενεσία μπορεί να ενεργοποιούνται σε σχηματισμό ουρητήρα εγκεφαλικό επεισόδιο οφθαλμός τερατογόνος ή άλλους παράγοντες.Τα συμπτώματα της νόσου

Όταν σχηματίζοντας μονομερή αγενεσία σε ένα νεογέννητο είναι συνήθως απούσα και ο ουρητήρας.Μπορεί να αναπτυχθεί ο πόνος στη βουβωνική χώρα, στο ιερό, καθώς και για παραβάσεις της δομής των οργάνων του αναπαραγωγικού συστήματος.

Εάν ένα παιδί γεννιέται με ένα νεφρό, τότε συνήθως έχει μια ανθυγιεινή εμφάνιση, δηλαδή παραμορφωμένα αυτιά, έντονα προεξέχοντα φρύδια, επίπεδη και πλατιά μύτη, οίδημα και πρήξιμο του προσώπου.Με μια τέτοια δομή ανωμαλίες των νεφρών είναι συνήθως πρόωρα μωρά, υγιές νεφρό αυξήσεις στο μέγεθος ως εκτελεστικές αντισταθμιστική λειτουργία.Ποικιλίες

Διμερείς ασθένεια νεφρική αγενεσία είναι η τρίτη κλινική τύπου.Στην περίπτωση αυτή, τα νεογέννητα μωρά είναι πιο συχνά νεκρά κατά τη γέννηση.Υπάρχουν, όμως, περιπτώσεις, όταν τα παιδιά γεννήθηκαν τελειόμηνα και ζωντανό, αλλά ήδη από τις πρώτες ημέρες της ζωής έχασαν τη ζωή τους λόγω της σοβαρής ανεπάρκειας.Επί του παρόντος, το φάρμακο δεν στέκεται ακόμα και βελτιώνεται συνεχώς, ώστε να υπάρχει η δυνατότητα της τεχνικής νεογέννητο μεταμόσχευση οργάνων και μετέπειτα οργάνωση της αιμοκάθαρσης.Είναι σημαντικό να γίνει διάκριση έγκαιρη αμφίδρομη μορφή αγενεσία με άλλες ανωμαλίες του σχηματισμού του ουροποιητικού κανάλια.

όψης μορφή της νεφρικής αγενεσία είναι ο πρώτος τύπος της κλινικής παθολογίας και είναι έμφυτη.Σε περίπτωση απουσίας ενός νεφρού ολόκληρο λειτουργικό φορτίο αναλαμβάνει την υγιή νεφρό, η οποία συχνά αυξάνεται σε μέγεθος λόγω της εργασίας αντικατάστασης.Η αύξηση του αριθμού των δομικών στοιχείων σε ένα υγιές νεφρό σώμα επιτρέπει να συνειδητοποιήσουμε δύο κανονική λειτουργία.Αλλά ο κίνδυνος σοβαρών επιπλοκών σε περίπτωση τραύματος σε αυτό το νεφρό είναι πολύ αυξημένος.Η μονομερής μορφή αγενεσία

, συνοδευόμενη από την έλλειψη του ουρητήρα - το κύριο χαρακτηριστικό αυτής της ανωμαλίας είναι η έλλειψη ανάπτυξης από το στόμα του ουρητήρα.Λόγω των διαρθρωτικών χαρακτηριστικών της αγενεσία του σώματος του ανθρώπου στους άνδρες σε συνδυασμό με την απουσία του αγωγού, μέσω του οποίου εμφανίζεται σπέρματος, καθώς και κάποιες αλλαγές στη δομή των σπερματοδόχων κύστεων.Τέτοιες αποκλίσεις στην ανάπτυξη προκαλούν πόνο στην περιοχή της βουβωνικής χώρας, ιερό οστούν, πόνος κατά την εκσπερμάτιση και των διαταραχών ανδρικής σεξουαλικής λειτουργίας.

Diagnostics

ανωμαλία διάγνωση της νεφρικής αγενεσία είναι συνήθως καθορίζεται από τα αποτελέσματα της υπολογιστικής ουρογραφία τομογραφία, υπερηχογράφημα, υπό την προϋπόθεση ότι το νεογέννητο υπάρχουν επίπεδες και ευρεία μύτη, χαμηλή-set και κάπως παραμορφωμένα αυτιά, πρησμένο πρόσωπο, που προεξέχουν έντονα μετωπιαίοι λοβοί, αυξάνοντας την απόστασημεταξύ των ματιών, ανεπαρκές μέγεθος της άνω γνάθου.Μερικές φορές εκδηλώνεται μια ισχυρή αναδίπλωση του δέρματος, την παραμόρφωση των κάτω άκρων, μειώνοντας το μέγεθος του πνεύμονα και αύξηση της κοιλιακής όγκου.

Εάν ένα παιδί έχει έναν κανονικό νεφρό, τότε σχεδόν όλες οι εκδηλώσεις αυτής της νόσου είναι σχεδόν απούσες και τον αποκαλύπτουν εντελώς τυχαία.Η διμερής μορφή της αγενέσεως συμπληρώνεται από την πολυουρία, την αυξημένη αρτηριακή πίεση και την νεφρική ανεπάρκεια.

Στις πρώτες μέρες της ζωής ενός παιδιού, οποιαδήποτε μορφή της αγενέσεως εκδηλώνεται με έμετο, αφυδάτωση, αυξημένη αρτηριακή πίεση, πολυουρία και νεφρική ανεπάρκεια.

Συνήθως, η αγενέση διαγιγνώσκεται με κυστεοσκόπηση, απεκκριτική ουρογραφία και αγγειογραφία.

Θεραπεία της νόσου

Η ανάπτυξη της νόσου στα νεογνά προκαλεί τεράστιο κίνδυνο για τη ζωή.Επί του παρόντος, υπάρχουν δύο τύποι θεραπείας με νεφρική αγενέση, δηλαδή η αντιβακτηριακή θεραπεία και η χειρουργική επέμβαση, δηλαδή μια μεταμόσχευση νεφρού δότη.Συχνά οι γιατροί έρχονται να πραγματοποιήσουν χειρουργική επέμβαση, επειδή η μεταμόσχευση οργάνων είναι η αποτελεσματικότερη μέθοδος θεραπείας, παρά τους υψηλούς κινδύνους για την υγεία και τη ζωή του παιδιού.

Στην επιτυχή αντιμετώπιση της νεφρικής αγγειάνωσης, τα παιδιά έχουν περισσότερες πιθανότητες να ζήσουν στο μέλλον.

Όπως το άρθρο;Μοιραστείτε με φίλους και γνωστούς: