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  • Die Verdoppelung der Nieren während der Schwangerschaft beim Fötus, die Art der Pathologie, seine Merkmale und die Behandlung

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    In der modernen medizinischen Wissenschaft bezieht sich der Begriff auf eine Verdoppelung der Niere angeborene Anomalien Formkörper, die eine vollständige oder teilweise Verdoppelung ihrer Systeme ist, und entwickelt diese Verdoppelung der Schwangerschaft. Das Organ selbst hat die Form von miteinander verbundenen Nieren, und jeder Teil hat seinen eigenen Blutstrom. Oft entwickeln sich solche Veränderungen nur mit einer der Parteien, aber es kann eine zweiseitige Niederlage geben, wenn beide sich sofort verdoppeln.

    In der Größe ist das doppelte Organ normaler, und sein oberer Teil ist normalerweise kleiner als der untere Teil. Der Blutfluss im abnormalen Organ erfolgt mit Hilfe von zwei Arterien der Niere, und jede Hälfte wird als separates, aber nicht ausreichend entwickeltes Organ wahrgenommen.

    Zweimal Niere trägt keine Gefahr für Leben und Gesundheit des Patienten, sondern erhöht das Risiko von Begleiterscheinungen von chronischen Krankheiten und Entzündungen in Organen.

    Das ist wichtig!

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    Im Aussehen sieht das doppelte Organ wie zwei verwachsene Knospen aus. Zugleich Verdoppeln der vaskulären Teil des Parenchyms und manifestiert sich nicht immer - zumeist funktionelle Belastung ruht auf dem unteren Teil der geteilten Niere.

    Es kann sich eine Verdoppelung der linken Niere oder des rechten Herzens entwickeln, und zwei gepaarte Organe können gleichzeitig betroffen sein. Außerdem wird die Krankheit in vollständige und unvollständige Verdoppelung klassifiziert - dies ist eine bedingte Klassifizierung, die mit der Anwesenheit in der Tochterniere der eigenen Gefäße und einem separaten Ureter korreliert.

    Bei vollständiger Duplikation hat jede Tochter-Niere ihr eigenes System von Kelchen und Becken, ihren Harnleiter, der in die Blase mündet. Bei unvollständiger Verdoppelung werden die Harnleiter zu einem in die Blase mündend miteinander verwoben. Manchmal verbindet sich der Tochter-Ureter nicht mit dem Hauptteil und öffnet sich in die Scheide oder den Darm, so dass das Kind einen Harnverlust haben kann.

    ursächlichen Faktoren, die die Entwicklung von Nieren

    beeinflussen die Anomalie Verdoppeln ist aufgrund der Bildung von zwei Induktionsherde in metanefrogennoy blastema. Vollständige Trennung in blastema tritt nicht auf, obwohl die Bildung von zwei Nierenbeckenkelchen Systemen, jedoch nicht die Integrität des Faserkapselkörpers verletzt.

    Jede Hälfte der gegabelten Niere hat einen separaten Blutfluss. Seine Gefäße können eine gemeinsame Säule verlassen und die Trennung befindet sich direkt neben dem Sinus. Außerdem können sich die Gefäße von der Aorta trennen. Einige der Arterien sind innerhalb des Organs und können ein Organ mit einem anderen verbinden. All dies ist wichtig, wenn Sie eine Operation durchführen, um das Organ zu resezieren. Manifestationen der Krankheit

    Eine Vielzahl Verdopplungs kidney - unvollständig Verdoppelung, dass die strukturellen Merkmale des betroffenen Organs angezeigt, wenn das Nierenparenchym und Gefäß ohne Trennung des Beckens gemacht verdoppeln. Körper Sinus-Jumper aus Parenchym in zwei separate Abteilung geteilt - dann ist der Harnleiter und Becken sind nur ein, und diese Trennung führt nicht zu einer Erhöhung der Nierengröße.

    In der Regel ist eine unvollständige Verdopplung nicht gefährlich und gefährdet darüber hinaus nicht das Leben einer Person, sie hat keine klinische Schlussfolgerung im Vergleich zur Entwicklung einer vollständigen Verdopplung. Das einzige Anzeichen für die Entwicklung von Anomalien in dieser Situation ist eine Variante mit einer Gabelung von Körbchen und Becken, sowie einem Harnleiter. Für das korrekte Fach Diagnose

    Normalerweise ernennt, ist der obere Teil unterentwickelt, und nur in seltenen Fällen ist es unterentwickelt unterer Teil von ihnen oder beide sind gleichermaßen funktional entwickelt. Bei der Untersuchung der morphologischen Struktur ähnelt ein inferiorer Entwicklungsteil einer Nierendysplasie. Es ist das Vorhandensein von Dysplasie des Nierenparenchyms, zusammen mit anderer Körperarbeit während der anschließenden Spaltung des Harnleiters beeinträchtigt wird, eine Vielzahl von Bedingungen von schweren Anomalien in abnormal Niere zu schaffen. Symptome Verdoppelung

    fast vollständig Manifestationen wiederholt folgenden Pathologien:

    • akute oder chronische Form von Pyelonephritis;
    • Hydronephrose Transformation einer der Hälften;
    • Urolithische Pathologie oder in anderer Weise die Bildung von Konkrementen. Als

    ernannt und unbehandeltem

    Anomalien Behandlung Doppelniere durch einen chirurgischen Eingriff in den folgenden Situationen:

    • Entwicklung Hydronephrosen Transformation.
    • Erscheinungsbild von Tumorneoplasmen.
    • Bildung von Konkrementen.

    Wenn das Organ seine Funktionen verliert, können lebensbedrohende Komplikationen beginnen - dann verschreibt der Arzt die Entfernung oder sonst eine Nierennephrektomie.

    Das ist wichtig! Wenn eine Anomalie bei einem Kind auftritt, hat dies fast keine Auswirkungen auf den Gesundheitszustand und das Kind fühlt sich gut - dann schreibt der Arzt die Organisation einer konservativen Therapie und die ständige Überwachung des Zustands des betroffenen Organs und der allgemeinen Gesundheit des Kindes vor. Es stellt sich heraus, dass in solch einer Situation die Niere besser nicht betroffen ist, und die Behandlung der Verdoppelung mit Hilfe einer chirurgischen Operation nur mit der Entwicklung von ernsten Komplikationen erforderlich ist.

    Während der Operation müssen die Ursachen für die Komplikationen korrigiert werden. Manchmal werden offene Eingriffe oder endoskopische Operationen organisiert. Die Niere wird ebenfalls versucht zu erhalten, aber nur unter der Bedingung entfernt, dass sie ihre Funktionen vollständig verliert. Es ist selten, nur einen Teil oder die Hälfte des Körpers zu entfernen, die endgültige Entscheidung über die Behandlung und Operation kann nur vom behandelnden Arzt getroffen werden, der sorgfältig die Geschichte der Krankheit studiert und alle Nuancen studiert hat.

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