Gastroschism. Sjukdom med mycket obehagliga symtom: I buken framträder en klyfta, från vilken organen bokstavligen släpper ut. Under antiken dog nästan alla barn som var sjuka med gastroschisis. Idag, tack vare modern teknik, lever 70% av barnen med dessa symptom vid liv.
Ärftlig sensorisk neuropati av den första typen. Denna sjukdom orsakas av en överflöd av PMR22-genen i kroppen. Dess huvudsakliga symptom är den absoluta okänsligheten hos händer och fötter. Denna faktor är orsaken till svårigheter vid bestämning av rätt diagnos och utnämning av korrekt behandling.
Pigmenterad xeroderma. Med en sådan arvelig sjukdom blir huden ultrasensiv mot ultraviolett strålning. Orsaken till denna sjukdom är mutationen av proteinet som är ansvarig för rekonstruktionen av DNA-celler. Patienter med xeroderma har en torr, fruslad hud.
Knäspiktsyndrom( nyl-patella).Denna sjukdom, där en person kan ha inga naglar. I vissa fall är de helt enkelt oregelbundna i form. En liknande sjukdom orsakas av mutationsprocesserna hos LMX1B-genen. Ibland är det samtidiga symtomet för denna sjukdom den krökta formen på knäkåpan.
"Sjukdom i det andra skelettet".Denna sjukdom är också känd som "sten man" syndromet. Huvudsymptomet är härdningen av kroppens bindväv, som liknar ett sekundärt skelett.
Geografiskt språk. Denna sjukdom kan uppstå på grund av en hormonell utbrott, konstant stress och kanske kronisk. I närvaro av en sådan sjukdom blir tungan täckt med fläckar i form av vita öar. Omkring 2,58% av befolkningen lider av denna sjukdom.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Med en sådan sjukdom växer människans hjärna för snabbt, och skallenbenen utvecklas i sin tur vid normal hastighet. Detta leder till det faktum att cerebellum vilar mot den occipital delen av skallen, klämma medulla oblongata. Medfödd myoti. Sjukdomen åtföljs av muskelspasmer, som leder människokroppen till någon domningar. Denna process är godtycklig och genetisk. Som en konsekvens är instabiliteten hos klorkanalernas funktion. Förebyggande av denna sjukdom är en uppsättning övningar, som inkluderar en förändring i plötsliga rörelser och ett avslappnat tillstånd.
Alopecia areata. Sjukdom i vilken immunitet kämpar mot hårfollikeln. Detta kan orsaka skallighet. En viss form av en sådan sjukdom kan beröva hela kroppens hår. Hårlamporna repareras ofta, och sjukdomen utvecklas inte.
Progressiv lipodystrofi. Ett särdrag hos sjukdomen är den yttre åldringen hos en person. Orsaken kan vara antingen i den genetiska koden eller i verkan av droger som har påverkat autoimmuna mekanismer. Allt detta leder till förlust av subkutant fett, vilket är orsaken till den flaxiga hudtypen.
