Hur manifesteras hypotrofi hos barn och vad som är nödvändigt att veta om det

Hypotrofi hos barn uppstår som regel under de första åren av livet och kännetecknas av en fördröjning i barnets tillväxt och vikt. Förekomstens art är både medfödd och förvärvad. I det första fallet är den gravida kvinnan ansvarig för fostrets tillväxt och utveckling, och i andra hand är huvudorsaken bristen på näringsämnen som kommer in i barnets kropp.

Orsaker till hypotrofi hos barn

När det gäller medfödd hypotrofi talar de om fostrets tillstånd. Om en sådan form av hypotrofi diagnostiseras i tid och behandlingen av en gravid kvinna börjar, börjar barnet snabbt gå ner i vikt och tecken på hypotrofi går bort. Det är en annan fråga när det gäller barns hypotrofi, eftersom även barn som är födda friska kan lida av denna sjukdom.

Orsakerna som leder till förvärvad hypotrofi är följande:

• Otillräcklig mjölkproduktion från mamman och en felaktig matchning i mjölkkvaliteten.
• Plana och dragna bröstvårtor i mamman( svårighet att suga).
• Stram och outvecklad bröstkörtel.
instagram viewer
• Preliminära spädbarn och medfödd hypotrofi hos barn.
• Barn födda i tillstånd av asfyxi( kvävning).
• Förekomst av intrakraniellt födelsetrauma hos barn.
• Congenital misformations( "hare lip", "wolf mouth", pylorisk stenos).
• Obalanserad näring vid komplementär utfodring( hos barn på artificiell utfodring).
• Otillräcklig barnomsorg och dåliga levnadsvillkor.
• Brott mot hygien och hygien och felaktigheter i näring.
• Psykologiska faktorer och aggression vid uppfostran av barn, vilket orsakar rädsla och brist på aptit.
• Vissa läkemedel som orsakar matsmältning och brist på aptit.
• Smittsamma förhållanden.
• Anomalier i metaboliska processer och enzymopati.

Symptom på sjukdomen

Symtom på hypotrofi hos ett barn manifesterar sig oberoende av orsaken som orsakar dem. Utanför har ett sådant barn karaktäristiska egenskaper - huvudet är mycket större än kroppen( eftersom hjärnan fortsätter att utvecklas), fettvävnad är frånvarande, kroppen är tunn, huden är skrynklig, benbenen är starkt markerad.

Utvecklingen av kliniska symtom är direkt relaterad till sjukdomsfasen och symtomen i sig kan smidigt uppträda och försvinna om barnet är ordinerat och orsakerna till detta tillstånd identifieras. I samband med detta är det möjligt att skilja 3 nivåer av hypotrofi hos barn:

1. Hypotrofi hos barn av 1 grad eller tillstånd av dystrofi. I detta fall tunnas fettskiktet över hela ytan av barnets kropp. Barnets utmattning börjar med bukområdet och gradvis vänder sig till handtag, ben och ansikte. Viktökning inte observeras eller är långsam. Neuropsykisk tillstånd hos barnet är fortfarande normalt, men utan behandling efter en stund börjar sömn och aptitstörning inträffa.
2. Hypotrofi hos barn av 2: e graden eller tillstånd av atrofi. Vid samma feta vävnad saknas inte bara i magen, utan på bröstet och ansiktet. Sådana barn släpar vanligtvis bakom i tillväxten, blir psykiskt instabila, beteendet blir trögt, och aptit minskar eller är helt frånvarande. Barn har minskat motståndet mot olika infektioner och det finns ett brott mot termoregulering. Orsaken till detta tillstånd är progressiv avitaminos och diselementos, som är svåra att behandla och korrigera.
3. Hypotrofi hos barn av 3: e graden eller sönderdelningstillstånd. Sådana barn är mer benägna att påminna fåglar i ett koncentrationsläger än vanliga barn, som nu är mindre vanliga, men det kan ändå uppstå ett sådant tillstånd. Barnet har inte fet vävnad på hela ytan av kroppen. Med en sådan grad av hypotrofi, som anses vara svår, störs alla organens och systemens arbete. Barnet kan ha andningsskador, hjärtrytm, matsmältning och andra symtom.

I vissa fall är barn bara lite långa och har en lätt vikt. För att korrekt bedöma graden av hypotrofi och tillståndet för tillväxt och utveckling av barnet, använd det så kallade "indexet för viktminskning", som mäts av förhållandet mellan barnets tillväxt och dess vikt. Samtidigt bör viktunderskottet i förhållande till tillväxten inte överstiga 30-35%, eftersom barnets utmattningsdöd på grund av utmattning kan uppstå vid 40% vikt.

Behandling och diagnos av sjukdomen

Innan en läkare som behandlar hypotrofi uppstår problem - för att fastställa orsaken till detta tillstånd, och också för att så exakt som möjligt fastställa graden av hypotrofi och svårighetsgrad av tillståndet. Det är väldigt viktigt att veta vid vilken tidpunkt barnet slutade lägga på vikt, och vad var orsaken till denna situation.

Om barnet föddes normalt, och i viss ålder slutat att gå upp i vikt, är det troligen en smittsam sjukdom. Om viktökningen störs från själva födelseprocessen, har barnet medfödda missbildningar eller defekter.

Behandling av hypotrofi hos barn av allvarlig grad är svårt, liksom med ökningen av underskottet av vikt förändras regleringen av alla metaboliska och andra processer som stöder barnets vitala aktivitet. Därför följer precinct barnläkare noggrant med vikten och höjden av det första levnadsåret, och mäter alla parametrar varje månad.

Efter att ha bestämt orsaken till sjukdomen och dess eliminering, ta hand om åtgärder som kommer att hjälpa på kort tid att gå ner i vikt. För att göra detta visas barnet som innehåller kalorier, mat som är låga i fett och höga kolhydrater.

Ändrar också kosten, vilket innebär att äta var 2-2,5 timmar i små portioner. Visar färska grönsaker och frukter med ett rikt innehåll av vitaminer och mineraler.

I allvarliga fall används medicinering:

• Apilac( royal gelé) i tabletter.
• Transfusion av blodplasma och färskt blodgivare.
• Aminostimulininjektion.
• Pepsin eller hartssyra.
• Pankreatin och andra enzymer.
• Anabola steroider.
• Introduktion av glukos intravenöst( i allvarliga fall).
• Behandling med hormoner.

När du behandlar barn med hypotrofi måste du komma ihåg att viktökning inte bör accelereras, eftersom metabolism och förmåga att assimilera mat måste förändras först. Proteinmat bör ges med försiktighet, och flyttas gradvis från en liten mängd proteinmat till den normala kosten.