womensecr.com

Orsakerna till polycystisk njure: teorier och hypoteser

  • Orsakerna till polycystisk njure: teorier och hypoteser

    Denna sjukdom är känd under lång tid. Vilka teorier som inte har lagts fram på något sätt förklarar orsakerna till polycystisk njursjukdom. Vissa ansåg polycystos för att vara någon form av ny utbildning. Andra ansåg att sjukdomen har ett syfilitiskt ursprung, som en av konsekvenserna. Så tidigt som 19th century underbyggde en viss R.Virchov sin version, och hade kommit till slutsatsen att denna inflammatorisk-kvarhållande process.

    Senare kom de flesta läkare till slutsatsen att brott inträffar även när njurarna är i embryonal tillstånd, det vill säga det finns ingen fullständig fusion av sekretorisk och sekretorisk apparat. Som ett resultat är det ingen kontakt med den växande urinledaren med den metanekrogena vävnaden. Cystbildning sker, eftersom tubulär inte är anslutna till urinvägarna.

    Orsakerna till polycystisk njure: moderna teorier

    Studier under senare år visar att det handlar om nefroner. Mer exakt i sin utbildning. Som det är känt, bör ampullen i det embryonala utvecklingsstadiet delas upp i två delar, varav en utgör en ny nephron, den andra är kopplad till den redan bildade. Vidare finns ytterligare en delningsprocess och allt upprepas.

    instagram viewer

    Orsakerna till polycystisk njure, enligt forskare, är att patienterna inte, och cyster börjar bildas. Samtidigt kan deras storlekar vara från helt mikroskopiska till mycket stora. Men inte alla nefron dör. Några av dem fortsätter att utvecklas i dessa cystaformationer.Även i ett förändrat tillstånd fortsätter de att fungera. Därför är det viktigt att inte ta bort små cyster, med en diameter på 1-1,5 centimeter, under drift.

    Immunhypotes

    Ett antal författare var intresserade av detta beteende hos nefroner i cyster. Forskningen fortsatte. Histologi visade att om cysterna ligger på hela njurens yta, då tillsammans med de förändrade, helt normala tubulärerna och glomeruliarbetena. Så hela poängen är den immunologiska inkompatibiliteten associerad med urinledaren och metanekrogena blastom.

    Fallet - i genetiken för

    Senare blev det klart att polycystisk njursjukdom är inget mer än en genetiskt ärftlig sjukdom, och den kan överföras från en eller båda föräldrarna.

    Detta är viktigt! Statistik visar att autosomal dominant polycystos utvecklas hos 90 procent av patienterna och överförs från en av föräldrarna. Samtidigt i barndomen visar sjukdomen sällan sig själv. Och bara 30-40 år kan börja obehagliga konsekvenser och kräva behandling.

    Men autosomal recessiv polycystos finns oftast mycket mindre och överförs från både fadern och mamman. Konsekvenserna av detta leder oftast till att det nyfödda barnet inte bara blir sjuk tidigt, men det dödliga utfallet råkar tyvärr ganska ofta.

    Intressant är det faktum att polycystisk njursjukdom inte nödvändigtvis måste gå från generation till generation. Det händer att en person plötsligt har en viss mutation, vilket leder till uppkomsten av denna sjukdom.

    Faktorer som påverkar förekomst av polycystos

    Denna bilala anomali kan utvecklas mycket olika på olika njurar. Det händer att det är nära besläktat med andra sjukdomar, såsom: polycystisk lever eller bukspottkörtelcancer. Men huvudfaktorn anser ändå pyelonefrit. Samtidigt kan han länge inte ge sig bort. Sjukdomen fortsätter omärkligt. Men om det inte behandlas, kan det uppstå en kraftig försämring av hälsan. Violerad urinering, det finns venös stasis, antalet icke-fungerande nefron ökar.

    Och tillsammans med njurarna lider levern. Protein-, kolhydrat-, antitox-, fett-, steroid- och andra processer uppträder med försämringar. Och om de i processen kan minimeras, anses detta vara ett gott tecken och säger att det är möjligt att genomföra operationen i framtiden.

    Njurpolycystisk sjukdom - ännu inte en mening

    Denna sjukdom kan slå både en vuxen och ett barn. Vid en tidpunkt troddes det att utvecklingen av polycyststos fortsätter på exakt samma sätt. Men ny forskning har visat att detta inte är fallet.

    Hos barn, och i patogenetiska och kliniska termer, observeras en något annorlunda bild. För att inte tala om det faktum att vuxna patienter är det en storleksordning högre. Så mycket beror inte bara på livsstilen utan även på tidig diagnos och vid behandlingstidpunkten. Det är omöjligt att tolerera sjukdomsutvecklingen till ett kroniskt stadium.

    Liksom artikeln? Dela med vänner och bekanta: