Amyloidose: symptomer og karakteristika ved sygdommen

Der er meget alvorlige sygdomme, i nogen tid viser sig så almindeligt, som ofte fører til en tragisk ende, ved første øjekast, helt uventet. Disse omfatter amyloidose symptomer, som praktisk talt ikke adskiller sig fra symptomerne på andre, mindre alvorlige sygdomme. Patienten undersøges

måneder derefter en, så de andre specialister, diagnose, behandling ordineres, og personen dør for øjnene af os. Hvorfor sker dette og hvilken slags sygdom er det - amyloidose? Hvad er amyloidose? Dens egenskaber og årsager til

Korrekt at tale om en hel gruppe af sygdomme forenet af ét navn - amyloidose, da der er flere typer af denne invaliderende sygdom. Amyloidose - De udtrykte forstyrrelser i protein metabolisme i kroppen, når aflejret amyloid i organer og væv - en særlig protein-polysaccharid kompleks, første blokerer, og senere - og helt blokere deres arbejde, hvilket fører først til et gradvist tab af funktion, og derefter - til den fuldstændige bortdøen af ​​patientermyndigheder.

Amyloidose er klassificeret, ikke kun på grund af oprindelse, men også af graden af ​​involvering i den patologiske proces med enkelte organer( derefter tale om den lokale form), og flere vitale organer( i dette tilfælde taler vi om systemisk amyloidose).Patologi selv er af tre typer:

• primær AL-amyloidose, hvilket betragtes som den mest vanskelige at diagnosticere på grund af manglen på et klart billede af eventuelle afvigelser i blodet formel. Ofte påvirker det nyrerne, hjertet, nervesystemet og mave-tarmkanalen;
• sekundær AA-amyloidose forekommer på en baggrund af rheumatoid arthritis, Bechterews sygdom, ileitis( Crohns sygdom), tuberkulose og infektionssygdomme. Det yndlingsmål for AA-amyloidose er nyrerne. Også sygdommen påvirker hjertet, men amyloidose af milten diagnosticeres relativt sjældent.
• Arvelig AF-amyloidose, som lider af repræsentanter for bestemte nationaliteter( svenskere, finner, japansk, portugisisk) - en sygdom, er direkte relateret til genmutationer.

Symptomer Symptomerne på denne sygdom har ikke nogen specifikke funktioner, der gjorde har mistanke om sådan en hård diagnose kun, for eksempel på baggrund af klager fra patienten, en visuel inspektion eller laboratorium testdata. Den eneste undtagelse, måske, macroglossia - stigende sprog, men det sker ikke mere end 20% af patienter, hvis diagnose er primær amyloidose, at have alle tre af de former for de mest ugunstige. De vigtigste ydre manifestationer af en alvorlig og sindssyg sygdom reduceres til sådanne symptomer:

• hurtig og alvorlig tyndhed;
• sløvhed, en følelse af konstant træthed og svaghed;
• udseende af ødem af forskellige grader af sværhedsgrad;
• lidelser i hjertets arbejde;
• fordøjelsesforstyrrelser( smerter i maven, diarré, forstoppelse);
• forstørre leveren.

Disse klager over utilpashed normalt sted meget mange patienter, så det er svært amyloidose - diagnose er ikke let og kræver en læges særlig omsorg og stor viden.

Diagnose og behandling

Det er hele problemet: det kræver ikke kun resultaterne af de rutinemæssige undersøgelsesmetoder, der kan opnås i enhver klinik, men også særlige - biopsi, hvor punktformig er taget direkte fra de berørte organer og undersøgt for amyloid belastning.

Til dato er små fremskridt i kampen mod amyloidose medicin ikke nået, så det er stadig uhelbredelig. Behandlingen er støttende, der tager sigte på at forbedre aktiviteten af ​​berørte organer, såsom hvis diagnosticerede renal amyloidose - behandling udføres for at undgå reduktion af deres funktion og udvikling af kronisk nyresvigt, hvoraf i virkeligheden, syge og dø.Det samme gælder for andre organer, der er involveret i den patologiske proces.

Symptomer på amyloidose er normale, og resultatet er tragisk. Det er kun at håbe, at medicinen en dag vil finde kur for denne forfærdelige sygdom.