Mesangiokapillär glomerulonephritis: diagnos och behandling

Mesangiokapillär glomerulonephritis kallas lobular - det kan mötas inte så ofta, men det påverkar sjukdomen, både vuxna och barn. När det gäller prognosen för sjukdomen kan denna art anses vara den mest ogynnsamma. Den idiopatiska formen manifesteras hos en person mellan 8 och 30 år.

Kliniska egenskaper varierar beroende på svårighetsgraden av patologin: det är i allmänhet urin syndrom med proteinuri och obetydlig blandning av blod i urin eller akut glomerulonefrit, - ödem, hematuri, svåra proteinuri, ofta tillsammans med bildningen av njursvikt.

Det finns tre typer av mesangiokapillär nefrit. Enligt kliniska tecken är de identiska, men skiljer sig något i sina laboratorieparametrar och resultat av transplantation. I grund och botten diagnostiseras patienter med den första och andra typen.

Orsaker till utveckling av patologi

Orsakerna till mesangiokapillär glomerulonefrit är bakteriella eller virusinfektioner.

Det finns fall där organismen lesionen korrelerade med streptokockinfektioner, endokardit infektiös form, såsom instanser av patologi av malaria, eller pulmonell tuberkulos.

Vid framväxten av mesangiokapillär glomerulonephritis hör en viss roll till ärftliga faktorer.

Sjukdomen påverkar den manliga kroppen oftare i ung ålder, såväl som barnens kropp, och därför diagnostiseras sjukdomen sällan hos äldre.

Manifestationer av sjukdomen

Symptomatisk av denna patologi skiljer inte sig från utvecklingen av olika morfologiska varianter av sjukdomen. För

mesangiokapillär glomerulonefrit känne hematuri, proteinuri och kraftigt nefrotiskt syndrom, ofta akut naturligtvis, liksom försämring av njurfunktionen.

I 10% av fallen hos vuxna och i 5% av fallen hos barn blir mesangiokapillär glomerulonephritis orsaken till nefrotiskt syndrom. Det finns ofta en bestående ökning av blodtrycket. Kombinationen av sådana tecken som nefrotiskt syndrom, hematuri och högt blodtryck bör varna läkaren med avseende på diagnosen mesangiokapillär glomerulonephritis. Anemi kan också utvecklas, korrelerat med närvaron av aktivt komplement på erytrocyter.

Vid utvecklingen av typ 2-patologi observeras ofta en symmetrisk lesion av det retikulära membranet i en icke-inflammatorisk ögonglopp med en gul tinge.

ofta under mesangiokapillär glomerulonefrit börjar med utvecklingen av akut glomerulonefrit, med plötsliga manifestation av hematuri, svår proteinuri, ödem och högt blodtryck hastigheter. Ibland kan läkare i den här situationen felaktigt diagnostisera den akuta formen av jade. I en tredjedel av alla patienter manifesteras patologi av snabbt utvecklande njursvikt.

Nästan alltid mesangiokapillär glomerulonefrit kombinerat över systemisk sjukdom eller infektion, så en noggrann genomsökning av samtidiga sjukdomar krävs för varje enskilt fall av sjukdomen. Patologin utvecklas ständigt och endast ibland är det möjligt att uppnå spontan remission.

Mazangiokapillyarny glomerulonefrit anses vara den mest ogynnsamma formen, i avsaknad av nödvändig behandling njursvikt inträffar efter 10 år i 50% av fallen, och efter 20 år - 90% av fallen.

Som ett karakteristiskt drag hos denna patologi kan dess gradvisa progression och en kraftig försämring av njurfunktionen hos enskilda patienter särskiljas.

Processen för behandling av

s patologi Processen för behandling av sjukdomen är fortfarande inte effektiv nog och oavslutad. De mest ogynnsamma tecknen på förutsägelsen är störningarna av njurarna och detektering av nefrotiskt syndrom från sjukdomsuppkomsten.

Det finns alltid en risk att utveckla en sekundär form av mesangiokapillär glomerulonefrit, vilket kräver terapeutisk behandling. Med sådana manifestationer föreskrivs patienter antibakteriell terapi, kemoterapi och plasmaphores.

Patienter med mild proteinuri behöver inte aktiv behandling. Med en ökning i blodtrycket krävs en strikt övervakning av specialisten och att ta speciella mediciner. Vid allvarlig proteinuri används cytostatisk och prednisolonbehandling, eller en kombination av läkemedel som dipyridamol och aspirin.

Vid de första tecknen på nefrotiskt syndrom och upprätthållandet av normal njurfunktion, börjar behandlingen med administrering av kortikosteroider. Med sådan behandling är resultaten av behandlingen bättre hos de patienter som har behandlats med steroidpreparat under lång tid.

Under senare år har läkare, när ett nefrotiskt syndrom detekteras och njurfunktionen försämras i början av sjukdomen, mer sannolikt att föredra behandling med en immunosuppressiv effekt på kroppen. För vuxna är monoterapi med kortikosteroider inte lika effektiv i jämförelse med barn, så den används endast vid den första förvärringen av nefrotiskt syndrom, med normal njurfunktion och ingen ökning av blodtrycket.