Amiotrofi: orsaker, behandling, förebyggande, motion

Termen "amyotrofi" betecknade komplexa sjukdomar, som består i olika typer av viktminskning och muskelatrofi. Trofiska sjukdomar i muskelvävnad associerade lesioner i hjärnan stamceller av spinal nerver och ryggmärg. Som ett resultat minskas volymen och antalet muskelfibrer.

Muskelfibrer blir tunnare och deras kontraktilitet minskar. Amiotrofi är en konsekvens av sjukdomar i nervsystemet och muskelsystemet. På grund av detta är neurala och ryggrads amyotrofier urskiljda. Orsaken till neurala amyotrofi är skador på perifera nerver, spinal amyotrofi motoneytronov orsakar lesioner i hjärnstammen och ryggmärgen.

Bland neural amyotrofi inkluderar neural amyotrofi av Charcot-Marie-Tooth sjukdom och hypertrofisk neurit Gerin Sotto.

Klinisk bild av neural amyotrofi av Charcot-Marie.

Neural amyotrofi av Charcot-Marie är vanligare hos kvinnor och är en av de ärftliga sjukdomar. Det yttrar sig i en period av 10 till 20 år, även om vissa symptom kan också förekomma vid en yngre ålder, eller vice versa, efter 30 år. De första tecknen på sjukdomen kan verka som en svaghet i benen, extensor digitorum longus dysfunktion. Senare atrofi av små musklerna i foten, orsakar hennes hängande.

amyotrofi Charcot-Marie åtföljs av så kallade "chicken gång."Efter 5-10 år täcker sjukdomen överkroppen, som åtföljs av samma symptom. Hypertrofisk neuropati Gerin-Sottas - sjukdomen är ganska ovanligt. Den kliniska bilden av sjukdomen liknar neurala amyotrofi av Charcot-Marie. Skillnaden är att Jerin-Sott neuropati börjar i tidig barndom.

Sorter spinal amyotrofi

Bland spinal amyotrofi inkluderar:

1. amyotrofi Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya progressiv form Kugelberg - Welanders,
3. amyotrofi Arana -Dyushenna och andra sällsynta former.

spinal amyotrofi Werding-Hoffmann delas in medfödda, tidiga och sena barndoms former av sjukdomen.Även under fosterutveckling kan ske inom eller mycket trög fosterrörelser, vilket kan vara ett tecken på medfödd amyotrofi. Den nyfödda har ingen tendonreflexer. Inte alla barn kan sitta på egen hand och hålla huvudet. Sjukdomen fortskrider snabbt. Så småningom finns det ett dödligt resultat på grund av svagheten i andningsorganen.

Symtom på neonatal formen amyotrofi manifest från 6 månader till 1 år. Motor muskelfunktion, först ha en normal utveckling, då den är upphängd, börjar den senare regression, som kommer som ett resultat av bulbär pares. Barn med denna diagnos överlever bara till ungdomar - 15 år.

amyotrofi Verdniga Hoffmann senare formen börjar dyka upp till 1,5 - 2 år i ett barns liv. De första tecknen är utseendet av en osäker gång, barnen kännetecknas av frekventa fall. I den framtida utvecklingen av sjukdomen åtföljs av en minskning av senreflexer, gemensam slapphet, utveckla bulbär syndrom med dysfagi. Vid 12 - års ålder sjukdomen fortskrider, barn är oförmögen att röra sig på egen hand, men de lever till ca 20-30 år.

formulär Youth Kugelberg - Welander verkar 4 - 8 år. Den inledande stadiet av sjukdomen åtföljs av följande symtom: allmän svaghet, letargi, svaghet i de nedre extremiteterna, svårigheter med att gå i trappor. Långsam utveckling av muskelatrofi har egenskapen att maskera subkutan fettavlagring. Att minska muskeltonen orsakar gångförändringar. Sjukdomen fortskrider långsamt, rörelsen fortsätter tillräckligt länge.Över tiden finns det fascinära förträngningar. Personer med denna diagnos lever upp till 45 år.

Behandling amyotrofi

amyotrofi behandlingen är att stoppa atrofi av muskelsystemet, och i vissa fall kanske till och med tillväxten av nya muskler. Men när det är nödvändigt att varna alla anhöriga till patienten att behandlingen bör de också ta en direkt del. Trots allt utförs behandlingar inte bara på sjukhuset, utan också hemma. Och de måste göras dagligen, helst utan avbrott, annars alla ansträngningar kommer att gå i bitar.

Här är ett approximativt behandlingsschema:

• dosering i ett specifikt mönster, i upp till tolv månader
• Särskilda måltider
• fysioterapi och massage sjukgymnastik
• Psykologisk hjälp
• patienten för barn som på grund av sjukdom efter i psykologisk utveckling, neuropsykologiska hjälp.

Läkemedelsbehandling är indelad i tre interrelerade riktningar. Den första av dem är förbättringen av patientens muskler näring. Det handlar om vitaminer, aminosyror, biostimulanter. Nästa riktning är de läkemedel som kan stimulera tillväxten av muskelmassa. Anabola droger är inblandade. Och den tredje riktningen är skyddet av muskelceller med antioxidanter. Endast på detta sätt kan interaktionen mellan flera grupper av droger kontrolleras med amyotrofi. Doser, kombinationer av läkemedel väljs individuellt för varje patient. Det beror på ålder, kön och närvaron av samtidiga sjukdomar.

Nutrition spelar också en viktig roll vid behandling av dessa patienter eftersom sjukdomen leder till förlust av muskelmassa sjuka. Därför, med hjälp av mat måste denna förlust fyllas. Detta kommer att hjälpa protein näring. Idealisk för detta är näringsblandningar - aminosyror, i vilka vitaminer och L-karnitin tillsätts. Men ibland förhindrar vissa samtidiga sjukdomar absorptionen av proteiner. Då behandlas orsaken först av allt, på grund av vilken proteinet inte tas av patientens kropp.

Sjukgymnastik och massage är nödvändiga för att förbättra blodtillförseln till försvagade muskler. Fysioterapi tar till exempel bort fett och ärrvävnad från muskelvävnad. De bildas på platsen för döda muskler. Sjukgymnastik hjälper också med kontrakter - det är när amplituden av gemensamma rörelser minskar. Vid applicering av massage är det nödvändigt att ta hänsyn till sjukdomsspecifikiteten, eftersom standardmetoderna inte är lämpliga här. När massage amyotrofi tyngdpunkten ligger på försvagade, icke-elastiska delar av kroppen muskler.

Vid utförande av gymnastiska övningar är det nödvändigt att beakta kroppens egenskaper. Det faktum att en person i händelse av fel på en grupp av muskler i arbeten inkluderar andra som tar sjukt tomt funktion. Detta kan leda till fel behandling. Därför är det nödvändigt att välja de som kan arbeta i isolering försvagade muskler under fysiska övningar.

Vissa patienter behöver ge psykologisk hjälp. Detta gäller särskilt för vuxna. I den progressiva formen av sjukdomen kan de ha oönskade tankar. Det verkar som om de inte är till nytta för någon och är en börda. Med barn uttrycks psykologisk hjälp i det faktum att barnet bör hjälpas till att utvecklas intellektuellt. Det är ingen hemlighet att musklerna är involverade i utvecklingen av hjärnans kortikala funktioner. Genom dem överförs träningssignaler genom att skriva, räkna och andra. Och försvagade muskler kan inte ge det korrekta flödet av impulser. På grund av detta kan barnets intellektuella utveckling ligga bakom utvecklingen av kamrater. Utvecklingsövningar kan bidra till att minska denna fördröjning.