Hur anomalier utvecklar njurar - uppdelning av bäcken i njure och urinledare
Anomalier vid utveckling av njure och uriners njurar står för cirka 22% av alla missbildningar av urinvägarna. I praktiskt medicin klassificeras alla sådana anomalier i följande grupper:
- Antal patologier - Nedsmältning av njurskyddet, fördubbling etc.
- Patologi av organs position.
- Patologi av organform.
- Patologier associerade med organstruktur.
Uppdelning av bäckenet och urinledaren
Denna patologi noteras hos 0,2% av patienterna som lider av njur- och urinvägsdefekter. Om urinröret utvecklas onormalt kan den medfödda frånvaron av urinledaren eller bäckenet eller utvecklingen av renvävnad provoceras. I en sådan situation
blint slutar urinledaren källor är stor cysta bildning, onkologi orsakar bukorganen. Diagnosen av en sådan anomali etableras efter organisationen av excretory urografi genom abnormaliteter i njurarnas arbete.
Med genomförandet av cystoskopi kan munnen vara mycket snäv, punktliknande. I form av en blind depression eller avsluta blint. Cystografi gör det möjligt att bekräfta den detekterade avvikelsen och fastställa frånvaron av njuren eller dess degenerering.
närvaro av smärta i ljumskarna och ileum, med feber, kan kronisk förgiftning symptom kräver avlägsnande av röret.
fördubbling av urinledaren och njurbäckenet
Denna patologi ofta, ibland i kombination med en fullständig dubblering av njurar, tjejerna fann fem gånger oftare än pojkar. Utveckling förklaras medan fördubbling tillväxten av två av de båda urinledarna bakterier blastema, eller dela upp en enda bakterie urinledaren.
grund av detta dubbla urinledare i njurarna kan ha två mynningen av urinblåsan, vilket betyder att den fördubblas eller delas med en mun och en stam, kan den övre delen av den kombineras med de två bäckenet - förgrenade. När de bildar en full dubblering riktas urinmassorna från bäckenet till blåsan.
Innan du når blåsan korsar urinledarna varandra. När det är bifurcated, kan utvecklingen av komplikationer ofta provoceras hos barn. Till exempel har röret i det nedre segmentet ett mer förhöjt läge i munnen, vilket kan orsaka utvecklingen av vesicoureteral reflux.
Vid fördubbling av urinledaren finns inga symtomatiska manifestationer närvarande. Därför är anomaliteten asymptomatisk.
Vid åtföljande av en anomali med komplikationer kännetecknas symtomen av resultaten av urografi och andra undersökningar.
Urinlösning och bäcken är en mycket sällsynt anomali, bestämd med samma diagnosmetoder. Med utveckling av komplikationer och brist på resultat från konservativ terapi krävs en kirurgisk operation, vars variation beror på graden av störning av njursegmentet.
Enligt indikationerna kan läkaren ordinera en endoskopisk ingrepp eller införandet av kollagenämnen i submukosalhålan.
hypoplasi hypoplasi i urinledaren kombineras ofta med nedsatt hypoplasi eller hennes halv och barn i tidig ålder - med neuromuskulär dysplasi, hydronefros, uretär reflux. Ibland blir röret delvis utplånat, men mestadels överallt. När den morfologiska undersökningen av dess väggar uppvisar utvecklingen av glattmuskelceller på ett ofullständigt sätt. Ibland kan utvecklingen diagnostiseras vid urskiljande urografi och cystografi.
Kirurgisk ingrepp innebär att en del av röret avlägsnas med anastomosanvändning. I den postoperativa perioden är det nödvändigt att organisera komplex terapi - hormonell behandling, vilket innebär att stärka återhämtningen av glattmuskelceller.
UDT ventiler
Denna anomali manifesterar sig i en anatomisk formation, som består av två lager av lamellär struktur. Ibland består ventilen av alla lager av urinledaren. Hos nyfödda påverkar denna anomali inte retentionen av urin.
Denna sjukdom är relativt sällsynt och diagnostiseras under organisationen av excretoryurografi eller retrograd ureteropyelografi. Behandling av patologi består i att utföra en operativ intervention - endoskopi eller ureteroanamastoza. Från läkaren under operationen krävs speciell noggrannhet och omsorg.