Vad är ataxi hos barn, symtom och behandling

Ataxi hos barn manifesteras som försämrad koordination under körning eller utför någon åtgärd, och är ett symptom på vissa sjukdomar.

Varför finns ataxi närvarande i ett barn?

Normalt har ett barn, såväl som en vuxen, någon handling av rörelse automatiskt utan att orsaka några svårigheter. Regleringen av sådan aktivitet utförs cerebellum, hjärnbarken, subkortikala kärnor och ryggmärgs formationer. Sådan strukturell formationer

cerebellum som ben( det finns tre par) är i kommunikation med andra delar av nervsystemet som styr samordning. Brott mot någon av dessa strukturer leder till ataxi. Kontroll av rörlighetens korrekthet kommer från receptorerna i muskelvävnad, leder och senor. Detta sätt den information och kommer in i lillhjärnan, och sedan till hjärnbarken, där den bearbetas, och kommandot ges i motsatt riktning till periferin.

Ataxi kan inträffa i händelse av att barnet har en medfödd missbildning, en genetisk predisposition, efter trauma under förlossningen, vid bestrålning av ett radioaktivt ämne, vid mottagandet av vissa läkemedel, leverinflammation, cerebral pares och multipel skleros, hypotyreos, traumatiskahuvudskador efter födseln.

En virusinfektion som överförs av ett barn kan provocera ataxi. ataxi ofta åtföljs av allvarliga sjukdomar såsom hjärnödem eller bråck, abscess cerebellum.

former och yttringar av ataxi Ataxi

ett barn kan vara statiska( oförmåga att balansera när man står) och dynamisk( försämrad muskelkoordination).

Det finns också ataxi:

• Mozzhechkovuyu. Manifesterade instabilitet medan stående eller gående, ostadighet i gång, karakteristisk för barnet med cerebellar ataxi, ben brett isär, faller åt sidan. Det finns diskontinuitet eller chanting av tal. Till skillnad från den känsliga varianten, hjälper kontrollen av synen under rörelser inte. När de olika delarna av cerebellum påverkas, observeras karakteristiska avvikelser. Till exempel cerebellära halvkloten ansvarar för rörelse i armar och ben, och kränkning av deras verksamhet leder till en förändring i samordningen av händer och fötter. Barn under tre år har akut cerebellär ataxi flera veckor efter virusinfektionen( till exempel kycklingpox).Vanligtvis passerar den självständigt och utan särskild behandling i flera månader, men kan ibland gå in i kronisk eller återkommande form.
• Frontal. Gången hos en sådan patient, som den druckna, skakar starkt och går ofta in i nederlaget. I kombination med andra symptom som har observerats vid kortikala besvär - minskad eller frånvarande luktsinne, försämrad minnesfunktion, hörselhallucinationer.
• labyrint. Det manifesterar sig i besvärlighet när man går, tillsammans med illamående och ibland kräkningar, yrsel. Ofta finns det nystagmus eller hörselnedsättning. Det uppstår när den vestibulära apparaten påverkas.
• Känslig. Sätten att utföra nervimpulser påverkas. Ataxi är mer uttalad med slutna ögon, det vill säga när det inte finns någon visuell kontroll över rörelsen.
• Psychogenic. Det utvecklas på grund hysteri, gångstil ataxi i sådan form och kan likna fantasifulla skridskoåkning rörelse, eller med hjälp av styltor. Barn är mycket sällsynta.

Cerebellar ataxi hos barn under ett år bestäms med svårighet, eftersom under denna period är framväxten av gång instabilitet, och det förklaras av detta faktum. Klumpighet och skakhet blir märkbar senare när hans kamrater redan är självsäkra flyttar och springer runt.

Om symtom på ataxi borde genast konsultera en läkare för undersökning och för att fastställa orsaken. Detta tecken kan signalera allvarliga sjukdomar, och den minsta förseningen kan leda till allvarliga konsekvenser!

Vad kan en läkare göra?

För att identifiera orsaken till ataxi skickas barnet för forskning. Han behöver ha CT och MR, DNA-diagnostik( med misstänkt familjehistoria), EEG, ultraljudsdiagnos. Vid behov, ta den cerebrospinalvätska från ryggmärgen genom punktering.

Graden av svårighetsgrad av sjukdomen bestäms när den undersöks av en erfaren läkare, som sedan tester koordinering av lemmarörelser. Vid äldre barn kan patologi identifieras enligt följande. När cerebellum påverkas utförs ett finger-nasaltest ofta. Patienten uppmanas att förlänga händerna och röra i sin tur med pekfingret till nosspetsen. Detta görs med öppna och slutna ögon. När hjärnans struktur bryts missar patienten, och handen eller hela handen börjar skaka när den närmar sig näsan.

Demonstration är också ett Schilder-test. Patienten sträcker armarna med slutna ögon framåt. Därefter frågar doktorn honom att höja ena handen och sedan sänka den till nivån på den andra som ligger horisontellt. Om det finns en kränkning av hjärnans funktion, kommer handen att falla lägre.

Behandling av ataxi hos barn är symptomatisk och i medfödda former riktar den sig främst till motorisk och social rehabilitering, vars syfte är att lära barnet att anpassa sig till det normala livet.

För att förbättra hjärncirkulationen, nootropics, B-gruppens vitaminer, massage och motionsterapi, träning med den stabilometriska plattformen och talterapi med prövning av tal är förskrivna. Det är också användbart för barn med ataxi att använda restorativa procedurer, och med allvarlig nervositet ska ges lugnande medel.

Oftast kan ataxi hos barn passera oberoende tills de når en viss ålder. Vid svåra och akuta former av ataxi används intravenös immunoglobulin, kortikosteroidbehandling, plasmabytesbehandling.

I de tidiga stadierna av utvecklingen av detta symptom är fysioterapi tekniker av stor hjälp.

Gilla artikeln? Dela med vänner och bekanta: